藥品執(zhí)行標準是指藥品在用于治療時，必須達到法律規(guī)定的標準。藥品在用于治療疾病時，應當符合國家的藥品標準，經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門核準的藥品質(zhì)量標準高于國家藥品標準的，應當按照經(jīng)核準的藥品質(zhì)量標準執(zhí)行，沒有國家藥品標準的，應當按照符合經(jīng)核準的藥品質(zhì)量標準執(zhí)行，總的來說，藥品必須按照法律規(guī)定的標準進行執(zhí)行，未達到標準的，不得用于治療。

執(zhí)行標準是指反映質(zhì)量特性的全方位產(chǎn)品標準，既國家標準、行業(yè)標準、地方標準或企業(yè)標準.標簽上標示的產(chǎn)品標準代號和順序號也是監(jiān)督檢查的依據(jù)。 產(chǎn)品執(zhí)行標準是國家規(guī)定的工業(yè)品必須執(zhí)行或者推薦執(zhí)行的標準。 標準可分為,國家標準、地方標準、行業(yè)標準、企業(yè)標準等等.有的產(chǎn)品必須執(zhí)行某種標準，有的產(chǎn)品可選擇執(zhí)行某種標準.無論是強制的還是選擇的，只要一個企業(yè)聲明其產(chǎn)品所執(zhí)行的標準，那么產(chǎn)品就必須接受標準的約束。 凡是進入流通市場的一般商品，其外包裝上必須印執(zhí)行標準.執(zhí)行標準就是該產(chǎn)品滿足的質(zhì)量要求，它是產(chǎn)品質(zhì)量判決的依據(jù).比如有糾紛時，它就是準法律依據(jù).一般的執(zhí)行標準，既可以是企業(yè)標準，也可以是國家標準、行業(yè)標準或者地方標準.企業(yè)標準起始字母為Q/ XX,國家標準為GB/T或GB。 特殊的，藥品、部分軍工產(chǎn)品，有更為嚴格的規(guī)定.非流通的產(chǎn)品，如訂購的半成品，直接流入工廠，不針對普通消費者的，不必標注.另外，現(xiàn)做現(xiàn)賣的產(chǎn)品（如食品），無須預包裝的，不用標注.簡單地，凡是你在商店超市門市部看到的包裝產(chǎn)品，必須標注產(chǎn)品標準。 《中華人民共和國標準化法》第十四條強制性標準，必須執(zhí)行；不符合強制性標準的產(chǎn)品，禁止生產(chǎn)、銷售和進口；推薦性標準，國家鼓勵企業(yè)自愿采用； 《中華人民共和國標準化法》第十五條企業(yè)對有國家標準或者行業(yè)標準的產(chǎn)品，可以向國務院標準化行政主管部門或者國務院標準化行政主管部門授權(quán)的部門申請產(chǎn)品質(zhì)量認證。 （1）認證合格的，由認證部門授予認證證書，準許在產(chǎn)品或者其包裝上使用規(guī)定的認證標志。 （2）已經(jīng)取得認證證書的產(chǎn)品不符合國家標準或者行業(yè)標準的，以及產(chǎn)品未經(jīng)認證或者認證不合格的，不得使用認證標志出廠銷售。