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依據(jù)《專利法》的規(guī)定，個人申請藥品發(fā)明專利的，應(yīng)該向?qū)＠芾聿块T提出申請，并且提交相關(guān)的材料進行審查。

《中華人民共和國專利法》第二十六條申請發(fā)明或者實用新型專利的，應(yīng)當提交請求書、說明書及其摘要和權(quán)利要求書等文件。

請求書應(yīng)當寫明發(fā)明或者實用新型的名稱，發(fā)明人的姓名，申請人姓名或者名稱、地址，以及其他事項。

說明書應(yīng)當對發(fā)明或者實用新型作出清楚、完整的說明，以所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)為準；必要的時候，應(yīng)當有附圖。摘要應(yīng)當簡要說明發(fā)明或者實用新型的技術(shù)要點。

權(quán)利要求書應(yīng)當以說明書為依據(jù)，清楚、簡要地限定要求專利保護的范圍。

依賴遺傳資源完成的發(fā)明創(chuàng)造，申請人應(yīng)當在專利申請文件中說明該遺傳資源的直接來源和原始來源；申請人無法說明原始來源的，應(yīng)當陳述理由。

一、藥品專利強制許可需要滿足哪些條件

為了公共健康目的，對取得專利權(quán)的藥品，國務(wù)院專利行政部門可以給予制造并將其出口到符合中華人民共和國參加的有關(guān)國際條約規(guī)定的國家或者地區(qū)的強制許可。

《專利法》第五十條為了公共健康目的，對取得專利權(quán)的藥品，國務(wù)院專利行政部門可以給予制造并將其出口到符合中華人民共和國參加的有關(guān)國際條約規(guī)定的國家或者地區(qū)的強制許可。

第四十八條有下列情形之一的，國務(wù)院專利行政部門根據(jù)具備實施條件的單位或者個人的申請，可以給予實施發(fā)明專利或者實用新型專利的強制許可：

1、專利權(quán)人自專利權(quán)被授予之日起滿三年，且自提出專利申請之日起滿四年，無正當理由未實施或者未充分實施其專利的；

2、專利權(quán)人行使專利權(quán)的行為被依法認定為壟斷行為，為消除或者減少該行為對競爭產(chǎn)生的不利影響的。

二、專利的強制實施許可的實施

專利的強制實施許可，是國務(wù)院專利行政部門給予實施發(fā)明專利、實用新型專利申請人的強制許可使用權(quán)。專利的強制實施許可權(quán)的取得有下列兩種情況：一、申請人申請取得專利的強制實施許可權(quán)。自專利權(quán)被授予之日起滿三年，申請人具備了實施專利權(quán)人享有的專利的條件，經(jīng)協(xié)商不能得到該專利權(quán)人的許可實施，申請人可向國務(wù)院專利行政部門申請，經(jīng)國務(wù)院專利行政部門批準后，獲得專利的強制實施許可；二、國務(wù)院專利行政部門決定實施專利的強制實施許可。在國家出現(xiàn)緊急狀態(tài)或者非常狀態(tài)，或者為了公共利益的目的，國務(wù)院專行政部門可以決定實施專利權(quán)人的發(fā)明或?qū)嵱眯滦蛯＠麢?quán)的強制許可使用。