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生產(chǎn)銷售劣藥罪的立案標(biāo)準(zhǔn)是什么,銷售假藥罪的量刑標(biāo)準(zhǔn)是怎么樣的

2022-03-04 21:19

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《中華人民共和國藥品管理法》第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,為劣藥。有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;(三)超過有效期的;(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。第七十五條生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。閱讀!

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生產(chǎn)、銷售劣藥罪的立案標(biāo)準(zhǔn)如下: 1、行為人生產(chǎn)(包括配制)、銷售劣藥,致使他人遭受輕傷、重傷后果,或者死亡的; 2、給他人身體健康造成了嚴(yán)重危害的其他情形; 3、生產(chǎn)、銷售的藥品屬于成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品和按劣藥論處的藥品。

章法律師

廣東律參律師事務(wù)所

生產(chǎn)、銷售假藥罪的立案標(biāo)準(zhǔn)為: 1、含有超標(biāo)準(zhǔn)的有毒有害物質(zhì)的; 2、不含所標(biāo)明的有效成份,可能貽誤診治的; 3、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍,可能造成貽誤診治的; 4、缺乏所標(biāo)明的急救必需的有效成份的等。 生產(chǎn)、銷售劣藥罪的立案標(biāo)準(zhǔn)為:造成人員輕傷、重傷或者死亡的等,應(yīng)予立案追訴。

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