藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)怎么做處罰
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承辦人提交案件調(diào)查終結(jié)報告后，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織3人以上有關(guān)人員對違法行為的事實、性質(zhì)、情節(jié)、社會危害程度、辦案程序等進(jìn)行合議，并填寫《案件合議記錄》(附表16)。合議應(yīng)當(dāng)根據(jù)認(rèn)定的違法事實，依照有關(guān)藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定，分別提出如下處理意見：(一)違法事實清楚，證據(jù)確鑿，程序合法的，依法提出行政處罰的意見，對有可以不予處罰、從輕、減輕處罰或者從重處罰情節(jié)的，提出不予處罰、從輕、減輕處罰或者從重處罰的意見，構(gòu)成犯罪的，在提出行政處罰意見的同時建議移送司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任;(二)違法事實不清，證據(jù)不足，或者存在程序缺陷的，提出補(bǔ)充有關(guān)證據(jù)材料或者重新調(diào)查的意見;(三)違法事實不能成立的，提出撤案申請，并填寫《撤案申請表》(附表17)。
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組織監(jiān)督抽查的市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)本級監(jiān)督抽查年度計劃，制定監(jiān)督抽查方案和監(jiān)督抽查實施細(xì)則。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定，組織監(jiān)督抽查的市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)本級監(jiān)督抽查年度計劃，制定監(jiān)督抽查方案和監(jiān)督抽查實施細(xì)則。監(jiān)督抽查方案應(yīng)當(dāng)包括抽查產(chǎn)品范圍、工作分工、進(jìn)度要求等內(nèi)容。監(jiān)督抽查實施細(xì)則應(yīng)當(dāng)包括抽樣方法、檢驗項目、檢驗方法、判定規(guī)則等內(nèi)容。監(jiān)督抽查實施細(xì)則應(yīng)當(dāng)在抽樣前向社會公開。
責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證、撤銷批準(zhǔn)證明文件、較大數(shù)額罰款、沒收較大數(shù)額財物等行政處罰
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怎么查詢內(nèi)地藥品監(jiān)督管理部門醫(yī)保編碼1、醫(yī)保藥物有甲類跟乙類之分，在醫(yī)院系統(tǒng)中應(yīng)該可以區(qū)分開來，不然醫(yī)院屬于違規(guī)現(xiàn)象。 2、編碼，物價局有統(tǒng)一的規(guī)定。 3、這個得咨詢物價局。
2020.02.08 583 -
藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證屬于什么屬于行政許可。藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)通過網(wǎng)絡(luò)銷售藥品，應(yīng)當(dāng)遵守本法有關(guān)藥品經(jīng)營的規(guī)定。疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等國家實行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。
2020.10.21 692 -
藥品監(jiān)督管理局歸誰管國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。根據(jù)我國相關(guān)法律規(guī)定，省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。設(shè)區(qū)的市級、縣級人民政府承擔(dān)藥品監(jiān)督管理職責(zé)的部門（以下稱藥品監(jiān)督管理部門）負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)
2021.12.12 3,760
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醫(yī)院藥監(jiān)局行政處罰完畢后，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)怎么做出處罰
承辦人提交案件調(diào)查終結(jié)報告后，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織3人以上有關(guān)人員對違法行為的事實、性質(zhì)、情節(jié)、社會危害程度、辦案程序等進(jìn)行合議，并填寫《案件合議記錄》(附表16)。合議應(yīng)當(dāng)根據(jù)認(rèn)定的違法事實，依
2022-03-16 15,340 -
藥品監(jiān)督管理部門在作出行政處罰決定前應(yīng)當(dāng)做好哪些工作
藥品監(jiān)督管理部門在作出處罰決定前應(yīng)當(dāng)填寫《行政處罰事先告知書》(附表18)，告知當(dāng)事人違法事實、處罰的理由和依據(jù)以及當(dāng)事人依法享有陳述、申辯的權(quán)利。藥品監(jiān)督管理部門必須充分聽取當(dāng)事人的陳述和申辯，并當(dāng)
2022-03-16 15,340 -
國家藥品監(jiān)督管理部門職責(zé)
現(xiàn)行的國家藥品監(jiān)督管理部門是國家藥品監(jiān)督管理局，下設(shè)7個職能司（室）。國家藥品監(jiān)督管理局的具體職責(zé)如下：⑴審批新藥臨床研究、生產(chǎn)上市、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、生產(chǎn)批準(zhǔn)文號和補(bǔ)充申請⑵審批新生物制品臨床研究、生產(chǎn)上市
2022-03-12 15,340 -
藥品監(jiān)督管理行政處罰
違反本辦法規(guī)定，有下列行為之一者，由藥品監(jiān)督管理部門給以警告，視其情節(jié)輕重可處二千元以上一萬元以下罰款：(一)不按規(guī)定報送麻醉藥品生產(chǎn)經(jīng)營數(shù)據(jù)的；(二)沒有建立麻醉藥品帳目，或者帳目不完整、帳物不符的
2022-01-30 15,340
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職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)督管理部門包括哪些職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)督管理部門包括：1、衛(wèi)生行政部門；2、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門；3、勞動保障行政部門。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定，國家實行職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)督制度。國務(wù)院衛(wèi)生行政部門、勞動保障行政部門依照本法和國務(wù)院確定的職責(zé)，負(fù)責(zé)全國職業(yè)病防治的監(jiān)督管理工作。國務(wù)院
15,815 2022.05.11 -
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賣過期藥品怎么處罰賣過期藥品的處罰，具體如下： 1、生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款； 2、貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算； 3、情節(jié)
4,510 2022.04.17 -
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動物衛(wèi)生監(jiān)督所屬于哪個部門動物衛(wèi)生監(jiān)督所屬于畜牧獸醫(yī)局的平行單位，屬于事業(yè)單位。動物衛(wèi)生監(jiān)督所是《中華人民共和國動物防疫法》直接授權(quán)的行政執(zhí)法單位，職責(zé)是：負(fù)責(zé)動物防疫、動物及動物產(chǎn)品檢疫的監(jiān)督；負(fù)責(zé)動物及動物產(chǎn)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、運輸?shù)谋O(jiān)督；負(fù)責(zé)對有疫動物及動物產(chǎn)品無
11,842 2022.04.17
