一、錦州藥品廣告審批辦理材料
1.《廣告審查表》及電子文件;
2.廣告樣件及電子文件;
3.申請(qǐng)人的主體資格材料;
4.產(chǎn)品注冊(cè)備案材料;
5.廣告中涉及的知識(shí)產(chǎn)權(quán)有效證明材料。
二、錦州藥品廣告審批辦理時(shí)間
星期一至星期五：上午8：30-12:00，下午13:00-16:30(法定節(jié)假日除外)。
三、錦州藥品廣告審批辦理法律規(guī)定
《藥品管理法》(2019年8月修訂)
第五十九條第一款：藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。
《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》
第四條國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查工作。各省、自治區(qū)、直轄市市場(chǎng)監(jiān)督管理部門、藥品監(jiān)督管理部門(以下稱廣告審查機(jī)關(guān))負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查，依法可以委托其他行政機(jī)關(guān)具體實(shí)施廣告審查。
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廣告審查是指廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)布者在承辦廣告業(yè)務(wù)中依據(jù)廣告管理法規(guī)的規(guī)定，在廣告發(fā)布之前檢查、核對(duì)廣告是否真實(shí)合法，并將檢查、核對(duì)情況和檢查結(jié)論、意見記錄在案，以備查驗(yàn)的活動(dòng)。 對(duì)廣告審查合格的，廣告經(jīng)營(yíng)者可以設(shè)計(jì)、制作、代理、分布，對(duì)不合... 更多>
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