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醫(yī)藥監(jiān)管部門如何處理藥品不良事件呢

2022-05-19 08:31

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藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后,應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報(bào)所在地的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu),必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告;同時(shí)填寫《藥品群體不良事件基本信息表》(見附表2),對(duì)每一病例還應(yīng)當(dāng)及時(shí)填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》,通過國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告。

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1、醫(yī)保藥物有甲類跟乙類之分,在醫(yī)院系統(tǒng)中應(yīng)該可以區(qū)分開來(lái),不然醫(yī)院屬于違規(guī)現(xiàn)象。 2、編碼,物價(jià)局有統(tǒng)一的規(guī)定。 3、這個(gè)得咨詢物價(jià)局。

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