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百色化妝品生產(chǎn)許可證核發(fā)流程怎么走
來源:法律編輯整理 時間: 2023-05-14 09:12:46 126 人看過

一、百色化妝品生產(chǎn)許可證核發(fā)的流程怎么走

1、申辦人提交申請材料

2、服務(wù)窗口首問責(zé)任人形式審查、受理和擬辦

3、審批承辦人審查、復(fù)核和提出審查意見

4、局領(lǐng)導(dǎo)審批,做出予以許可或不予許可決定

5、制證(2個工作日,不計(jì)入承諾辦結(jié)時限)

二、百色化妝品生產(chǎn)許可證核發(fā)的辦理材料

1、化妝品生產(chǎn)許可證申請表

2、廠區(qū)總平面圖、生產(chǎn)車間、檢驗(yàn)部門、倉庫的建筑平面圖。

3、生產(chǎn)設(shè)備配置圖

4、營業(yè)執(zhí)照

5、生產(chǎn)場所合法使用的證明材料

6、法定代表人身份證明

7、申請企業(yè)委托代理人身份證明

8、簽訂的委托材料

9、企業(yè)質(zhì)量管理文件

10、工藝流程簡述及簡圖

11、施工裝修說明

12、證明生產(chǎn)環(huán)境條件符合需求的檢測報告

13、自查報告

14、生產(chǎn)車間采用紫外線消毒的,提供檢測報告。

15、質(zhì)量負(fù)責(zé)人/質(zhì)管部門負(fù)責(zé)人學(xué)歷證書及職稱證書復(fù)印件

16、至少2名產(chǎn)品檢驗(yàn)員有效的培訓(xùn)證明復(fù)印件

17、從業(yè)人員健康證明復(fù)印件

18、采用企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的提供已備案的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件,產(chǎn)品配方原料應(yīng)在現(xiàn)行《已使用化妝品原料名稱目錄》范圍內(nèi)

19、生產(chǎn)車間和微生物檢驗(yàn)室清潔區(qū)空氣潔凈檢測報告

20、涉及許可單元類別典型產(chǎn)品有效的型式檢驗(yàn)報告

三、百色化妝品生產(chǎn)許可證核發(fā)辦理的法律依據(jù)

1、《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》

第三條:國家實(shí)行生產(chǎn)許可證制度的工業(yè)產(chǎn)品目錄(以下簡稱目錄)由國務(wù)院工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門會同國務(wù)院有關(guān)部門制定,并征求消費(fèi)者協(xié)會和相關(guān)產(chǎn)品行業(yè)協(xié)會的意見,報國務(wù)院批準(zhǔn)后向社會公布。

第十一條:企業(yè)生產(chǎn)列入目錄的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)向企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門申請取得生產(chǎn)許可證。

2、《關(guān)于公布實(shí)行生產(chǎn)許可制度管理的食品化妝品目錄的公告》全文

3、《廣西壯族自治區(qū)人民政府辦公廳關(guān)于印發(fā)廣西壯族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定的通知》

第二條:主要職責(zé)(一)負(fù)責(zé)起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的地方性法規(guī)、規(guī)章草案,擬定政策規(guī)劃,推動建立食品安全企業(yè)主體責(zé)任、自治區(qū)、市、縣各級人民政府對本行政區(qū)域內(nèi)的食品安全負(fù)總責(zé)的機(jī)制,建立食品藥品重大信息直報制度,并組織實(shí)施和監(jiān)督檢查,著力防范區(qū)域性、系統(tǒng)性食品藥品安全風(fēng)險。

4、《關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可有關(guān)事項(xiàng)的公告》

第三條:自2016年1月1日起,凡新開辦化妝品生產(chǎn)企業(yè),可向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請。省級食品藥品監(jiān)督管理部門按照《化妝品生產(chǎn)許可工作規(guī)范》的要求,組織對企業(yè)進(jìn)行審核,達(dá)到要求的核發(fā)《化妝品生產(chǎn)許可證》。

5、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)國家食品藥品監(jiān)督管理總局主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定的通知》

第二條:主要職責(zé)(一)負(fù)責(zé)起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案,擬訂政策規(guī)劃,制定部門規(guī)章,推動建立落實(shí)食品安全企業(yè)主體責(zé)任、地方人民政府負(fù)總責(zé)的機(jī)制,建立食品藥品重大信息直報制度,并組織實(shí)施和監(jiān)督檢查,著力防范區(qū)域性、系統(tǒng)性食品藥品安全風(fēng)險。

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    一、辦理?xiàng)l件依據(jù)及條件描述《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可有關(guān)事項(xiàng)的公告(2015年第265號)》、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》(1989年衛(wèi)生部令第3號)、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例實(shí)施細(xì)則》(衛(wèi)生部令第13號)。化妝品生產(chǎn)許可工作規(guī)范第一章申請與受理第一條從事化妝品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)具備以下條件:(一)有與生產(chǎn)的化妝品品種相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備;(二)有與化妝品生產(chǎn)相適應(yīng)的技術(shù)人員;(三)有對生產(chǎn)的化妝品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的檢驗(yàn)人員和檢驗(yàn)設(shè)備;(四)有保證化妝品質(zhì)量安全的管理制度;(五)符合國家產(chǎn)業(yè)政策的相關(guān)規(guī)定。二、辦理材料序號材料名稱材料要求材料來源法定依據(jù)及描述1化妝品生產(chǎn)許可證申請表[格式文本下載]?[示范文本下載]原件1份,加蓋公章(如企業(yè)未有公章,法定代表人須簽字),需提供電子文檔。申請人自行填寫《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2015年第
    2023-12-03
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  • 百色藥品廣告審批流程怎么走
    一、百色藥品廣告審批流程怎么走1.申請人提出申請,并提交相關(guān)申請材料;2.自治區(qū)政務(wù)服務(wù)中心食品藥品監(jiān)管局窗口藥品流通首問責(zé)任人對申請當(dāng)場審查作出處理并錄入政務(wù)服務(wù)業(yè)務(wù)通用軟件;3.審批辦審核(限2個工作日);4.窗口首席代表審批,作出準(zhǔn)予或不予許可決定(限2個工作日)(限2個工作日);5.審批辦制作決定文件并送達(dá)申請人(限3個工作日,不計(jì)算在承諾辦結(jié)時限內(nèi))。二、百色藥品廣告審批受理?xiàng)l件根據(jù)《中華人民共和國藥品廣告法》第四十七條規(guī)定,廣告主申請廣告審查,應(yīng)當(dāng)依照法律、行政法規(guī)向廣告審查機(jī)關(guān)提交有關(guān)證明文件。根據(jù)《藥品廣告審查辦法》(2007年3月13日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第27號公布,自2007年5月1日起施行。)第八條規(guī)定,申請藥品廣告批準(zhǔn)文號,應(yīng)當(dāng)提交《藥品廣告審查表》(附表1),并附與發(fā)布內(nèi)容相一致的樣稿(樣片、樣帶)和藥品廣告申請的電子文件,同時提交以下真實(shí)、合法、有效的證明
    2023-05-14
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  • 百色公證機(jī)構(gòu)名稱變更核準(zhǔn)流程怎么走
    一、百色公證機(jī)構(gòu)名稱變更核準(zhǔn)流程怎么走1.申請人提出申請2.窗口工作人員對申請當(dāng)場審查作出處理3.經(jīng)過局負(fù)責(zé)人審核后作出同意呈報或不同意呈報決定,并將申請材料交回申請人。二、百色公證機(jī)構(gòu)名稱變更核準(zhǔn)辦理?xiàng)l件《公證機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)管理辦法》(2006年司法部令第101號公布,自2006年3月1日起施行)第十六條第一款公證機(jī)構(gòu)變更名稱、辦公場所,根據(jù)當(dāng)?shù)毓C機(jī)構(gòu)設(shè)置調(diào)整方案予以分立、合并或者變更執(zhí)業(yè)區(qū)域的,應(yīng)當(dāng)由所在地司法行政機(jī)關(guān)審核后,逐級報省、自治區(qū)、直轄市司法行政機(jī)關(guān)辦理變更核準(zhǔn)手續(xù)。核準(zhǔn)變更的,應(yīng)當(dāng)報司法部備案。三、百色公證機(jī)構(gòu)名稱變更核準(zhǔn)辦理依據(jù)《公證機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)管理辦法》(2006年司法部令第101號公布)第十五條省、自治區(qū)、直轄市司法行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到申請材料之日起三十日內(nèi),完成審核,作出批準(zhǔn)設(shè)立或者不予批準(zhǔn)設(shè)立的決定。對準(zhǔn)予設(shè)立的,頒發(fā)公證機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)證書;對不準(zhǔn)予設(shè)立的,應(yīng)當(dāng)在決定中告知不予
    2023-05-18
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  • 百色草種經(jīng)營許可證核發(fā)收費(fèi)嗎
    一、百色草種經(jīng)營許可證核發(fā)收費(fèi)嗎不收費(fèi)二、百色草種經(jīng)營許可證核發(fā)受理?xiàng)l件有哪些1.具有與經(jīng)營草種種類和數(shù)量相適應(yīng)的資金及獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;2.具有能夠正確識別所經(jīng)營的草種、檢驗(yàn)草種質(zhì)量、掌握草種貯藏和保管技術(shù)的人員;3.具有與經(jīng)營草種的種類、數(shù)量相適應(yīng)的經(jīng)營場所及倉儲設(shè)施;4.草種經(jīng)營許可證有效期為5年,期滿后需繼續(xù)經(jīng)營的,經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)在期滿3個月前持原證按原申請程序重新申領(lǐng)。第三款在草種經(jīng)營許可證有效期內(nèi),許可證注明項(xiàng)目變更的,被許可人應(yīng)當(dāng)向原審批機(jī)關(guān)辦理變更手續(xù),并提供相應(yīng)證明材料。三、百色草種經(jīng)營許可證核發(fā)法律依據(jù)《中華人民共和國種子法》第三十一條從事種子進(jìn)出口業(yè)務(wù)的種子生產(chǎn)經(jīng)營許可證,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)、林業(yè)主管部門審核,國務(wù)院農(nóng)業(yè)、林業(yè)主管部門核發(fā)。從事主要農(nóng)作物雜交種子及其親本種子、林木良種種子的生產(chǎn)經(jīng)營以及實(shí)行選育生產(chǎn)經(jīng)營相結(jié)合,符合國務(wù)院農(nóng)業(yè)、林業(yè)主管部門
    2023-05-19
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#合同訂立
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    #承諾
    詞條

    承諾是指受要約人同意接受要約的全部條件以締結(jié)合同的意思表示。承諾應(yīng)當(dāng)具備以下條件: (1)承諾必須由受要約人作出; (2)承諾須向要約人作出; (3)承諾的內(nèi)容須與要約保持一致; (4)承諾必須在要約的有效期內(nèi)作出。... 更多>

    #承諾
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      黑龍江在線咨詢 2022-01-24
      根據(jù)我國<化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例>的規(guī)定,化妝品是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法,散布于人體表面任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等),以達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾目的的日用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品。我國對化妝品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督實(shí)行衛(wèi)生許可證制度。<化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證>由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)并頒布。<化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證>有效期4年,每兩年復(fù)核一次。未取得<化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)
    • 化妝品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則
      新疆在線咨詢 2022-02-23
      化妝品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則如下:第一章總則第一條為了加強(qiáng)化妝品的質(zhì)量管理,促進(jìn)企業(yè)完善生產(chǎn)合格產(chǎn)品的條件,確保產(chǎn)品符合國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)國務(wù)院發(fā)布的《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證試行條例》、原國家經(jīng)濟(jì)委員會發(fā)布的《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理辦法》、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證辦公室頒發(fā)的《編寫產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則的要求》以及有關(guān)化妝品法規(guī)的規(guī)定,結(jié)合化妝品生產(chǎn)許可證的實(shí)施情況,特制訂本實(shí)施細(xì)則(以下簡稱《細(xì)則》
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      山東在線咨詢 2022-03-16
      地市以上衛(wèi)生行政部門對已取得《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》的企業(yè),組織定期和不定期檢查。定期檢查每年第一、第三季度各一次;審查發(fā)放《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》當(dāng)年和復(fù)核年度各減少一次。具體辦法由各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門制定,報衛(wèi)生部備案。定期檢查和不定期檢查結(jié)果逐級上報上一級衛(wèi)生行政部門及化妝品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),并抄送企業(yè)主管部門。
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      黑龍江在線咨詢 2022-03-16
      《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》的審核批準(zhǔn)程序是:(一)化妝品生產(chǎn)企業(yè)到地市級以上衛(wèi)生行政部門領(lǐng)取并填寫《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證申請表》(附件一)一式三份,經(jīng)省級企業(yè)主管部門同意后,向地市級以上衛(wèi)生行政部門提出申請。申請《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》的具體辦法由各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門制定,報衛(wèi)生部備案。(二)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門審查合格的企業(yè),發(fā)給《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》。衛(wèi)
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      甘肅在線咨詢 2022-01-20
      進(jìn)口化妝品衛(wèi)生審查批準(zhǔn)程序是:(一)我國首次進(jìn)口的化妝品,國外廠商或其代理商必須在進(jìn)口地地、市以上衛(wèi)生行政部門領(lǐng)取并填寫《進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可申請表》(附件四)一式三份,直接向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門申請。申請時,提供下列資料和樣品:1、產(chǎn)品名稱、種類;2、產(chǎn)品成份、限用物質(zhì)含量;3、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)方法,并附有中文譯本(本三份);4、產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))批準(zhǔn)生產(chǎn)和銷售的證明文件(復(fù)印件三份);5、產(chǎn)品