農(nóng)藥檢驗(yàn)記錄管理制度中
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農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)，確保農(nóng)藥產(chǎn)品與登記農(nóng)藥一致。農(nóng)藥出廠銷售，應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)合格并附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥出廠銷售記錄制度，如實(shí)記錄農(nóng)藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期和批號(hào)、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)信息、購貨人名稱及其聯(lián)系方式、銷售日期等內(nèi)容。農(nóng)藥出廠銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存2年以上。
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一、庫內(nèi)嚴(yán)禁煙火，非管理人員不準(zhǔn)隨便入庫。 二、庫內(nèi)應(yīng)備有有效的消防器材，并按照學(xué)校有關(guān)的安全規(guī)定執(zhí)行。 三、各類藥品庫房根據(jù)藥品性質(zhì)采取有效的降溫通風(fēng)措施、各庫房應(yīng)備有溫度計(jì)，注意觀察室溫，室溫超出規(guī)定時(shí)要及時(shí)采取措施。 四、不同的藥品要分類存放管理。對(duì)毒、麻等管制藥品要存入保險(xiǎn)柜，有專人保管，專人發(fā)放。使用劇毒藥品的單位要建立用量登記。 五、要保持藥品的密封及標(biāo)簽的完整，封口開裂及標(biāo)簽脫落要及時(shí)處理。
中藥飲片購進(jìn)管理制度具體內(nèi)容如下： 1、采購中藥飲片，必須根據(jù)本院臨床需要，按基本用藥目錄經(jīng)中藥飲片工作的負(fù)責(zé)人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進(jìn)中藥飲片； 2、應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持公開、公平、公正的原則，考察選擇合法中藥飲片供應(yīng)單位。嚴(yán)禁擅自提高飲片等級(jí)、以次充好，為個(gè)人或單位謀取不正當(dāng)利益； 3、醫(yī)院采購中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營許可證、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證，必須加蓋單位紅印章，將這些材料存檔備查； 4、醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當(dāng)簽訂”質(zhì)量保證協(xié)議書“。
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中藥房管理制度及規(guī)定中藥房管理制度及規(guī)定如下： 1、有處方權(quán)的醫(yī)生應(yīng)將簽名模樣分別留中藥房，藥劑人員憑醫(yī)生處方調(diào)配，急診處方優(yōu)先調(diào)配； 2、藥劑人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，負(fù)責(zé)門診、住院處方的調(diào)配。調(diào)劑人員應(yīng)由中藥士或經(jīng)過系統(tǒng)培訓(xùn)的具有一定藥物知識(shí)的人員擔(dān)任； 3
2021.12.13 2,446 -
原始記錄管理制度主要包括原始記錄管理制度是指統(tǒng)一原始記錄的格式、內(nèi)容、填制方法和傳遞程序，明確原始記錄填制人與審核人責(zé)任的一種制度。旨在保證會(huì)計(jì)核算基礎(chǔ)環(huán)節(jié)的有序、正常和高效。不同部門根據(jù)各自業(yè)務(wù)活動(dòng)的需要，應(yīng)按規(guī)定要求做好有關(guān)原始記錄，為會(huì)計(jì)核算部門、統(tǒng)計(jì)部門及
2020.08.13 389 -
過期藥品管理制度1、凡接近或超過“有效期”的藥品不得驗(yàn)收入庫。 2、有效期藥品的貯存，應(yīng)有明顯標(biāo)記《有效藥品一覽表》，效期不滿三個(gè)月的藥品應(yīng)及時(shí)與臨床科醫(yī)生聯(lián)系使用或醫(yī)藥公司更換。 3、發(fā)藥，使用效期藥品，要堅(jiān)持近期先出，的原則。超過效期的藥品應(yīng)及時(shí)報(bào)損處
2020.03.15 1,719
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農(nóng)藥檢驗(yàn)記錄管理制度
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)，確保農(nóng)藥產(chǎn)品與登記農(nóng)藥一致。農(nóng)藥出廠銷售，應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)合格并附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥出廠銷售記錄制度，如實(shí)記錄農(nóng)藥的名稱、規(guī)格、
2022-03-16 15,340 -
農(nóng)藥管理實(shí)行什么制度
國家實(shí)行農(nóng)藥登記制度。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照本條例的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥登記，新農(nóng)藥研制者可以依照本條例的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥登記。國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門所屬的負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢定工作的機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記具體工
2022-03-16 15,340 -
藥品購進(jìn)管理制度
嚴(yán)格藥品的購進(jìn)和質(zhì)量驗(yàn)收管理，保證藥品質(zhì)量防止不合格藥品進(jìn)入，制定本制度。購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品，購進(jìn)藥品要有合法票據(jù)，票據(jù)應(yīng)保存至超過藥品有效期_年，但不得少于_年。購進(jìn)
2022-05-04 15,340 -
物品藥品管理制度
物品藥品管理制度對(duì)于藥品的種類不同有不同的管理制度。如果是冷藏藥品，根據(jù)我國相關(guān)法律規(guī)定，為強(qiáng)化冷藏藥品的管理，進(jìn)一步規(guī)范藥品冷藏的操作行為，確保冷藏藥品的質(zhì)量，保證冷藏藥品能安全、有效的使用，特制訂
2021-12-18 15,340
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怎么查農(nóng)合醫(yī)保繳費(fèi)記錄查農(nóng)合醫(yī)保繳費(fèi)記錄的方式如下： 1、攜帶自己的身份證，到當(dāng)?shù)氐纳绫Ｖ行幕蛘邉趧?dòng)保障部門查詢； 2、登陸所在城市的勞動(dòng)保障網(wǎng)或社會(huì)保險(xiǎn)業(yè)務(wù)網(wǎng)站，點(diǎn)擊“個(gè)人社保信息查詢”窗口，輸入本人身份證和密碼，即可查詢本人參保信息； 3、打開微信，點(diǎn)擊“錢
4,354 2022.06.15 -
01:10
藥品管理法十倍賠償藥品管理法沒有十倍賠償?shù)囊?guī)定。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定，生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計(jì)算，違法零售的藥品貨值金額不
5,828 2022.04.17 -
00:53
如何查詢新農(nóng)合醫(yī)保繳費(fèi)記錄查詢新農(nóng)合醫(yī)保繳費(fèi)記錄的方法如下： 1、賬戶查詢。參保人可到鄉(xiāng)鎮(zhèn)勞動(dòng)保障事務(wù)所打印新農(nóng)保個(gè)人賬戶明細(xì)表； 2、登陸社會(huì)保障網(wǎng)站查詢、下載本人的個(gè)人賬戶記賬明細(xì)等相關(guān)信息； 3、通過電話查詢系統(tǒng)查詢相關(guān)信息。 根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定可知，中華人民共
10,402 2022.04.12
