藥品管理法對(duì)假藥的定義
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根據(jù)我國(guó)藥品管理法的規(guī)定,假藥包括以下四種情形:1、藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符;2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品;3、變質(zhì)的藥品;4、藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。
藥品管理法對(duì)假藥的定義:成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符;非藥品冒充藥品;變質(zhì)的藥品;適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。
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新藥品管理法中假藥劣藥的定義是什么
新藥品管理法假藥劣藥的定義如下: 1、假藥為所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的藥品,以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品,變質(zhì)的藥品,所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品; 2、劣藥為成份含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品,被污
2022.04.07 4,717 -
藥品管理法對(duì)退藥的規(guī)定
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對(duì)假藥劣藥的定義
假藥:藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成分不符合;以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品。劣藥:藥品成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的。
2020.01.04 225
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藥品管理法所稱的假藥包括
所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的藥品,以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品,變質(zhì)的藥品,所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品。 《藥品管理法》第四十八條明確規(guī)定禁止生產(chǎn)銷售假藥,同
2022-11-19 15,340 -
藥品管理法里的假藥包括哪些
假藥范圍包括: 所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的藥品,以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品,變質(zhì)的藥品,所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品。 按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四
2022-11-20 15,340 -
假藥劣藥的定義?
假藥是指藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符,或者以非藥品冒充藥品、以他種藥品冒充此種藥品的。 劣藥是指未標(biāo)明有效期、生產(chǎn)批號(hào)、超過有效期的,或者直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)、擅自添加著色
2022-05-22 15,340 -
假藥劣藥的定義
假藥是指藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符,或者以非藥品冒充藥品、以他種藥品冒充此種藥品的。 劣藥是指未標(biāo)明有效期、生產(chǎn)批號(hào)、超過有效期的,或者直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)、擅自添加著色
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