農(nóng)藥檢測有誰管理的？
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國務院農(nóng)業(yè)主管部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應當組織負責農(nóng)藥檢定工作的機構(gòu)、植物保護機構(gòu)對已登記農(nóng)藥的安全性和有效性進行監(jiān)測。發(fā)現(xiàn)已登記農(nóng)藥對農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、生態(tài)環(huán)境等有嚴重危害或者較大風險的，國務院農(nóng)業(yè)主管部門應當組織農(nóng)藥登記評審委員會進行評審，根據(jù)評審結(jié)果撤銷、變更相應的農(nóng)藥登記證，必要時應當決定禁用或者限制使用并予以公告。
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照度標準值按 0. 5、1、3、5、10、15、20、30、50、75、100、150、200、300、500、750、1000、1500、2000、3000、5000lx分級。lx（勒克斯）為照度單位。照度標準值分級以在主觀效果上明顯感覺到照度的最小變化，照度差大約為1.5倍，該分級與CIE國際發(fā)光照明委員會標準《室內(nèi)工作場所照明》S008/E--2001的分級大體一致。
為了加強安全評價機構(gòu)、安全生產(chǎn)檢測檢驗機構(gòu)的管理，規(guī)范安全評價、安全生產(chǎn)檢測檢驗行為制定了《安全評價檢測檢驗機構(gòu)管理辦法》。
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藥品監(jiān)督管理局歸誰管國務院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。根據(jù)我國相關法律規(guī)定，省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。設區(qū)的市級、縣級人民政府承擔藥品監(jiān)督管理職責的部門（以下稱藥品監(jiān)督管理部門）負責本行政區(qū)域內(nèi)
2021.12.12 3,760 -
建設工程質(zhì)量檢測管理辦法質(zhì)檢方有沒有門檻專項檢測機構(gòu)和見證取樣檢測機構(gòu)應滿足以下基本條件： 1、專項檢測機構(gòu)注冊資本不低于100萬元，見證取樣檢測機構(gòu)不低于80萬元； 2、申請檢測資質(zhì)的相應項目應通過計量認證； 3、有質(zhì)量檢驗、施工、監(jiān)理或設計經(jīng)驗，接受相關檢驗技術(shù)培訓的專業(yè)技術(shù)
2022.04.15 242 -
房屋質(zhì)量找誰檢測投訴有效的房屋出現(xiàn)質(zhì)量問題，如果是在保修期內(nèi)可以向開發(fā)商投訴，也可以向當?shù)刭|(zhì)檢站投訴。
2020.12.19 125
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農(nóng)藥檢測由誰管理
國務院農(nóng)業(yè)主管部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應當組織負責農(nóng)藥檢定工作的機構(gòu)、植物保護機構(gòu)對已登記農(nóng)藥的安全性和有效性進行監(jiān)測。發(fā)現(xiàn)已登記農(nóng)藥對農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、生態(tài)環(huán)
2022-03-16 15,340 -
農(nóng)藥檢測管理暫行辦法
縣級以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應當加強農(nóng)藥使用指導、服務工作，建立健全農(nóng)藥安全、合理使用制度，并按照預防為主、綜合防治的要求，組織推廣農(nóng)藥科學使用技術(shù)，規(guī)范農(nóng)藥使用行為。林業(yè)、糧食、衛(wèi)生等部門應當加強對
2022-03-16 15,340 -
農(nóng)藥檢測規(guī)范新農(nóng)藥證使用期限
農(nóng)藥登記證應當載明農(nóng)藥名稱、劑型、有效成分及其含量、毒性、使用范圍、使用方法和劑量、登記證持有人、登記證號以及有效期等事項。農(nóng)藥登記證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥或者向中國出口農(nóng)藥的，農(nóng)
2022-03-16 15,340 -
農(nóng)藥檢測機構(gòu)備案流程
申請農(nóng)藥登記的，應當進行登記試驗。農(nóng)藥的登記試驗應當報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門備案。新農(nóng)藥的登記試驗應當向國務院農(nóng)業(yè)主管部門提出申請。國務院農(nóng)業(yè)主管部門應當自受理申請之日起40個工
2022-03-16 15,340
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妨害藥品管理罪的刑事責任有妨害藥品管理罪的刑事責任有：1、違反藥品管理法規(guī)，足以嚴重危害人體健康的，犯罪嫌疑人會被人民法院判處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金；2、對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的，犯罪嫌疑人會被人民法院判處三年以上七年以下有期徒
3,601 2022.04.17 -
01:20
妨害藥品管理罪的刑事責任有哪些妨害藥品管理罪的刑事責任有：違反藥品管理法規(guī)，有下列情形之一，足以嚴重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的，處三年以上七年以下有期徒刑，并處罰金： 1、生產(chǎn)、銷售國務院藥品
4,275 2022.04.17 -
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藥品管理法十倍賠償藥品管理法沒有十倍賠償?shù)囊?guī)定。根據(jù)相關法律規(guī)定，生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算，違法零售的藥品貨值金額不
5,828 2022.04.17
