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一、張掖市保健食品廣告審批受理的條件有哪些1、保健食品注冊(cè)證明文件或者備案憑證持有人及其授權(quán)同意的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)為廣告申請(qǐng)人。2、申請(qǐng)人可以委托代理人辦理保健食品廣告審查申請(qǐng)。3、保健食品廣告審查申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)依法向生產(chǎn)企業(yè)或者進(jìn)口代理人所在地廣告審查機(jī)關(guān)提出。二、張掖市保健食品廣告審批的辦理材料1、廣告中涉及的知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)有效證明材料(商標(biāo)、專利)2、注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品說(shuō)明書3、注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品標(biāo)簽4、產(chǎn)品注冊(cè)證明文件或者備案憑證5、委托書6、授權(quán)文件7、與發(fā)布內(nèi)容一致的廣告樣件8、廣告審查表三、張掖市保健食品廣告審批辦理的法律依據(jù)1、《中華人民共和國(guó)廣告法》(1994年10月27日主席令第三十四號(hào)，2015年4月24日予以修改)第四十六條：發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告，應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(以下稱廣告審查機(jī)關(guān))對(duì)廣告內(nèi)容

一、雙鴨山藥品廣告審批辦理材料1.藥品廣告審查表2.藥品說(shuō)明書3.藥品注冊(cè)證明文件二、雙鴨山藥品廣告審批辦理時(shí)間周一至周五：上午8:30-11:30，下午13:30-17:30(法定節(jié)假日除外)。三、雙鴨山藥品廣告審批辦理?xiàng)l件1.藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證明文件或者備案憑證持有人及其授權(quán)同意的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)為廣告申請(qǐng)人(以下簡(jiǎn)稱申請(qǐng)人)。2.申請(qǐng)人可以委托代理人辦理藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查申請(qǐng)。3.藥品廣告審查申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)依法向生產(chǎn)企業(yè)或者進(jìn)口代理人等廣告主所在地廣告審查機(jī)關(guān)提出。四、雙鴨山藥品廣告審批辦理依據(jù)1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(2019年08月26日修訂)第八十九條藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)廣告主所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的廣告審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn);未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得發(fā)布。2、《中華人民共和國(guó)廣告法》(2018年10月26日修正)第四

一、定西市藥品廣告審批收費(fèi)嗎不收費(fèi)二、定西市藥品廣告審批法定依據(jù)1、《中華人民共和國(guó)廣告法》(2015年4月24日中華人民共和國(guó)主席令第22號(hào))第四十六條發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告，應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(以下稱廣告審查機(jī)關(guān))對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查，不得發(fā)布。2、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(中華人民共和國(guó)主席令第三十一號(hào))第八十九條藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)廣告主所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的廣告審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn);未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得發(fā)布。3、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》(2002年8月4日中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第360號(hào)根據(jù)2016年2月6日《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》修訂)第四十八條第一款發(fā)布藥品廣告，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送有關(guān)材料。省、自治區(qū)、直轄市人民政

一、宿州藥品廣告審批法律依據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》第四十六條：發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告，應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(以下稱廣告審查機(jī)關(guān))對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查，不得發(fā)布?！吨腥A人民共和國(guó)藥品管理法》第八十九條：藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)廣告主所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的廣告審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn);未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得發(fā)布。二、宿州藥品廣告審批辦理?xiàng)l件1、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申請(qǐng)人必須是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為申請(qǐng)人的，必須征得藥品生產(chǎn)企業(yè)的同意。申請(qǐng)人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申辦事宜。2、本省行政區(qū)域內(nèi)的藥品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)向省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門提出。申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出。三、宿州藥品廣告審批辦理材料1)《藥品廣告審

一、南京藥品廣告審批辦理時(shí)限9個(gè)工作日二、南京藥品廣告審批辦理時(shí)間工作日上午9：00-11：30、下午14:00-17:30，法定節(jié)假日除外。三、南京藥品廣告審批辦理地址南京市政務(wù)服務(wù)中心(建鄴區(qū)江東中路265號(hào))A217、218、219綜合窗口四、南京藥品廣告審批辦理依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第四十八條發(fā)布藥品廣告，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送有關(guān)材料。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到有關(guān)材料之日起10個(gè)工作日內(nèi)作出是否核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的決定;核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，應(yīng)當(dāng)同時(shí)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。具體辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。發(fā)布進(jìn)口藥品廣告，應(yīng)當(dāng)依照前款規(guī)定向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)。在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地和進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地以外