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一、濟(jì)寧市藥品廣告審批怎么規(guī)定《藥品管理法》(1984年通過，2019年8月修訂)第五十九條第一款：藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。二、濟(jì)寧市藥品廣告審批的受理?xiàng)l件《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》(中華人民共和國(guó)國(guó)家工商行政管理總局及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第27號(hào))中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)條件。三、濟(jì)寧市藥品廣告審批的受理時(shí)間以及地點(diǎn)窗口名稱:社會(huì)事務(wù)類辦事地址:濟(jì)南市市中區(qū)站前路9號(hào)1號(hào)樓3樓社會(huì)事務(wù)類C1窗口辦理時(shí)間:工作時(shí)間：周一至周五上午：9:00-12:00，下午：13：00-17:00，法定節(jié)假日按國(guó)家規(guī)定執(zhí)行窗口序號(hào):C1四、濟(jì)寧市藥品廣告審批的受理流程1、對(duì)申報(bào)內(nèi)容進(jìn)行形式審查，申請(qǐng)材料不全或不符合法定形式，補(bǔ)齊補(bǔ)正或不予受理;申請(qǐng)材料符合受理?xiàng)l件，受理。2、對(duì)受理的審查內(nèi)容進(jìn)行初審，形成審查意

第一步廣告片初審廣告片初審經(jīng)我臺(tái)授權(quán)的廣告代理公司媒介員攜廣告素材帶、廣告主資料到相關(guān)審查員處進(jìn)行廣告初審。廣告審查員依據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》和相關(guān)法律、法規(guī)以及我臺(tái)的規(guī)章制度對(duì)送審廣告素材的內(nèi)容、技術(shù)指標(biāo)以及所需證明文件進(jìn)行審查。對(duì)于不符合標(biāo)準(zhǔn)的廣告提出修改建議或資料補(bǔ)充要求;對(duì)于廣告內(nèi)容、技術(shù)指標(biāo)以及廣告主證明文件均合格、無誤的，審查員對(duì)收取的證明文件簽字確認(rèn)，文檔錄入員建立并錄入相關(guān)文檔。第二步建立企業(yè)文檔并生成版本ID號(hào)建立企業(yè)文檔與資料錄入媒介員將審查員簽字確認(rèn)的廣告所需證明文件交文檔錄入小組錄入員，由錄入員在系統(tǒng)中按照《廣告主的登記與資料保管管理規(guī)定》建立企業(yè)文檔，嚴(yán)格按照三個(gè)級(jí)別文檔錄入或補(bǔ)充錄入證明文件的相關(guān)基本信息與有效期限，并將收取的證明文件入庫(kù)存檔。生成版本ID號(hào)媒介員在系統(tǒng)的廣告素材管理之廣告素材界面中錄入廣告相關(guān)基本信息(如：廣告主名稱、送審單位、聲音描述、字

發(fā)布獸藥廣告，應(yīng)當(dāng)遵守《中華人民共和國(guó)廣告法》及國(guó)家有關(guān)獸藥管理的規(guī)定，符合國(guó)家廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)制定的《獸藥廣告審查辦法》規(guī)定的程序。獸藥廣告審查申請(qǐng)表廣告主：_______________申請(qǐng)單位(蓋章)：_______________申請(qǐng)日期：_____年_____月_____日受理日期：_____年_____月_____日申請(qǐng)編號(hào)：_______________廣告主：_______________代表人：_______________地址：_______________郵政編碼：_______________電話：_______________傳真：_______________申請(qǐng)人：_______________法定代表人：_______________地址：_______________郵政編碼：_______________電話：_______________傳真：____

辦事機(jī)構(gòu)：市勞動(dòng)保障局申報(bào)條件：符合確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)辦理所需證件：無辦理流程：依據(jù)：《中華人民共和國(guó)勞動(dòng)法、《集體合同規(guī)定(2004年勞動(dòng)和社會(huì)保障部令第22號(hào))、《山東省企業(yè)集體合同條例。勞動(dòng)合同受理范圍：駐市內(nèi)五區(qū)的中央、省、部隊(duì)所屬企業(yè)，外商投資企業(yè)，臺(tái)港澳投資企業(yè)及外地駐濟(jì)企業(yè)。辦理?xiàng)l件：1、企業(yè)職工一方與企業(yè)簽訂了集體合同。2、集體合同已提交職工代表大會(huì)或全體職工大會(huì)討論通過。提交材料：1、初次簽訂集體合同的企業(yè)，提交集體合同文本、集體協(xié)商簽訂集體合同的情況說明三份、企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件及雙方首席代表身份證、個(gè)人勞動(dòng)合同文本復(fù)印件各一份。2、變更或修改集體合同的企業(yè)，只提交變更或修改后的條款及說明各三份。3、解除集體合同的企業(yè)，提交解除集體合同說明書。辦理程序：1、申請(qǐng)：企業(yè)當(dāng)面提交集體合同及相關(guān)材料。2、審查決定：對(duì)審查符合標(biāo)準(zhǔn)的，工作人員為企業(yè)制作《集體合同審查意見書;對(duì)審查不符

127、對(duì)農(nóng)藥廣告審查批準(zhǔn)號(hào)有效期滿，未重新申請(qǐng)審查批準(zhǔn)發(fā)布農(nóng)藥廣告的行政處罰法律依據(jù)：《農(nóng)藥廣告審查辦法》第十條第（一）項(xiàng)、第十六條128、對(duì)廣告內(nèi)容改動(dòng)，未重新申請(qǐng)審查批準(zhǔn)發(fā)布農(nóng)藥廣告的行政處罰法律依據(jù)：《農(nóng)藥廣告審查辦法》第十條第（二）項(xiàng)、第十六條129、對(duì)發(fā)布農(nóng)藥廣告未在廣告中標(biāo)明廣告審查批準(zhǔn)號(hào)或者批準(zhǔn)號(hào)已過期、被撤銷的行政處罰法律依據(jù)：《農(nóng)藥廣告審查辦法》第十三條、第十六條違反禁用農(nóng)藥種植大豆算犯法嗎大量使用禁用農(nóng)藥種植大豆的，若對(duì)大豆品質(zhì)造成影響，則可能構(gòu)成生產(chǎn)、銷售有毒、有害食品罪?！缎谭ā芬?guī)定，在生產(chǎn)、銷售的食品中摻入有毒、有害的非食品原料的，或者銷售明知摻有有毒、有害的非食品原料的食品的，處五年以下有期徒刑，并處罰金。

下列藥品不得發(fā)布廣告：（一）麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品；（二）醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑；（三）軍隊(duì)特需藥品；（四）國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局依法明令停止或者禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品；（五）批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品。各類藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)廣告主所在地什么批準(zhǔn)？藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)廣告主所在地，省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的廣告審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn)。未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得發(fā)布。藥品廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證；不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、藥師、患者等的名義，或者形象作推薦、證明。非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳?！吨腥A人民共和國(guó)藥品管理法》第八條國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作。國(guó)務(wù)院有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)

《藥品廣告審查辦法》已經(jīng)國(guó)家工商行政管理局局務(wù)會(huì)議和衛(wèi)生部審議通過，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。國(guó)家工商行政管理局局長(zhǎng)王眾孚衛(wèi)生部部長(zhǎng)陳敏章一九九五年三月二十二日藥品廣告審查辦法第一條依據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。第二條凡利用各種媒介或者形式發(fā)布藥品廣告，包括藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的產(chǎn)品宣傳材料，均應(yīng)當(dāng)按照本辦法進(jìn)行審查。第三條藥品廣告審查的依據(jù)：（一）《中華人民共和國(guó)廣告法》；（二）《中華人民共和國(guó)藥品管理法》；（三）國(guó)家有關(guān)廣告管理的行政法規(guī)及廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)的廣告審查標(biāo)準(zhǔn)。第四條國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門（以下簡(jiǎn)稱省級(jí)衛(wèi)生行政部門）為藥品廣告的審查機(jī)關(guān)。廣告審查機(jī)關(guān)在同級(jí)廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)的指導(dǎo)下，對(duì)藥品廣告進(jìn)行審查。藥品廣告審查機(jī)關(guān)負(fù)有向廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)提出對(duì)違法藥品廣告進(jìn)行查處的責(zé)任。第五條利用重點(diǎn)媒介發(fā)布的藥

一、葫蘆島農(nóng)藥廣告審查法律依據(jù)是什么1.《中華人民共和國(guó)廣告法》(1994年10月27日主席令第三十四號(hào)，2015年4月24日予以修改)第四十六條：發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告，應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(以下稱廣告審查機(jī)關(guān))對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查，不得發(fā)布。2.《國(guó)務(wù)院關(guān)于第六批取消和調(diào)整行政審批項(xiàng)目的決定》(國(guó)發(fā)〔2012〕52號(hào))附件2第25項(xiàng)：農(nóng)藥廣告審批。下放至省級(jí)人民政府農(nóng)業(yè)行政部門實(shí)施。二、葫蘆島農(nóng)藥廣告審查辦理地點(diǎn)遼寧省葫蘆島市南票區(qū)政務(wù)服務(wù)大廳1樓3室農(nóng)業(yè)農(nóng)村局窗口三、葫蘆島農(nóng)藥廣告審查辦理時(shí)間上午8：30-11:30下午13:30-17:00(法定節(jié)假日除外)四、葫蘆島農(nóng)藥廣告審查辦理材料1.農(nóng)藥生產(chǎn)許可證2.農(nóng)藥生產(chǎn)者和申請(qǐng)人的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本及其他生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資格的證明文件3.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào)4.農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽5

《中華人民共和國(guó)廣告法》廣告審查條例第三十四條利用廣播、電影、電視、報(bào)紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥等商品的廣告和法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告，必須在發(fā)布前依照有關(guān)法律、行政法規(guī)由有關(guān)行政主管部門（以下簡(jiǎn)稱廣告審查機(jī)關(guān)）對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查；未經(jīng)審查，不得發(fā)布。第三十五條廣告主申請(qǐng)廣告審查，應(yīng)當(dāng)依照法律、行政法規(guī)向廣告審查機(jī)關(guān)提交有關(guān)證明文件。廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)依照法律、行政法規(guī)作出審查決定。第三十六條任何單位和個(gè)人不得偽造、變?cè)旎蛘咿D(zhuǎn)讓廣告審查決定文件。第五章法律責(zé)任第三十七條違反本法規(guī)定，利用廣告對(duì)商品或者服務(wù)作虛假宣傳的，由廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)責(zé)令廣告主停止發(fā)布、并以等額廣告費(fèi)用在相應(yīng)范圍內(nèi)公開更正消除影響，并處廣告費(fèi)用一倍以上五倍以下的罰款；對(duì)負(fù)有責(zé)任的廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)布者沒收廣告費(fèi)用，并處廣告費(fèi)用一倍以上五倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，依法停止其廣告業(yè)務(wù)。構(gòu)

廣播電視呢獸藥廣告審查標(biāo)準(zhǔn)如下：1、發(fā)布獸藥廣告須提交以下證明文件：1)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本；2)農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)核發(fā)的獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文件；3)農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)審查批準(zhǔn)的《獸藥廣告審查表》；4)省級(jí)獸藥檢查所3個(gè)月內(nèi)出具的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；5)經(jīng)農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)批準(zhǔn)、發(fā)布的獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品說明書；6)境外生產(chǎn)的獸藥廣告還應(yīng)提供：a)生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者其他生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資格的證明文件相應(yīng)的中文譯本；b)進(jìn)口獸藥登記許可證；c)境外獸藥生產(chǎn)企業(yè)出具的獸藥廣告委托書；7)法律、法規(guī)規(guī)定的及其他確認(rèn)廣告內(nèi)容真實(shí)性的證明文件。2、不得發(fā)布廣告的獸藥：1)獸用麻醉藥品、精神藥品以及獸醫(yī)醫(yī)療單位配制的獸藥藥劑；2)所含成分的種類、含量、名稱與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者地方標(biāo)準(zhǔn)不符的獸藥；3)臨床應(yīng)用發(fā)現(xiàn)超出規(guī)定毒副作用的獸藥；4)國(guó)務(wù)院農(nóng)牧行政管理部門明令禁止使用的，未取得獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)或者未取得《進(jìn)口獸藥登記許可證》的獸藥

一、濟(jì)南市設(shè)立高級(jí)技工學(xué)校審批有哪些流程受理對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行初審考察評(píng)估專家進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)評(píng)估審批決定根據(jù)專家評(píng)估意見出具審批決定二、濟(jì)南市設(shè)立高級(jí)技工學(xué)校審批受理?xiàng)l件1、舉辦高級(jí)技工學(xué)校，應(yīng)符合當(dāng)?shù)禺a(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃和高技能人才隊(duì)伍建設(shè)規(guī)劃。申請(qǐng)?jiān)O(shè)立高級(jí)技工學(xué)校應(yīng)經(jīng)過技工學(xué)校辦學(xué)水平評(píng)估，并舉辦過兩期以上高級(jí)技工培訓(xùn)班。2、高級(jí)技工學(xué)校應(yīng)配備政治素養(yǎng)高、管理能力強(qiáng)、熟悉技能人才培養(yǎng)規(guī)律的領(lǐng)導(dǎo)班子。校長(zhǎng)、教學(xué)副校長(zhǎng)應(yīng)具有本科以上學(xué)歷，以及高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)或高級(jí)技師職業(yè)資格，且校長(zhǎng)應(yīng)具有5年以上職業(yè)教育、職業(yè)培訓(xùn)或企業(yè)工作經(jīng)歷。3、高級(jí)技工學(xué)校培養(yǎng)規(guī)模應(yīng)達(dá)到4000人以上。其中，學(xué)制教育在校生規(guī)模不低于2000人，年職業(yè)培訓(xùn)規(guī)模2000人次以上。設(shè)立高級(jí)技工學(xué)校3年內(nèi)高級(jí)技工學(xué)制教育在校生規(guī)模應(yīng)不低于50%，高級(jí)技工以上年培訓(xùn)規(guī)模應(yīng)不低于800人次。4、高級(jí)技工學(xué)校專業(yè)設(shè)置應(yīng)與區(qū)域經(jīng)濟(jì)發(fā)展緊密結(jié)合，適應(yīng)新

一、崇左藥品廣告審批流程怎么走申請(qǐng)人提出申請(qǐng)，并提交相關(guān)申請(qǐng)材料。自治區(qū)政務(wù)服務(wù)中心食品藥品監(jiān)管局窗口藥品流通首問責(zé)任人對(duì)申請(qǐng)當(dāng)場(chǎng)審查作出處理并錄入政務(wù)服務(wù)業(yè)務(wù)通用軟件。審批辦審核(限2個(gè)工作日)窗口首席代表審批，作出準(zhǔn)予或不予許可決定(限2個(gè)工作日)(限2個(gè)工作日)審批辦制作決定文件并送達(dá)申請(qǐng)人(限3個(gè)工作日，不計(jì)算在承諾辦結(jié)時(shí)限內(nèi))二、崇左藥品廣告審批受理?xiàng)l件根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品廣告法》第四十七條規(guī)定，廣告主申請(qǐng)廣告審查，應(yīng)當(dāng)依照法律、行政法規(guī)向廣告審查機(jī)關(guān)提交有關(guān)證明文件。根據(jù)《藥品廣告審查辦法》(2007年3月13日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第27號(hào)公布，自2007年5月1日起施行。)第八條規(guī)定，申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)提交《藥品廣告審查表》(附表1)，并附與發(fā)布內(nèi)容相一致的樣稿(樣片、樣帶)和藥品廣告申請(qǐng)的電子文件，同時(shí)提交以下真實(shí)、合法、有效的證明文件：(一)申請(qǐng)人的《營(yíng)業(yè)

在美國(guó)，藥品電視廣告必須羅列所有副作用。但若廣告不提藥品，而僅僅討論一種健康狀況，就可以回避藥品副作用的內(nèi)容，引導(dǎo)公眾瀏覽各種藥品促銷網(wǎng)站。最近，這樣的所謂非品牌廣告盛行?！度A爾街日?qǐng)?bào)》稱，隨著近來藥品廣告審查越來越嚴(yán)厲，這種廣告形式開始回升。只需一周的時(shí)間，賽諾菲－安萬特一則名為讓你的公雞安靜下來的（圖片）廣告就引導(dǎo)了40萬民眾瀏覽Ambien網(wǎng)站；別看戒煙藥Chantix正接受管理當(dāng)局關(guān)于其精神副作用的審查，輝瑞利用廣告將公眾引導(dǎo)到某戒煙宣傳網(wǎng)站，該網(wǎng)站提供了大量的戒煙藥物療法，若想深入了解治療方案就得點(diǎn)擊Chantix網(wǎng)站。輝瑞公司發(fā)言人向媒體表示，此舉并不是為了繞開FDA的規(guī)定，戒煙宣傳網(wǎng)站主要是鼓勵(lì)有志戒煙之士，讓他們了解戒煙的好處，并提供相應(yīng)的治療方案。（齊嘉）遼寧工商局提醒：謹(jǐn)防涉嫌違法藥品廣告遼寧省工商局廣告監(jiān)測(cè)中心近日發(fā)布消息稱，去年工商部門抽查監(jiān)測(cè)遼寧省內(nèi)的廣告數(shù)據(jù)顯示

一、濟(jì)南市設(shè)立保安培訓(xùn)單位審批的流程1、申請(qǐng)、受理，受理申請(qǐng)材料2、審查核實(shí)，符合條件的報(bào)省公安廳審核，不符合條件的書面通知申請(qǐng)人，實(shí)地考察并提出申核報(bào)告3、審批，制作、核發(fā)《保安培訓(xùn)流許可證》二、濟(jì)南市設(shè)立保安培訓(xùn)單位審批的辦理材料1、保安培訓(xùn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)表2、告知承諾書3、關(guān)于設(shè)立保安職業(yè)培訓(xùn)學(xué)校的申請(qǐng)報(bào)告模板4、法人資格證明5、培訓(xùn)機(jī)構(gòu)場(chǎng)所的平面圖6、辦公場(chǎng)所、訓(xùn)練場(chǎng)地所有權(quán)或使用權(quán)的有效證明文件7、培訓(xùn)所需的設(shè)施、設(shè)備等來源的有效證明發(fā)票或授權(quán)使用人簽訂的有效協(xié)議復(fù)印件8、培訓(xùn)機(jī)構(gòu)裝備清單9、擬任法人、校長(zhǎng)、副校長(zhǎng)的身份證復(fù)印10、擬任法人、校長(zhǎng)、副校長(zhǎng)基本情況登記表11、教師及主要管理人員的相關(guān)證明12、各項(xiàng)制度模板三、濟(jì)南市設(shè)立保安培訓(xùn)單位審批辦理的法律依據(jù)《保安服務(wù)管理?xiàng)l例》(2009年9月國(guó)務(wù)院令第564號(hào))第三十三條：申請(qǐng)從事保安培訓(xùn)的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府公安