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第十條的藥品管理法實施辦法

2022-09-09 19:04

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軍隊科研、醫(yī)療機(jī)構(gòu)研制的民用新藥,應(yīng)當(dāng)經(jīng)總后勤部衛(wèi)生部審核同意,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

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張麗麗律師

北京市京師律師事務(wù)所

藥品管理法實施條例屬于行政法規(guī)。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以在本行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置藥品檢驗機(jī)構(gòu)。地方藥品檢驗機(jī)構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出,報省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn)。

豐培銘律師

天津東方律師事務(wù)所

《中華人民共和國藥品管理法》第七十四條的規(guī)定如下: 1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證。無醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的,不得配制制劑; 2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期,到期重新審查發(fā)證。 為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障公共用藥安全和合法權(quán)益,保護(hù)和促進(jìn)公眾健康,特制定本法。

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