藥品經(jīng)營(yíng)許可證學(xué)歷要求
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1、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法(國(guó)食藥局令第6號(hào))》的第四條,開辦藥品批發(fā)企業(yè),具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師。 2、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號(hào))》即新版gsp,第二章第二節(jié)第二十條:(藥品批發(fā))企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力。 第三章第二節(jié)第一百二十八條:(藥品零售)企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格。
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藥品經(jīng)營(yíng)許可證屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局主管全國(guó)藥品經(jīng)營(yíng)許可的監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》發(fā)證、換證、變更和日常監(jiān)督管理工作,并指導(dǎo)和監(jiān)督下級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門開展《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的監(jiān)督管理工作。
藥品經(jīng)營(yíng)許可證許可事項(xiàng)包括: (一)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度; (二)企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無(wú)《藥品管理法》第75條、第82條規(guī)定的情形; (三)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師; (四)具有能夠保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)。倉(cāng)庫(kù)中具有適合藥品儲(chǔ)存的專用貨架和實(shí)現(xiàn)藥品入庫(kù)、傳送、分檢、上架、出庫(kù)現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設(shè)備; (五)具有獨(dú)立的計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng),能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售以及經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量控制的全過(guò)程;能全面記錄企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理及實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》方面的信息;符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)的要求,并具有可以實(shí)現(xiàn)接受當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)管的條件; (六)具有符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品營(yíng)業(yè)場(chǎng)所及輔助、辦公用房以及倉(cāng)庫(kù)管理、倉(cāng)庫(kù)內(nèi)藥品質(zhì)量安全保障和進(jìn)出庫(kù)、在庫(kù)儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)方面的條件。 國(guó)家對(duì)經(jīng)營(yíng)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、預(yù)防性生物制品另有規(guī)定的,從其規(guī)定。
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無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)藥品行政處罰
依法予以取締,沒(méi)收違法銷售的藥品和違法所得,并處違法銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
2020.12.01 1,140 -
食品經(jīng)營(yíng)許可證的要求
餐飲單位的《食品經(jīng)營(yíng)許可證》上如沒(méi)有冷食類食品制售經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目,而擅自售賣涼菜即涉嫌超范圍經(jīng)營(yíng),一旦查實(shí),將面臨處罰。
2020.02.16 412 -
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使用偽造的藥品經(jīng)營(yíng)許可證非法經(jīng)營(yíng)藥品
使用偽造的藥品經(jīng)營(yíng)許可證非法經(jīng)營(yíng)藥品是違法行為,要被刑事處罰。申請(qǐng)?jiān)O(shè)立藥品經(jīng)營(yíng)單位,應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng),由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門初審后,
2021-12-13 15,340 -
藥品經(jīng)營(yíng)許可證到期怎么辦
2015年12月30日,總局發(fā)布了《關(guān)于未通過(guò)新修訂〈藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范〉認(rèn)證企業(yè)停止經(jīng)營(yíng)的公告》(2015年第284號(hào),以下簡(jiǎn)稱《公告》)。為落實(shí)《公告》要求,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:一、各省級(jí)食品
2022-03-21 15,340 -
農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證
未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)農(nóng)藥,未取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥,或者被吊銷農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證的,其直接負(fù)責(zé)的主管人員10年內(nèi)不得從事農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者招用
2022-01-28 15,340 -
有限公司藥品經(jīng)營(yíng)許可證變更負(fù)責(zé)人,藥品經(jīng)營(yíng)許可證變更需哪些材料
變更法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人。持《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》藥品零售企業(yè)變更法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的,需提交以下材料:(1)藥品經(jīng)營(yíng)許可證變更申請(qǐng)表(一式2份);(2)主管部門的任命或聘
2022-01-26 15,340
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危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證怎么申請(qǐng)危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)的流程如下: 1、第1步是申請(qǐng)人提出申請(qǐng):申請(qǐng)人向縣安監(jiān)局提出書面申請(qǐng),并且提交申報(bào)材料; 2、受理; 3、檢查:縣安監(jiān)局對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行初步審查,核實(shí),實(shí)地核查,簽署初核和核查意見(jiàn); 4、審批:縣安監(jiān)局進(jìn)行審批,作出
3,295 2022.04.17 -
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食品經(jīng)營(yíng)許可證注銷注銷食品經(jīng)營(yíng)許可證,一般有以下的四個(gè)流程,具體如下: 1、申請(qǐng)人登錄原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門申報(bào)端,或省級(jí)食品經(jīng)營(yíng)許可管理系統(tǒng),填寫《食品經(jīng)營(yíng)許可注銷申請(qǐng)書》并附申請(qǐng)材料; 2、申請(qǐng)人向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門提交申請(qǐng)資料,材料齊全
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衛(wèi)生許可證是不是食品經(jīng)營(yíng)許可證衛(wèi)生許可證不是食品經(jīng)營(yíng)許可證。食品經(jīng)營(yíng)許可證和衛(wèi)生許可證是不一樣的。以前經(jīng)營(yíng)者辦理食品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)需要取得食品衛(wèi)生許可證,現(xiàn)在只需取得相應(yīng)的食品生產(chǎn)許可證和食品經(jīng)營(yíng)許可證。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定可知,衛(wèi)生許可證,是指單位和個(gè)人從事食品生產(chǎn)及餐飲店
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