藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品應(yīng)查驗?zāi)男┵Y料
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藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位采購藥品，應(yīng)當(dāng)查驗、索取、留存銷售憑證和以下加蓋供貨單位印章的資料：(一)《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;(二)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書和藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件;(三)藥品銷售法人授權(quán)委托書;(四)銷售人員有效身份證明復(fù)印件;(五)外埠藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)相關(guān)備案資料;(六)其他應(yīng)當(dāng)查驗、索取、留存的資料。
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藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥。
食品經(jīng)營者采購食品，應(yīng)當(dāng)查驗供貨者的許可證和食品出廠檢驗合格證或者其他合格證明。
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藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行什么制度進(jìn)貨檢查驗收制度。 一、藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識，不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)。 二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識，對不符合規(guī)定要求的藥品
2020.08.03 1,080 -
藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍包括哪些藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍麻醉藥品精神藥品醫(yī)療用毒性藥品。 生物制品中藥材中藥飲片中成藥化學(xué)原料藥及其制劑抗生素原料藥及其制劑生化藥品。 用于預(yù)防治療診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥、化
2022.07.02 3,610 -
藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍藥品經(jīng)營企業(yè)可經(jīng)營藥品，經(jīng)營范圍包括：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品；生物制品；中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品；從事藥品零售的，應(yīng)先核定經(jīng)營類別，確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥
2021.12.12 7,271
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藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位采購藥品應(yīng)當(dāng)查驗什么資料
藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位采購藥品，應(yīng)當(dāng)查驗、索取、留存銷售憑證和以下加蓋供貨單位印章的資料：(一)《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;(二)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》或者《藥品經(jīng)營質(zhì)
2022-03-16 15,340 -
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品的購銷記錄應(yīng)遵守哪些規(guī)定？
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購（銷）貨單位、購（銷）貨數(shù)量、購銷價格、購（銷）貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定
2022-10-29 15,340 -
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品應(yīng)遵守哪些規(guī)定？
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項。調(diào)配處方必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更改或者重新簽字，
2022-10-29 15,340 -
藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)建立并執(zhí)行什么制度？
藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識，不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)。
2022-10-29 15,340
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非法經(jīng)營藥品罪判幾年經(jīng)營藥品業(yè)務(wù)需要取得專門的經(jīng)營資質(zhì)，否則的話就是屬于非法經(jīng)營罪。非法經(jīng)營罪是指的違反國家規(guī)定，非法經(jīng)營，擾亂市場秩序，情節(jié)嚴(yán)重的行為。非法經(jīng)營罪主要包括4種行為方式。非法經(jīng)營罪的基本刑是處5年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處違法所得一倍以
1,822 2022.04.15 -
01:45
非法經(jīng)營藥品罪怎么判非法經(jīng)營藥品罪，具體如下： 1、銷售金額五萬元以上不滿二十萬元的，處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金； 2、銷售金額二十萬元以上不滿五十萬元的，處二年以上七年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二
1,258 2023.01.04 -
00:59
企業(yè)增資驗資需要哪些程序企業(yè)辦理增資流程是以下五點； 1、開立股東會，通過股東決議； 2、開立驗資賬戶； 3、增資資本進(jìn)賬征詢； 4、出具增資驗資報告，提交市場監(jiān)督管理局； 5、增資驗資戶的銷戶轉(zhuǎn)入基本賬戶。 增資需要的資料是以下五點： 1、各股東同意增資的股東會
1,197 2022.09.06
