醫(yī)藥監(jiān)局什么情況下處理藥品不良
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打架造成人身損害，不賠償受害人醫(yī)藥費的，受害人可以向法院提起訴訟，法院根據事實情況要求被告賠償受害人遭受人身損害，因就醫(yī)治療支出的各項費用以及因誤工減少的收入，包括醫(yī)療費、誤工費、護理費、交通費、住宿費、住院伙食補助費、必要的營養(yǎng)費。如果被告拒不執(zhí)行的，經原告申請，法院可以凍結被告財產，如果被告有能力而拒不執(zhí)行可能會觸犯拒不執(zhí)行判決、裁定罪，情節(jié)嚴重的，處三年以下有期徒刑、拘役或者罰金。
2013年的改革,整合有關食品安全的監(jiān)管職責,組建了國家食品藥品監(jiān)督管理總局 (CFDA),至此我國完成了對食品藥品安全監(jiān)管職能的集中統(tǒng)一。
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什么情況下按劣藥論處按劣藥論處的情形有： 1、藥品成份的含量不符合國家藥品標準的； 2、被污染的藥品； 3、未標明或者更改有效期的藥品； 4、未注明或者更改產品批號的藥品； 5、超過有效期的藥品； 6、擅自添加防腐劑、輔料的藥品； 7、其他不符合藥品標準的藥品
2020.08.28 815 -
什么情況下用死緩藥審判機關在審判實踐中一般從以下幾方面考慮： 1、是否存在疑罪的情況。 2、被告人是否有自首或立功情節(jié)。 3、是否是共同犯罪中的從犯或不起主要作用的。這也主要考慮其主觀惡意不大。 4、行為人的危險性。如行為人是一個十惡不赦的壞人，并且對周圍人
2020.12.30 142 -
藥品監(jiān)督管理局歸誰管國務院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。根據我國相關法律規(guī)定，省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內的藥品監(jiān)督管理工作。設區(qū)的市級、縣級人民政府承擔藥品監(jiān)督管理職責的部門（以下稱藥品監(jiān)督管理部門）負責本行政區(qū)域內
2021.12.12 3,760
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醫(yī)藥監(jiān)局如何處理藥品不良問題
藥品生產企業(yè)獲知藥品群體不良事件后應當立即開展調查，詳細了解藥品群體不良事件的發(fā)生、藥品使用、患者診治以及藥品生產、儲存、流通、既往類似不良事件等情況，在7日內完成調查報告，報所在地省級藥品監(jiān)督管理部
2022-03-16 15,340 -
醫(yī)藥監(jiān)管部門如何處理藥品群體不良事件
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現藥品群體不良事件后，應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應監(jiān)測機構，必要時可以越級報告;同時填寫《藥品群體不良
2022-03-16 15,340 -
藥監(jiān)局處理藥品違法的流程
藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現違法行為符合下列條件的，應當在7個工作日內立案：(一)有明確的違法嫌疑人;(二)有客觀的違法事實;(三)屬于藥品監(jiān)督管理行政處罰的范圍;(四)屬于本部門管轄。決定立案的，應當填寫《
2022-01-30 15,340 -
藥品不良反應怎么處理
藥品生產企業(yè)應當對收集到的藥品不良反應報告和監(jiān)測資料進行分析、評價，并主動開展藥品安全性研究。藥品生產企業(yè)對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，應當通過各種有效途徑將藥品不良反應、合理用藥信息及時告知醫(yī)務人
2022-04-05 15,340
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賣過期藥品怎么處罰賣過期藥品的處罰，具體如下： 1、生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，責令停產停業(yè)整頓，吊銷藥品批準證明文件，并處違法生產、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款； 2、貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算； 3、情節(jié)
4,510 2022.04.17 -
01:10
藥品管理法十倍賠償藥品管理法沒有十倍賠償的規(guī)定。根據相關法律規(guī)定，生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算，違法零售的藥品貨值金額不
5,828 2022.04.17 -
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什么情況下強拆不違法強拆，不一定是違法行為。如果拆除的是違法建筑，同時拆除單位已經依法履行了相關的公告職責，這時候強拆行為就不會構成違法行為。違法建筑的所有權人，無權請求拆除單位賠償自己的損失。強拆主要是指行政強拆，是政府部門強制拆除建筑物等不動產的行為。根據
1,523 2022.04.17
