藥品監(jiān)督管理中過去說的聽證通知書是指什么
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當(dāng)事人在收到聽證告知后3日內(nèi)提出聽證要求的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在當(dāng)事人提出聽證要求之日起3日內(nèi)確定聽證人員的組成、聽證時(shí)間、地點(diǎn)和方式，并在舉行聽證會(huì)7日前，將《聽證通知書》(附表28)送達(dá)當(dāng)事人?！堵犠C通知書》應(yīng)當(dāng)載明下列事項(xiàng)并加蓋藥品監(jiān)督管理部門公章：(一)當(dāng)事人的姓名或者名稱;(二)舉行聽證的時(shí)間、地點(diǎn)和方式;(三)聽證人員的姓名;(四)告知當(dāng)事人有權(quán)申請回避;(五)告知當(dāng)事人準(zhǔn)備證據(jù)、通知證人等事項(xiàng)。
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指藥品監(jiān)督管理行政機(jī)關(guān)依照法律法規(guī)的授權(quán)，依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，對藥品的研制、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)進(jìn)行管理的過程。國家食品藥品監(jiān)督管理局是國務(wù)院綜合監(jiān)督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監(jiān)管的直屬機(jī)構(gòu)。藥品監(jiān)督管理是指藥品監(jiān)督管理行政機(jī)關(guān)依照法律法規(guī)的授權(quán)，依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，對藥品的研制、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)進(jìn)行管理的過程。
國家藥品監(jiān)督管理局的監(jiān)督管理對象是藥品。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定，國務(wù)院有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門配合國務(wù)院有關(guān)部門，執(zhí)行國家藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。
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藥品監(jiān)督管理局歸誰管國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。根據(jù)我國相關(guān)法律規(guī)定，省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。設(shè)區(qū)的市級(jí)、縣級(jí)人民政府承擔(dān)藥品監(jiān)督管理職責(zé)的部門（以下稱藥品監(jiān)督管理部門）負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)
2021.12.12 3,760 -
藥品監(jiān)督管理的意義在于藥品監(jiān)督管理的意義在于保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)。建立并維護(hù)健康的藥品市場秩序。保護(hù)合法醫(yī)藥企業(yè)的正當(dāng)利益。是藥事管理的重要組成部分。
2020.05.07 2,208 -
市場監(jiān)督管理局詢問通知書當(dāng)?shù)毓ど倘藛T下發(fā)詢問通知書，就是為了通過詢問了解經(jīng)營情況，不辦執(zhí)照的原因等等。一般來說，發(fā)放了詢問通知書，就代表了當(dāng)?shù)毓ど滩块T已經(jīng)想對你做出處罰，罰款要根據(jù)的你違法所得、經(jīng)營性質(zhì)、經(jīng)營情況來定，如果你的認(rèn)錯(cuò)態(tài)度較好，而且很配合當(dāng)?shù)毓ど倘藛T辦
2020.02.17 2,848
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藥品監(jiān)督管理聽證通知書是什么意思
當(dāng)事人在收到聽證告知后3日內(nèi)提出聽證要求的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在當(dāng)事人提出聽證要求之日起3日內(nèi)確定聽證人員的組成、聽證時(shí)間、地點(diǎn)和方式，并在舉行聽證會(huì)7日前，將《聽證通知書》(附表28)送達(dá)當(dāng)事人。
2022-03-16 15,340 -
藥品監(jiān)督管理部門如何作出聽證告知書
藥品監(jiān)督管理部門對于適用聽證程序的行政處罰案件，應(yīng)當(dāng)在作出行政處罰決定前，向當(dāng)事人送達(dá)《聽證告知書》(附表27)?！堵犠C告知書》應(yīng)當(dāng)載明下列主要事項(xiàng)：(一)當(dāng)事人的姓名或者名稱;(二)當(dāng)事人的違法事實(shí)
2022-03-16 15,340 -
藥品流通監(jiān)督管理辦法全文第34條指的什么
藥品零售企業(yè)違反本辦法第十一條第二款規(guī)定的，責(zé)令改正，給予警告;逾期不改正的，處以五百元以下的罰款。
2022-09-22 15,340 -
藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法第15條指的是什么
《藥品生產(chǎn)許可證》變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更是指企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址的變更。登記事項(xiàng)變更是指本辦法第十四條第二款所列事項(xiàng)的變更。
2022-10-03 15,340
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無因管理是指什么無因管理，是指并沒有受到他人的委托，也不存在法律上的義務(wù)，為避免他人利益受損失而自愿為他人管理事務(wù)或提供服務(wù)的事實(shí)行為。無因管理是民法中債的發(fā)生根據(jù)之一。要構(gòu)成無因管理，需要具備一定的構(gòu)成要件，否則無法構(gòu)成無因管理。 無因管理的構(gòu)成條件：1
2,980 2022.04.17 -
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藥品管理法十倍賠償藥品管理法沒有十倍賠償?shù)囊?guī)定。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定，生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計(jì)算，違法零售的藥品貨值金額不
5,828 2022.04.17 -
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安全管理四全是指什么安全管理四全是指： 1、全員。從公司領(lǐng)導(dǎo)到每個(gè)干部、職工，包括合同工、臨時(shí)工和實(shí)習(xí)人員，都要管安全； 2、全面。從生產(chǎn)、經(jīng)營、基建、科研到后勤服務(wù)的各單位、各部門都要抓安全； 3、全過程。每項(xiàng)工作的各個(gè)環(huán)節(jié)都要自始至終地做安全工作； 4、全
15,201 2022.05.11
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