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什么情況下藥品按劣藥處理

2023-06-11 18:06

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專業(yè)分析:

藥品管理法》規(guī)定,禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。有下列情形之一的藥品,按劣藥論處: (一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的; (三)超過有效期的; (四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的; (五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的; (六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

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豐培銘律師

天津東方律師事務(wù)所

按劣藥論處的情形有: 1、藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的; 2、被污染的藥品; 3、未標(biāo)明或者更改有效期的藥品; 4、未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品; 5、超過有效期的藥品; 6、擅自添加防腐劑、輔料的藥品; 7、其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。屬于以上情形的,都是應(yīng)當(dāng)按照劣藥來論處的。

李鵬律師

天津君申律師事務(wù)所

有下列情形的藥品按劣藥處理:未注明期限的;未注明生產(chǎn)批號的;超過有效期的;未經(jīng)批準(zhǔn)的包裝材料和容器;擅自添加著色劑、防腐劑、香料、調(diào)味劑和輔料;不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的。

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