境外商品醫(yī)療器械注冊流程
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辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證需要以下資料： 1營業(yè)執(zhí)照復印件； 2法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件； 3企業(yè)組織機構與部門設置說明； 4經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明； 5經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權證明文件）復印件； 6經(jīng)營設施設備目錄； 7授權書； 8其他。
境內的 一、二類醫(yī)療器械在當?shù)氐氖』蚴惺称匪幤繁O(jiān)督局辦理，三類的到國家食品藥品監(jiān)督局辦理；境外的醫(yī)療器械不管是一類、二類、三類都要到北京國家食品藥品監(jiān)督局辦理。
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醫(yī)療器械二類備案的流程1、電話咨詢或者現(xiàn)場咨詢，準備申請材料； 2、網(wǎng)上申報、報送紙質資料； 3、工作人員網(wǎng)上受理； 4、有庫房的工作人員現(xiàn)場踏勘； 5、領取第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案。
2020.05.16 646 -
醫(yī)療器械備案流程有哪些第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，由備案人向所在地設區(qū)的市級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門提交備案資料。 辦理材料一般情況： 1.《第一類醫(yī)療器械備案表》（原件正本（收?。?份,電子件1份） 2.安全風險分析報告（電子件1份,復印件1份） 3.產(chǎn)品技
2020.02.23 654
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境外醫(yī)療器械注冊流程
境外醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)應填寫境外醫(yī)療器械注冊申請表，向國家（食品）藥品監(jiān)督管理局報送規(guī)定的注冊材料，國家（食品）藥品監(jiān)督管理局對申報材料是否齊全及是否符合法定形式進行審查，當場或者在5個工作日內一次性
2022-03-16 15,340 -
三類醫(yī)療器械注冊流程
境內第三類醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)應填寫醫(yī)療器械注冊申請表，向國家（食品）藥品監(jiān)督管理局報送規(guī)定的注冊材料，國家（食品）藥品監(jiān)督管理局對申報材料是否齊全及是否符合法定形式進行審查，當場或者在5個工作日內一次
2022-03-16 15,340 -
二類醫(yī)療器械注冊流程
境內第二類醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)應填寫醫(yī)療器械注冊申請表，向所在地省級（食品）藥品監(jiān)督管理局報送規(guī)定的注冊材料，省級（食品）藥品監(jiān)督管理局對申報材料是否齊全及是否符合法定形式進行審查，當場或者在5個工作日
2022-03-16 15,340 -
申請境外醫(yī)療器械注冊要走哪些程序
境外醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)應填寫境外醫(yī)療器械注冊申請表，向國家（食品）藥品監(jiān)督管理局報送規(guī)定的注冊材料，國家（食品）藥品監(jiān)督管理局對申報材料是否齊全及是否符合法定形式進行審查，當場或者在5個工作日內一次性
2022-03-13 15,340
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注冊商標流程及費用商標注冊的流程： 1、需先查詢商標的名稱是否存相似的，同時還需確認商標注冊的類別，所注冊商標所在的行業(yè)以及服務。 2、材料準備，如是以個人名義提出申請，一般需出示個人的身份證、個體戶營業(yè)執(zhí)照；如果是以公司的名義申請注冊的，則需提供公司的《營
24,555 2021.03.24 -
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商標注冊流程是怎樣的商標注冊流程具體如下： 1、商標的申請，一般由申請人或者委托人向所在地的商標專利局提出商標注冊的申請，商標專利局會在受理后下發(fā)受理回執(zhí)以及受理日期號； 2、提交商標申請的資料，一般由申請人或者委托人向所在地的商標專利局提交相關擬注冊的商標申
5,754 2022.04.17 -
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企業(yè)申請注冊商標流程企業(yè)申請注冊商標流程如下： 1、確定需要注冊商標的商品項目。 2、查詢。在商標注冊之前，進行查詢，是決定商標能不能注冊成功的重要一步，通常代理機構有專業(yè)的查詢軟件進行查詢，也可以進入國家商標局的官方網(wǎng)站來查詢。 3、商標風險評估。 4、制作
8,950 2022.04.15
