我們應(yīng)重視藥品說明書嗎？藥品說明書的實際作用是怎樣的？
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藥品說明書有法律意義。根據(jù)我國相關(guān)法律規(guī)定，藥品必須附有說明書。藥品說明書應(yīng)當(dāng)充分包含藥品不良反應(yīng)信息，詳細注明藥品不良反應(yīng)。藥品生產(chǎn)企業(yè)未根據(jù)藥品上市后的安全性、有效性情況及時修改說明書或者未將藥品不良反應(yīng)在說明書中充分說明的，由此引起的不良后果由該生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)。
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產(chǎn)品沒有說明書合法嗎不合法，未提供產(chǎn)品說明書，屬于侵犯消費者知情權(quán)的一種，出于對消費者權(quán)益的有力保障這一目的，明確規(guī)定：“消費者有權(quán)根據(jù)商品或服務(wù)的不同情況要求經(jīng)營者提供商品的價格、產(chǎn)地、用途、性能、規(guī)格、等級、主要成分、生產(chǎn)日期、檢驗合格證明、使用說明書售后
2020.11.13 2,824 -
產(chǎn)品與說明書不符怎么辦如果銷售者買到了有質(zhì)量問題的產(chǎn)品，可以與商家協(xié)商一要求賠償商品價款或者接受服務(wù)的費用的三倍。如果不滿五百元的，賠償五百元。如果協(xié)商不成的，可以報消費者協(xié)會調(diào)解或者向法院起訴。
2020.01.28 1,522 -
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用藥說明書怎么寫
個人用藥前，閱讀說明書是必須的。 上面寫了該藥的成份、規(guī)格、適應(yīng)癥、服用方法、服用劑量、不良反應(yīng)、注意事項、藥理作用、禁忌癥、藥物相互作用、貯藏、包裝、效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)等等。 你可以知道藥物是
2022-03-27 15,340 -
如何在藥品說明書與標(biāo)簽中使用藥品名稱和注冊商標(biāo)？
一、藥品名稱 根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，藥品說明書和標(biāo)簽中標(biāo)注的藥品名稱必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則，并與藥品批準(zhǔn)證明文件的相應(yīng)內(nèi)容一致?！ ∷幤吠ㄓ?/p>
2021-08-02 15,340 -
美術(shù)作品著作權(quán)說明書怎么寫
以下為樣本，您可以參考，美術(shù)作品著作權(quán)說明書 作品名稱: 作品類型:美術(shù)作品 一、創(chuàng)作目的描述作品的創(chuàng)作起因或者用途 為了更有效地宣傳推廣以及銷售XXX產(chǎn)品本人/本公司欲設(shè)計此作品用于香瓜產(chǎn)品的外包裝
2022-04-01 15,340 -
發(fā)明和實用新型專利權(quán)的保護范圍, 說明書, 說明書及附圖可以用于嗎
發(fā)明和實用新型專利權(quán)的保護范圍“以其權(quán)利要求的內(nèi)容為準(zhǔn)，說明書及附圖可以用于解釋權(quán)利要求”，是指專利權(quán)的保護范圍應(yīng)當(dāng)以權(quán)利要求書中明確記載的必要技術(shù)特征所確定的范圍為準(zhǔn)，也包括與該必要技術(shù)特征相等同的
2022-03-06 15,340
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賣過期藥品怎么處罰賣過期藥品的處罰，具體如下： 1、生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款； 2、貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算； 3、情節(jié)
4,510 2022.04.17 -
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妨害藥品管理罪的刑事責(zé)任有妨害藥品管理罪的刑事責(zé)任有：1、違反藥品管理法規(guī)，足以嚴(yán)重危害人體健康的，犯罪嫌疑人會被人民法院判處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金；2、對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，犯罪嫌疑人會被人民法院判處三年以上七年以下有期徒
3,601 2022.04.17 -
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藥品管理法十倍賠償藥品管理法沒有十倍賠償?shù)囊?guī)定。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定，生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算，違法零售的藥品貨值金額不
5,828 2022.04.17
