藥品有沒(méi)有藥品過(guò)期的話該如何定性
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根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： （一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的； （三）超過(guò)有效期的； （四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的； （五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； （六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。 因此如果藥品過(guò)期，可以定性為劣藥，在這種情況下，如果仍然銷售不符合我國(guó)的法律規(guī)定，可以進(jìn)行舉報(bào)。
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禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。有下列情形之一的，為假藥：藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符；以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；變質(zhì)的藥品；藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。有下列情形之一的，為劣藥：藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)；被污染的藥品；未標(biāo)明或者更改有效期的藥品；未注明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品；超過(guò)有效期的藥品；擅自添加防腐劑、輔料的藥品；其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。禁止未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品；禁止使用未按照規(guī)定審評(píng)、審批的原料藥、包裝材料和容器生產(chǎn)藥品。
賣過(guò)期藥品如何處罰沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬(wàn)元的，按十萬(wàn)元計(jì)算，違法零售的藥品貨值金額不足一萬(wàn)元的，按一萬(wàn)元計(jì)；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓直至吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證。銷售的中藥飲片不符合標(biāo)準(zhǔn)，不影響安全性、有效性的，給予警告。
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藥房賣過(guò)期藥品該怎樣處罰根據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法相關(guān)規(guī)定：超過(guò)有效期的，按照銷售劣藥處罰。需要承擔(dān)的法律責(zé)任是：生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥
2020.07.28 1,219 -
購(gòu)買過(guò)期藥品如何賠償消費(fèi)者若買到過(guò)期藥品的，可以要求商家退款以及作出最高三倍貨款價(jià)值的賠償。根據(jù)我國(guó)《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》的規(guī)定，經(jīng)營(yíng)者提供商品或者服務(wù)有欺詐行為的，應(yīng)當(dāng)按照消費(fèi)者的要求增加賠償其受到的損失，增加賠償?shù)慕痤~為消費(fèi)者購(gòu)買商品的價(jià)款或者接受服務(wù)的費(fèi)用
2020.09.12 403 -
經(jīng)營(yíng)過(guò)期藥品如何處罰經(jīng)營(yíng)過(guò)期藥品的處罰如下：1、生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好或者以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品，銷售金額五萬(wàn)元以上不滿二十萬(wàn)元的，處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；2、銷售金額二十萬(wàn)元
2021.12.12 1,186
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藥品過(guò)期如何定性
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： （一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的； （三）超過(guò)有效期的； （四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未
2022-03-27 15,340 -
藥品過(guò)期如何定性？
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： （一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的； （三）超過(guò)有效期的； （四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未
2022-04-29 15,340 -
藥品過(guò)期怎么定性
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： （一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的； （三）超過(guò)有效期的； （四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未
2022-04-29 15,340 -
藥品過(guò)期了怎么定性
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： （一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的； （三）超過(guò)有效期的； （四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未
2022-04-29 15,340
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賣過(guò)期藥品怎么處罰賣過(guò)期藥品的處罰，具體如下： 1、生產(chǎn)、銷售假藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款； 2、貨值金額不足十萬(wàn)元的，按十萬(wàn)元計(jì)算； 3、情節(jié)
4,510 2022.04.17 -
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妨害藥品管理罪的刑事責(zé)任有妨害藥品管理罪的刑事責(zé)任有：1、違反藥品管理法規(guī)，足以嚴(yán)重危害人體健康的，犯罪嫌疑人會(huì)被人民法院判處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金；2、對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，犯罪嫌疑人會(huì)被人民法院判處三年以上七年以下有期徒
3,601 2022.04.17 -
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妨害藥品管理罪的刑事責(zé)任有哪些妨害藥品管理罪的刑事責(zé)任有：違反藥品管理法規(guī)，有下列情形之一，足以嚴(yán)重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上七年以下有期徒刑，并處罰金： 1、生產(chǎn)、銷售國(guó)務(wù)院藥品
4,275 2022.04.17
