藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)如何處罰醫(yī)療機(jī)構(gòu)
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承辦人提交案件調(diào)查終結(jié)報(bào)告后,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織3人以上有關(guān)人員對(duì)違法行為的事實(shí)、性質(zhì)、情節(jié)、社會(huì)危害程度、辦案程序等進(jìn)行合議,并填寫《案件合議記錄》(附表16)。合議應(yīng)當(dāng)根據(jù)認(rèn)定的違法事實(shí),依照有關(guān)藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定,分別提出如下處理意見:(一)違法事實(shí)清楚,證據(jù)確鑿,程序合法的,依法提出行政處罰的意見,對(duì)有可以不予處罰、從輕、減輕處罰或者從重處罰情節(jié)的,提出不予處罰、從輕、減輕處罰或者從重處罰的意見,構(gòu)成犯罪的,在提出行政處罰意見的同時(shí)建議移送司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任;(二)違法事實(shí)不清,證據(jù)不足,或者存在程序缺陷的,提出補(bǔ)充有關(guān)證據(jù)材料或者重新調(diào)查的意見;(三)違法事實(shí)不能成立的,提出撤案申請(qǐng),并填寫《撤案申請(qǐng)表》(附表17)。
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為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理,健全藥品質(zhì)量保證體系,強(qiáng)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量意識(shí),保障人民群眾用藥安全,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,國家食品藥品監(jiān)督管理局制定了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合國務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門,執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作。負(fù)責(zé)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查管理。
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組織監(jiān)督抽查的市場(chǎng)監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)
組織監(jiān)督抽查的市場(chǎng)監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)本級(jí)監(jiān)督抽查年度計(jì)劃,制定監(jiān)督抽查方案和監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定,組織監(jiān)督抽查的市場(chǎng)監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)本級(jí)監(jiān)督抽查年度計(jì)劃,制定監(jiān)督抽查方案和監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則。監(jiān)督抽查方案應(yīng)當(dāng)包括抽查產(chǎn)品范
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醫(yī)療監(jiān)督管理?xiàng)l例規(guī)定醫(yī)藥機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)
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2022-01-30 15,340 -
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無證行醫(yī)藥品監(jiān)督管理部門怎么處罰
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