藥品監(jiān)督管理聽(tīng)證通知書(shū)的內(nèi)容是?
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當(dāng)事人在收到聽(tīng)證告知后3日內(nèi)提出聽(tīng)證要求的,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在當(dāng)事人提出聽(tīng)證要求之日起3日內(nèi)確定聽(tīng)證人員的組成、聽(tīng)證時(shí)間、地點(diǎn)和方式,并在舉行聽(tīng)證會(huì)7日前,將《聽(tīng)證通知書(shū)》(附表28)送達(dá)當(dāng)事人。《聽(tīng)證通知書(shū)》應(yīng)當(dāng)載明下列事項(xiàng)并加蓋藥品監(jiān)督管理部門公章:(一)當(dāng)事人的姓名或者名稱;(二)舉行聽(tīng)證的時(shí)間、地點(diǎn)和方式;(三)聽(tīng)證人員的姓名;(四)告知當(dāng)事人有權(quán)申請(qǐng)回避;(五)告知當(dāng)事人準(zhǔn)備證據(jù)、通知證人等事項(xiàng)。
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藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的主要內(nèi)容包括:藥品管理、藥事組織管理、執(zhí)業(yè)藥師管理。根據(jù)我國(guó)相關(guān)法律規(guī)定,藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心,堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、社會(huì)共治的原則,建立科學(xué)、嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度,全面提升藥品質(zhì)量,保障藥品的安全、有效、可及。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作。國(guó)務(wù)院有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門配合國(guó)務(wù)院有關(guān)部門,執(zhí)行國(guó)家藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
指藥品監(jiān)督管理行政機(jī)關(guān)依照法律法規(guī)的授權(quán),依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,對(duì)藥品的研制、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)進(jìn)行管理的過(guò)程。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局是國(guó)務(wù)院綜合監(jiān)督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監(jiān)管的直屬機(jī)構(gòu)。藥品監(jiān)督管理是指藥品監(jiān)督管理行政機(jī)關(guān)依照法律法規(guī)的授權(quán),依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,對(duì)藥品的研制、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)進(jìn)行管理的過(guò)程。
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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的監(jiān)督管理對(duì)象是哪些國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的監(jiān)督管理對(duì)象是藥品。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定,國(guó)務(wù)院有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門配合國(guó)務(wù)院有關(guān)部門,執(zhí)行國(guó)家藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
2020.06.26 343 -
藥品監(jiān)督管理局歸誰(shuí)管國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作。根據(jù)我國(guó)相關(guān)法律規(guī)定,省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。設(shè)區(qū)的市級(jí)、縣級(jí)人民政府承擔(dān)藥品監(jiān)督管理職責(zé)的部門(以下稱藥品監(jiān)督管理部門)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)
2021.12.12 3,760 -
藥品監(jiān)督管理的意義在于藥品監(jiān)督管理的意義在于保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)。建立并維護(hù)健康的藥品市場(chǎng)秩序。保護(hù)合法醫(yī)藥企業(yè)的正當(dāng)利益。是藥事管理的重要組成部分。
2020.05.07 2,208
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藥品監(jiān)督管理聽(tīng)證通知書(shū)是什么意思
當(dāng)事人在收到聽(tīng)證告知后3日內(nèi)提出聽(tīng)證要求的,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在當(dāng)事人提出聽(tīng)證要求之日起3日內(nèi)確定聽(tīng)證人員的組成、聽(tīng)證時(shí)間、地點(diǎn)和方式,并在舉行聽(tīng)證會(huì)7日前,將《聽(tīng)證通知書(shū)》(附表28)送達(dá)當(dāng)事人。
2022-03-16 15,340 -
藥品監(jiān)督管理部門如何作出聽(tīng)證告知書(shū)
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)于適用聽(tīng)證程序的行政處罰案件,應(yīng)當(dāng)在作出行政處罰決定前,向當(dāng)事人送達(dá)《聽(tīng)證告知書(shū)》(附表27)。《聽(tīng)證告知書(shū)》應(yīng)當(dāng)載明下列主要事項(xiàng):(一)當(dāng)事人的姓名或者名稱;(二)當(dāng)事人的違法事實(shí)
2022-03-16 15,340 -
藥品流通監(jiān)督管理辦法第44條內(nèi)容
藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員玩忽職守,對(duì)應(yīng)當(dāng)予以制止和處罰的違法行為不予制止、處罰的,對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員給予行政處分;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
2022-09-17 15,340 -
食品藥品監(jiān)督管理部門行政處罰聽(tīng)證規(guī)定嗎
1、行政處罰法沒(méi)有規(guī)定罰款多少金額需要告知聽(tīng)證,只規(guī)定了行政機(jī)關(guān)作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽(tīng)證的權(quán)利。 2、《工商行政管理機(jī)關(guān)行政處
2022-06-24 15,340
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藥品管理法十倍賠償藥品管理法沒(méi)有十倍賠償?shù)囊?guī)定。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定,生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款;違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬(wàn)元的,按十萬(wàn)元計(jì)算,違法零售的藥品貨值金額不
5,828 2022.04.17 -
01:15
工程項(xiàng)目管理的內(nèi)容有哪些工程項(xiàng)目管理的主要內(nèi)容有: 1、業(yè)主的項(xiàng)目管理,包括項(xiàng)目決策和實(shí)施階段的各個(gè)環(huán)節(jié),也即從編制項(xiàng)目建議書(shū)開(kāi)始,經(jīng)可行性研究、設(shè)計(jì)和施工,直至項(xiàng)目竣工驗(yàn)收、投產(chǎn)使用的全過(guò)程管理; 2、工程建設(shè)總承包單位的項(xiàng)目管理,在設(shè)計(jì)、施工總承包的情況下,業(yè)
4,037 2022.11.21 -
00:51
妨害藥品管理罪的刑事責(zé)任有妨害藥品管理罪的刑事責(zé)任有:1、違反藥品管理法規(guī),足以嚴(yán)重危害人體健康的,犯罪嫌疑人會(huì)被人民法院判處三年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處罰金;2、對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,犯罪嫌疑人會(huì)被人民法院判處三年以上七年以下有期徒
3,601 2022.04.17






