藥品經(jīng)營企業(yè)向使用單位查驗哪些質(zhì)量
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藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位采購藥品，應當查驗、索取、留存銷售憑證和以下加蓋供貨單位印章的資料：(一)《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復印件;(二)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書和藥品的批準證明文件復印件;(三)藥品銷售法人授權(quán)委托書;(四)銷售人員有效身份證明復印件;(五)外埠藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)相關備案資料;(六)其他應當查驗、索取、留存的資料。
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《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準則。根據(jù)該規(guī)定，企業(yè)應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量，并按照國家有關要求建立藥品追溯系統(tǒng)，實現(xiàn)藥品可追溯。
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