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一、北京藥品廣告審批辦理材料

1.廣告審查表

2.與發(fā)布內(nèi)容相一致的廣告樣件

3.營(yíng)業(yè)執(zhí)照

4.聯(lián)系人的身份證件

5.藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營(yíng)許可證

6.授權(quán)文件

7.申請(qǐng)人委托代理人的委托代理書(shū)

8.產(chǎn)品注冊(cè)備案材料

二、北京藥品廣告審批辦理時(shí)間

工作日上午09:00-12:00，下午13:30-17:00{延時(shí)服務(wù)時(shí)間：每周六9:00-13:00(法定節(jié)假日除外，需預(yù)約)}。

三、北京藥品廣告審批辦理?xiàng)l件

申請(qǐng)材料齊全、有效、完整、清晰，要求簽字的需手寫(xiě)簽字，使用A4紙打印或復(fù)印，并整理成冊(cè)。

四、北京藥品廣告審批辦理依據(jù)

《中華人民共和國(guó)廣告法》

第四十六條發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告，應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(mén)(以下稱(chēng)廣告審查機(jī)關(guān))對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查，不得發(fā)布。

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

第五十九條藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。