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我國(guó)關(guān)于口罩的主要標(biāo)準(zhǔn)包括GB2626－2006《呼吸防護(hù)用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》，GB19083－2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》，YY0469－2011《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》，GB／T32610－2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》等，目前主要分為勞動(dòng)防護(hù)、醫(yī)用防護(hù)、日常防護(hù)三類。目前國(guó)內(nèi)常見的口罩，基本上都是四個(gè)標(biāo)準(zhǔn)體系：國(guó)標(biāo)、美標(biāo)、歐盟標(biāo)準(zhǔn)和日標(biāo)。說明：YY開頭的代表醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，GB開頭的代表國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，即國(guó)標(biāo)。

央視口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

《一次性口罩制造包裝生產(chǎn)線通用技術(shù)要求》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，明確一次性口罩的分類，規(guī)定一次性口罩的尺寸要求、口罩帶與口罩體連接處斷裂強(qiáng)力要求以及成品合格率等，將大大提升一次性口罩自動(dòng)化生產(chǎn)速度和品質(zhì)，為疫情防控工作保駕護(hù)航。

《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》

第四十九條生產(chǎn)、銷售不符合保障人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品的，責(zé)令停止生產(chǎn)、銷售，沒收違法生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品，并處違法生產(chǎn)、銷售產(chǎn)品（包括已售出和未售出的產(chǎn)品，下同）貨值金額等值以上三倍以下的罰款；有違法所得的，并處沒收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第十八條縣級(jí)以上市場(chǎng)監(jiān)督管理部門根據(jù)已經(jīng)取得的違法嫌疑證據(jù)或者舉報(bào)，對(duì)涉嫌違反本法規(guī)定的行為進(jìn)行查處時(shí)，可以行使下列職權(quán)：

（一）對(duì)當(dāng)事人涉嫌從事違反本法的生產(chǎn)、銷售活動(dòng)的場(chǎng)所實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查；

（二）向當(dāng)事人的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人和其他有關(guān)人員調(diào)查、了解與涉嫌從事違反本法的生產(chǎn)、銷售活動(dòng)有關(guān)的情況；

（三）查閱、復(fù)制當(dāng)事人有關(guān)的合同、發(fā)票、帳簿以及其他有關(guān)資料；

（四）對(duì)有根據(jù)認(rèn)為不符合保障人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品或者有其他嚴(yán)重質(zhì)量問題的產(chǎn)品，以及直接用于生產(chǎn)、銷售該項(xiàng)產(chǎn)品的原輔材料、包裝物、生產(chǎn)工具，予以查封或者扣押。