第十條的藥品管理法實施辦法
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軍隊科研、醫(yī)療機(jī)構(gòu)研制的民用新藥,應(yīng)當(dāng)經(jīng)總后勤部衛(wèi)生部審核同意,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
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藥品管理法實施條例屬于行政法規(guī)。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以在本行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置藥品檢驗機(jī)構(gòu)。地方藥品檢驗機(jī)構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出,報省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn)。
《中華人民共和國藥品管理法》第七十四條的規(guī)定如下: 1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證。無醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的,不得配制制劑; 2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期,到期重新審查發(fā)證。 為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障公共用藥安全和合法權(quán)益,保護(hù)和促進(jìn)公眾健康,特制定本法。
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2020.02.15 972
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中華人民共和國藥品管理法實施辦法第十六條
軍隊藥品供應(yīng)保障機(jī)構(gòu)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)適時了解本單位供應(yīng)、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)當(dāng)依照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的有關(guān)規(guī)定辦理。
2022-09-09 15,340 -
藥品管理法實施條例第二十一條有什么規(guī)定?
醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項的,應(yīng)當(dāng)在許可事項發(fā)生變更30日前,依照本條例第二十條的規(guī)定向原審核、批準(zhǔn)機(jī)關(guān)申請《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》變更登記;未經(jīng)批準(zhǔn),不得變更許可事項。原審核、批準(zhǔn)機(jī)關(guān)
2022-09-05 15,340 -
藥品管理實施條例中的藥品管理包括
根據(jù)您的描述,為您提供藥品管理實施條例中關(guān)于藥品管理的規(guī)定: 1、研制新藥并需要進(jìn)行臨床試驗的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。2、生產(chǎn)已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,向省
2022-03-20 15,340 -
實施發(fā)票管理辦法第二十八條
單位和個人在開具發(fā)票時,必須做到按照號碼順序填開,填寫項目齊全,內(nèi)容真實,字跡清楚,全部聯(lián)次一次打印,內(nèi)容完全一致,并在發(fā)票聯(lián)和抵扣聯(lián)加蓋發(fā)票專用章。
2022-09-09 15,340
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藥品管理法十倍賠償藥品管理法沒有十倍賠償?shù)囊?guī)定。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定,生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款;違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算,違法零售的藥品貨值金額不
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