麻醉藥品管理辦法（修訂征求意見稿）下表
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征求意見稿只是在立法前向社會征求意見，還沒有形成法律或者法規(guī)、規(guī)章，因此，沒有任何的法律效力。具有效力的文件必須是有權(quán)部門正式頒布實施的蓋了公章文件。
審議稿，是提交上級主管機關(guān)審議或者權(quán)力機關(guān)進行技術(shù)層面審議的文稿。征求意見稿，是面向基層或者相關(guān)單位進行查漏的文稿。
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麻醉藥品空安瓿管理實施嚴格的三級管理，藥庫、藥房、臨床病房分別承擔相應(yīng)的管理責任，藥庫由專人負責麻醉藥品、精神藥品的采購和管理，購買藥品付款采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字
2020.10.16 787 -
麻醉藥品管理有哪些？對麻醉藥品實行管制，對其的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸實行許可和查驗制度，對其進出口實行許可制度。麻醉藥品屬于一種連續(xù)使用后身體易產(chǎn)生依賴性、能成癮癖的藥品，為了規(guī)范麻醉藥品的用藥管理，防治流入非法渠道，因此，才對麻醉藥品實行更加
2020.02.15 756 -
征求意見稿多久出來？征求意見的反饋截止時間，通常為一個月；地方性行政法規(guī)，應(yīng)當自公布之日起30日后施行；但是，如果公布后不立即施行將有礙行政法規(guī)施行的，可以自公布之日起施行。在征求意見結(jié)束，到法規(guī)公布實施之間，還有對送審稿的審查，有的要審查三次，有的審查一次即
2020.08.13 520
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麻醉藥品管理辦法（修訂征求意見稿）
國家設(shè)立藥物濫用監(jiān)測中心，省、自治區(qū)、直轄市應(yīng)建立相應(yīng)的藥物濫用監(jiān)測機構(gòu)，并按規(guī)定定期報送本轄區(qū)內(nèi)的麻醉藥品濫用監(jiān)測數(shù)據(jù)。關(guān)聯(lián)法規(guī)：全國人大法律（1）條
2022-09-15 15,340 -
麻醉藥品管理辦法(修訂征求意見稿)
全國麻醉藥品經(jīng)營計劃由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門下達。麻醉藥品經(jīng)營單位應(yīng)定期向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報送麻醉藥品經(jīng)營數(shù)據(jù)。
2022-09-19 15,340 -
麻醉藥品管理辦法修訂征求意見稿
運輸單位承運麻醉藥品和罌粟殼，必須加強管理，及時辦理運輸手續(xù)，盡早組織運輸，縮短在車站、碼頭、機場的存放時間。鐵路運輸應(yīng)當使用集裝箱，水路運輸不得配裝倉面，公路運輸應(yīng)當使用封閉貨車。
2022-09-26 15,340 -
麻醉藥品管理辦法（修訂征求意見稿）?
國家對麻醉藥品價格實行公告制度。麻醉藥品政府定價應(yīng)在政府價格主管部門認定的媒介上向社會公告。
2022-09-29 15,340
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藥品管理法十倍賠償藥品管理法沒有十倍賠償?shù)囊?guī)定。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定，生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算，違法零售的藥品貨值金額不
5,828 2022.04.17 -
01:10
委托代征管理辦法委托代征管理方法如下：為加強稅收委托代征管理，規(guī)范委托代征行為，降低征納成本，根據(jù)《中華人民共和國稅收征收管理法》《中華人民共和國稅收征收管理法實施細則》及《中華人民共和國發(fā)票管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，制定該辦法。委托代征，是指稅務(wù)機關(guān)根據(jù)《中
2,516 2022.04.17 -
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表見代理簽訂的合同效力是怎樣首先，表見代理合同是指行為人沒有代理權(quán)限、超越代理權(quán)或者代理權(quán)終止后簽訂的合同，構(gòu)成表見代理的合同是有效的。 也就是說，如果相對人在簽訂合同時有理由相信其具有代理權(quán)，那么相對人就可以向被無權(quán)代理人主張該合同的效力，要求被無權(quán)代理人承擔合同中
1,804 2022.04.17
