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藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)如何處罰醫(yī)療機(jī)構(gòu)

2023-04-09 18:55

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承辦人提交案件調(diào)查終結(jié)報(bào)告后,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織3人以上有關(guān)人員對(duì)違法行為的事實(shí)、性質(zhì)、情節(jié)、社會(huì)危害程度、辦案程序等進(jìn)行合議,并填寫《案件合議記錄》(附表16)。合議應(yīng)當(dāng)根據(jù)認(rèn)定的違法事實(shí),依照有關(guān)藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定,分別提出如下處理意見:(一)違法事實(shí)清楚,證據(jù)確鑿,程序合法的,依法提出行政處罰的意見,對(duì)有可以不予處罰、從輕、減輕處罰或者從重處罰情節(jié)的,提出不予處罰、從輕、減輕處罰或者從重處罰的意見,構(gòu)成犯罪的,在提出行政處罰意見的同時(shí)建議移送司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任;(二)違法事實(shí)不清,證據(jù)不足,或者存在程序缺陷的,提出補(bǔ)充有關(guān)證據(jù)材料或者重新調(diào)查的意見;(三)違法事實(shí)不能成立的,提出撤案申請(qǐng),并填寫《撤案申請(qǐng)表》(附表17)。

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