一、甘孜藥品廣告審批辦理材料
2.廣告審查表;
3.資質(zhì)證書;
4.品種證書;
5.歸檔資料目錄;
6.非處方藥品證明;
7.商標(biāo)注冊(cè)證明。
二、甘孜藥品廣告審批辦理時(shí)限
法定辦結(jié)時(shí)限25個(gè)工作日。
承諾辦結(jié)時(shí)限10個(gè)工作日。
三、甘孜藥品廣告審批辦理時(shí)間
星期一至星期五，上午：09:00-12:00下午：13:00-17:00。
四、甘孜藥品廣告審批辦理法律規(guī)定
《藥品管理法》(2019年8月修訂)
第五十九條第一款藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。
《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》
第四條國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查工作。各省、自治區(qū)、直轄市市場(chǎng)監(jiān)督管理部門、藥品監(jiān)督管理部門(以下稱廣告審查機(jī)關(guān))負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查，依法可以委托其他行政機(jī)關(guān)具體實(shí)施廣告審查。
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一、迪慶醫(yī)療廣告審批材料1.提交醫(yī)療廣告電子版本(mp4格式);2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證(副本);3.醫(yī)療廣告成品樣件表;4.醫(yī)療廣告審查申請(qǐng)表。二、迪慶醫(yī)療廣告審批時(shí)間星期一至星期五上午08:30-12:00，下午14:30-17:30。三、迪慶醫(yī)療廣告審批時(shí)限承諾辦結(jié)時(shí)限1個(gè)工作日，法定辦結(jié)時(shí)限20個(gè)工作日。四、迪慶醫(yī)療廣告審批法律規(guī)定1.《中華人民共和國(guó)廣告法》第四十六條發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告，應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(以下稱廣告審查機(jī)關(guān))對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查，不得發(fā)布。2.《醫(yī)療廣告管理辦法》第三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)布醫(yī)療廣告，應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前申請(qǐng)醫(yī)療廣告審查。未取得《醫(yī)療廣告審查證明》，不得發(fā)布醫(yī)療廣告。發(fā)布醫(yī)療廣告的有效期為一年，并嚴(yán)格按照核定內(nèi)容進(jìn)行廣告宣傳。第四條工商行政管理機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)醫(yī)療廣告的監(jiān)督管理。衛(wèi)生行2023-05-1766人看過(guò)
承諾是指受要約人同意接受要約的全部條件以締結(jié)合同的意思表示。承諾應(yīng)當(dāng)具備以下條件： （1）承諾必須由受要約人作出； （2）承諾須向要約人作出； （3）承諾的內(nèi)容須與要約保持一致； （4）承諾必須在要約的有效期內(nèi)作出。... 更多>
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哪些情形下藥品廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)會(huì)注銷藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)湖南在線咨詢 2023-06-13有下列情形之一的，藥品廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)注銷藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)： （一）《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被吊銷的； （二）藥品批準(zhǔn)證明文件被撤銷、注銷的； （三）國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品。 -
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藥品廣告投放審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)是哪個(gè)機(jī)關(guān)寧夏在線咨詢 2023-06-12藥品監(jiān)督管理局。根據(jù)《藥品廣告審查辦法》第四條規(guī)定：省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告審查機(jī)關(guān)，負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品廣告的審查工作?？h級(jí)以上工商行政管理部門是藥品廣告的監(jiān)督管理機(jī)關(guān)。 -
藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)廣告主所在地什么批準(zhǔn)貴州在線咨詢 2021-12-18藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)廣告主所在地，省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的廣告審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn)。未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得發(fā)布。藥品廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證；不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、藥師、患者等的名義，或者形象作推薦、證明。非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。
