藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位采購(gòu)藥品應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)什么資料
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藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位采購(gòu)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、索取、留存銷售憑證和以下加蓋供貨單位印章的資料：(一)《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;(二)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)和藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件;(三)藥品銷售法人授權(quán)委托書(shū);(四)銷售人員有效身份證明復(fù)印件;(五)外埠藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)相關(guān)備案資料;(六)其他應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、索取、留存的資料。
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食品經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)食品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨者的許可證和食品出廠檢驗(yàn)合格證或者其他合格證明。
進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。 一、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)，不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。 二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)，對(duì)不符合規(guī)定要求的藥品，不得購(gòu)進(jìn)和使用。
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藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)哪些藥品原料藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥。
2020.02.02 1,374 -
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材應(yīng)當(dāng)標(biāo)明什么產(chǎn)地。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地。此外在發(fā)運(yùn)中藥材時(shí)應(yīng)當(dāng)有包裝。而且在每件包裝上，應(yīng)當(dāng)注明品名、產(chǎn)地、日期、供貨單位，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)零售藥品應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)；調(diào)配處方應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)
2020.03.24 2,426 -
食品經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)食品應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨者的什么?食品經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)食品應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨者的許可證和食品出廠檢驗(yàn)合格證或者其他合格證明。實(shí)行統(tǒng)一配送經(jīng)營(yíng)方式的食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，可以由企業(yè)總部統(tǒng)一查驗(yàn)供貨者的許可證和食品合格證明文件，進(jìn)行食品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄。如實(shí)記錄批發(fā)食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期或者
2020.11.08 1,690
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農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)做什么
農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證以及有關(guān)許可證明文件，不得向未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者未取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證的其他農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)農(nóng)藥。農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)建立采購(gòu)臺(tái)賬，
2022-01-30 15,340 -
用于食用農(nóng)產(chǎn)品、經(jīng)營(yíng)企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥品等農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)如何處理
農(nóng)藥包裝應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定，并印制或者貼有標(biāo)簽。國(guó)家鼓勵(lì)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)使用可回收的農(nóng)藥包裝材料。農(nóng)藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)的規(guī)定，以中文標(biāo)注農(nóng)藥的名稱、劑型、有效成分及其含量、毒性及其標(biāo)識(shí)、使
2022-01-20 15,340 -
使用偽造的藥品經(jīng)營(yíng)許可證非法經(jīng)營(yíng)藥品
使用偽造的藥品經(jīng)營(yíng)許可證非法經(jīng)營(yíng)藥品是違法行為，要被刑事處罰。申請(qǐng)?jiān)O(shè)立藥品經(jīng)營(yíng)單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)初審后，
2021-12-13 15,340 -
藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)
《藥品管理法》第三十四條規(guī)定：“藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品?！边@是藥品管理法律對(duì)“從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品”的禁止性規(guī)定。但實(shí)踐中，一些零售藥店并非是從沒(méi)有藥品生產(chǎn)
2022-03-18 15,340
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非法經(jīng)營(yíng)藥品罪怎么判非法經(jīng)營(yíng)藥品罪，具體如下： 1、銷售金額五萬(wàn)元以上不滿二十萬(wàn)元的，處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金； 2、銷售金額二十萬(wàn)元以上不滿五十萬(wàn)元的，處二年以上七年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二
1,258 2023.01.04 -
00:48
非法經(jīng)營(yíng)藥品罪判幾年經(jīng)營(yíng)藥品業(yè)務(wù)需要取得專門(mén)的經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，否則的話就是屬于非法經(jīng)營(yíng)罪。非法經(jīng)營(yíng)罪是指的違反國(guó)家規(guī)定，非法經(jīng)營(yíng)，擾亂市場(chǎng)秩序，情節(jié)嚴(yán)重的行為。非法經(jīng)營(yíng)罪主要包括4種行為方式。非法經(jīng)營(yíng)罪的基本刑是處5年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處違法所得一倍以
1,822 2022.04.15 -
00:59
購(gòu)置劇毒類和易制毒類藥品需什么許可購(gòu)置劇毒類和易制毒類藥品需購(gòu)買(mǎi)許可。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定，申請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)第一類易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)提交下列證件，經(jīng)相關(guān)法律規(guī)定的行政主管部門(mén)審批，取得購(gòu)買(mǎi)許可證： 1、經(jīng)營(yíng)企業(yè)提交企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和合法使用需要證明； 2、其他組織提交登記證書(shū)或成立批準(zhǔn)文件
2,222 2022.04.17
