藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營項目有哪些？
來源：法律編輯整理
時間： 2023-12-05 16:00:51
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藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、生物制品、中藥材、中藥飲片中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑和生化藥品。藥品的目的是預防治療診斷人的疾病,調(diào)節(jié)人的生理機能,并規(guī)定有適應癥或功能主治、用法和用量的物質(zhì)。藥品在現(xiàn)代社會中倍受重視,因為它們具有特殊功效,是人類增進健康和延長生命的關鍵。藥品的社會公共性是建立全民醫(yī)療保健和醫(yī)療保險制度的依據(jù)。
藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍包括麻醉藥品、精神藥品以及醫(yī)療用毒性藥品。
生物制品中藥材中藥飲片中成藥化學原料藥及其制劑抗生素原料藥及其制劑生化藥品。
用于預防治療診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥、化學藥和生物制品，人類的生物秉賦一直在促使人類盡可能的增進健康、延長生命以保證人類的繁衍。藥品因其特殊功效而倍受重視。在現(xiàn)代社會，享有健康的權利和生命的權利已經(jīng)成為受法律保護的基本人權。因此，藥品關系到整個人類社會的繁衍和發(fā)展。藥品的社會公共性是建立全民醫(yī)療保健和醫(yī)療保險制度的依據(jù)。
藥品對社會有何影響？
藥品對社會有著重要的影響,不僅可以治療疾病,還可以提高人們的生活質(zhì)量。藥品的生產(chǎn)需要大量的人力、物力和財力,促進了中國經(jīng)濟的發(fā)展。藥品的使用可以提高人們的生活質(zhì)量,改善人們的生活條件。藥品的使用還可以提高人們的健康水平,減少疾病的發(fā)生率。藥品的生產(chǎn)和使用對于社會的發(fā)展具有重要的作用。
藥品是維護人類健康的重要物質(zhì),其重要性不可忽視。經(jīng)營藥品的企業(yè)需要遵守相關法規(guī),確保藥品的質(zhì)量和安全。藥品的使用和生產(chǎn)對于社會的發(fā)展具有重要作用,不僅可以治療疾病,還可以提高人們的生活質(zhì)量和促進經(jīng)濟發(fā)展。因此,我們應該關注藥品的生產(chǎn)和使用,維護自身的健康權利,同時促進社會的繁榮和發(fā)展。
《中華人民共和國藥品管理法》第三十一條藥品上市許可持有人應當建立藥品質(zhì)量保證體系，配備專門人員獨立負責藥品質(zhì)量管理。
藥品上市許可持有人應當對受托藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理體系進行定期審核，監(jiān)督其持續(xù)具備質(zhì)量保證和控制能力。
《中華人民共和國藥品管理法》第三十四條藥品上市許可持有人可以自行銷售其取得藥品注冊證書的藥品，也可以委托藥品經(jīng)營企業(yè)銷售。藥品上市許可持有人從事藥品零售活動的，應當取得藥品經(jīng)營許可證。
藥品上市許可持有人自行銷售藥品的，應當具備本法第五十二條規(guī)定的條件；委托銷售的，應當委托符合條件的藥品經(jīng)營企業(yè)。藥品上市許可持有人和受托經(jīng)營企業(yè)應當簽訂委托協(xié)議，并嚴格履行協(xié)議約定的義務。
《中華人民共和國藥品管理法》第三十五條藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)委托儲存、運輸藥品的，應當對受托方的質(zhì)量保證能力和風險管理能力進行評估，與其簽訂委托協(xié)議，約定藥品質(zhì)量責任、操作規(guī)程等內(nèi)容，并對受托方進行監(jiān)督。
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圖書報刊一、許可經(jīng)營項目包括哪些（一）從事醫(yī)療器械銷售、生產(chǎn)（一類醫(yī)療器械除外）（區(qū)藥監(jiān)局）、藥品（區(qū)藥監(jiān)局、衛(wèi)生局）《醫(yī)療器械許可證》（二）從事圖書報刊、報刊出版物零售、印刷（區(qū)文化管理所、市新聞出版局）《印刷許可證》（三）從事音像制品銷售（區(qū)文化管理所）（四）從事酒類零售、批發(fā)（區(qū)酒類專賣局）《酒類許可證》（五）醫(yī)療機構(gòu)設立（區(qū)衛(wèi)生局）（六）從事食品流通（區(qū)衛(wèi)生局）《食品流通許可證》（七）從事煙零售、批發(fā)（煙草專賣局）（八）從事餐飲（區(qū)環(huán)保局、區(qū)衛(wèi)生局、區(qū)消防處）《餐飲許可證》（九）從事旅館、客房（區(qū)公安局、區(qū)消防處、區(qū)衛(wèi)生局）（十）從事道路運輸、水陸運輸（交通局）《道路運輸許可證》二、我國行政許可設定的依據(jù)（一）行政許可的正式設定依據(jù)：按照《行政許可法》的規(guī)定，行政許可的正式設定依據(jù)包括：法律、行政法規(guī)、地方性法規(guī)。根據(jù)《行政許可法》的規(guī)定，法律可以對行政許可法規(guī)定能夠設定行政許可的各類事項2023-04-24133人看過 -
解聘合同書樣本______________甲方(藥品經(jīng)營企業(yè))企業(yè)名稱：______________注冊地址：______________法定代表人(負責人)：____________________________乙方(藥學技術人員)姓名：______________性別：______________年齡：______________籍貫：______________職稱/資格：______________身份證號碼：______________乙方自____年__月至____年__月于甲方擔任____________職務，現(xiàn)因____________原因，甲方與乙方解除勞動聘用關系，簽訂本解聘協(xié)議書，自____年__月__日起生效。甲方法定代表人(負責人)簽字：(企業(yè)公章)____年__月__日乙方簽字：____年__月__日備注：1、本解聘協(xié)議書簽訂不得違反《中華人民共和國勞動法》及2023-04-10215人看過 -
藥品經(jīng)營企業(yè)包括藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)，其藥品經(jīng)營條件、經(jīng)營行為對藥品質(zhì)量、合理用藥及群眾用藥的安全、有效性具有重要影響。藥品經(jīng)營企業(yè)開辦前應當進行審查批準，規(guī)范自身企業(yè)的日常經(jīng)營行為，保證藥品的質(zhì)量安全。第三章藥品經(jīng)營企業(yè)管理第十四條開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》;開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。無《藥品經(jīng)營許可證》的，不得經(jīng)營藥品?！端幤方?jīng)營許可證》應當標明有效期和經(jīng)營范圍，到期重新審查發(fā)證。藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，除依據(jù)本法第十五條規(guī)定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。第十五條開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件：(一)具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員;(二)具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境;(三)2023-04-19212人看過
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證券投資1、發(fā)放貸款。2、公開交易證券類投資或金融衍生品交易。3、以公開方式募集資金。4、對除被投資企業(yè)以外的企業(yè)提供擔保。5、管理型基金公司：投資基金管理：“注冊資本（出資數(shù)額）不低于3000萬元，全部為貨幣形式出資，設立時實收資本（實際繳付的出資額）”6、單個投資者的投資額不低于100萬元（有限合伙企業(yè)中的普通合伙人不在本限制條款內(nèi)）。7、至少3名高管具備股權投基金管理運作經(jīng)驗或相關業(yè)務經(jīng)驗。私募基金公司的設立原則私募基金公司依《公司法》、《中華人民共和國證券投資基金法》成立。根據(jù)我國《公司法》第二條、第三條的規(guī)定，公司是依照《公司法》設立的、采用有限責任公司或股份有限公司形式的企業(yè)法人。在設立原則上，我國《公司法》第六條規(guī)定，符合設立條件的，由公司登記機關分別登記為有限責任公司或者股份有限公司。《公司法》第九十三條規(guī)定，以募集方式設立股份有限公司公開發(fā)行股票的，還應當向公司登記機關報送國務院2023-08-17247人看過 -
法律綜合知識在著手創(chuàng)辦藥品經(jīng)營企業(yè)的過程中，我們需要分兩步走。首先，要申請《藥品經(jīng)營許可證》，具體步驟如下：首先，要準備好所需的各類籌辦資料，其中涵蓋了擬設立的營業(yè)場所、設備購置、倉儲設施及其周圍的衛(wèi)生環(huán)境狀況等詳細信息；其次，根據(jù)經(jīng)營藥品的類別，準備相關人員的履歷和學歷證明；然后，將以上準備好的所有資料遞交到所在省份的藥監(jiān)管理局進行申請籌辦，在藥監(jiān)局同意發(fā)放籌辦通知之后，緊接著就可以開始籌備工作了；最后，在籌辦項目順利完成之后，經(jīng)營公司需再次將所有相關材料遞交給省藥監(jiān)局，同時提出驗資申請。在完成藥監(jiān)局遵循各省份的開辦驗收標準進行審核后，便會頒發(fā)給您《藥品經(jīng)營許可證》。接下來，憑借此證、已經(jīng)核準的企業(yè)名稱證明以及其他必要資料，您可前往下屬的工商部門辦理相關的工商登記手續(xù)。第二個階段則是申請《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》（常稱之為GSP）。《中華人民共和國藥品管理法》第五十二條從事藥品經(jīng)營活動應當具備2024-04-28316人看過 -
醫(yī)療機構(gòu)藥品經(jīng)營企業(yè)必須取得藥品經(jīng)營許可證。根據(jù)我國相關法律規(guī)定，申請開辦藥品經(jīng)營企業(yè)時，應當向所在地的市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)或省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設置的縣級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)提出申請。受理申請的藥品監(jiān)督管理機構(gòu)應當自收到申請之日起30個工作日之內(nèi)，根據(jù)國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，結(jié)合當?shù)爻Ｗ∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實施需要進行審查，作出是否同意籌建的決定。申辦人完成擬辦企業(yè)籌建后，應當向原審批機構(gòu)申請驗收。原審批機構(gòu)應當自收到申請之日起30個工作日內(nèi)，組織驗收，符合條件的，發(fā)給藥品經(jīng)營許可證。藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品應當建立并執(zhí)行什么制度進貨檢查驗收制度。一、藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識，不符合規(guī)定要求的，不得購進。二、醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識，對不符合規(guī)定要求的藥品，不2023-07-1195人看過 -
食品生產(chǎn)經(jīng)營食品經(jīng)營許可證項目具體如下：1、預包裝食品銷售；2、散裝食品銷售；3、特殊食品銷售；4、其他類食品銷售；5、熱食類食品制售；6、冷食類食品制售；7、生食類食品制售；8、糕點類食品制售。食品生產(chǎn)經(jīng)營許可證的申請條件申請食品生產(chǎn)許可，應當符合下列條件：（一）具有與生產(chǎn)的食品品種、數(shù)量相適應的食品原料處理和食品加工、包裝、貯存等場所，保持該場所環(huán)境整潔，并與有毒、有害場所以及其他污染源保持規(guī)定的距離。（二）具有與生產(chǎn)的食品品種、數(shù)量相適應的生產(chǎn)設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施；保健食品生產(chǎn)工藝有原料提取、純化等前處理工序的，需要具備與生產(chǎn)的品種、數(shù)量相適應的原料前處理設備或者設施。（三）有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規(guī)章制度。（四）具有合理的設備布局和工藝流程，防止待加工食品2023-08-14151人看過
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法律綜合知識一、超市營業(yè)執(zhí)照寫什么經(jīng)營項目超市營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍寫法為：大超市經(jīng)營范圍：日用百貨、針紡織品、文體用品、副食品、糧油、飲料、沖調(diào)、家電、生鮮、鞋、床上用品、圖書音像、服裝等。小超市經(jīng)營范圍：日用百貨、煙酒糖茶、文具生鮮、飲料調(diào)料、針紡織品等。經(jīng)營范圍分為一般經(jīng)營項目和許可經(jīng)營項目兩類：一般經(jīng)營項目可自主經(jīng)營；許可經(jīng)營項目需要憑批準文件、證件方可經(jīng)營。比如你要開一家網(wǎng)店，經(jīng)營范圍就可以寫經(jīng)營電子商務，買個服裝、鞋包都不需要再審批，屬于一般經(jīng)營項目，辦完營業(yè)執(zhí)照就可以開始營業(yè)。二、營業(yè)執(zhí)照補辦程序1、要是營業(yè)執(zhí)照遺失，第一步要做的先是登報說明。2、工商局辦理以下程序：（1）法定代表人簽署、公司加蓋公章的《公司變更登記申請書》。（2）公司蓋章的《指定代表或者共同委托代理人的證明》。（3）有限責任公司提交股東會決議（定），由股東蓋章（單位股東）或簽字（自然人股東）。股份有限公司提交股東大會決議（會2021-09-23277人看過 -
一、藥品經(jīng)營行為的基本要求有哪些1、藥品經(jīng)營行為的基本要求：（1）購進藥品進行質(zhì)量控制。建立檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；（2）必須有真實完整地購銷記錄；（3）銷售藥品的規(guī)定。藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準確無誤，收集整理正確介紹藥品的作用和使用方法；調(diào)配處方必須核對，不得擅自更改或者代用；對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調(diào)配；銷售中藥材必須標明產(chǎn)地；（4）對藥品倉儲，保管的規(guī)定：必須制定和執(zhí)行藥品保管制度。2、法律依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第一百六十五條企業(yè)應當在營業(yè)場所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營許可證》、營業(yè)執(zhí)照、執(zhí)業(yè)藥師注冊證等。第一百六十七條銷售藥品應當符合以下要求：（一）處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配；對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認的，可以調(diào)配；調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售。（二）處方審核2023-08-08395人看過 -
營業(yè)執(zhí)照林木育苗公司是一家經(jīng)營范圍涉及林木育苗、銷售苗木的企業(yè)，其主要業(yè)務包括組織本社成員從事林木育苗、銷售苗木，為本社成員代購林木育苗所需的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料，引進林木育苗新技術，開展林木育苗技術交流和咨詢服務。公司依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關部門批準后方可開展經(jīng)營活動。林木育苗公司作為一家經(jīng)營范圍涉及林木育苗、銷售苗木的企業(yè),其主要業(yè)務包括:組織本社成員從事林木育苗、銷售苗木(依法須經(jīng)批準的項目,經(jīng)相關部門批準后方可開展經(jīng)營活動);為本社成員代購林木育苗所需的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料(國家有專項審批的除外);引進林木育苗新技術,開展林木育苗技術交流和咨詢服務。 林木育苗公司業(yè)務范圍根據(jù)《中華人民共和國森林法》的規(guī)定，林木育苗公司屬于經(jīng)營林木育苗業(yè)務的單位。該類單位可以經(jīng)營苗木生產(chǎn)、經(jīng)營苗木流通以及林木育苗科研等業(yè)務。同時，根據(jù)該法第四十三條的規(guī)定，林木育苗公司應當符合國務院林業(yè)行政主管部門規(guī)定的條件，并領取林木育2023-08-28111人看過 -
一、餐飲要經(jīng)營涼菜制品,許可證需要有什么經(jīng)營項目餐飲單位若要經(jīng)營涼菜制品，《食品經(jīng)營許可證》的經(jīng)營項目必須有“冷食類食品制售”一項，否則屬于超范圍經(jīng)營。第一次責令改正，給予警告，要求其限期整改，拒不改正的，第二次給予2000元到10000元罰款。法律依據(jù)：《食品經(jīng)營許可管理辦法》第二十七條第一款：食品經(jīng)營許可證載明的許可事項發(fā)生變化的，食品經(jīng)營者應當在變化后10個工作日內(nèi)申請變更。第四十九條第一款的規(guī)定，第一次責令改正，給予警告，要求其限期整改，拒不改正的，第二次給予2000元到10000元罰款。二、怎么辦理涼菜營業(yè)執(zhí)照法律分析：第一步核準名稱，注冊流程時間：1-3個工作日操作：確定公司類型、名字、注冊資本、股東及出資比例后，可以去工商局現(xiàn)場或線上提交核名申請。結(jié)果：核名通過，失敗則需重新核名。第二步提交資料時間：5-15個工作日核名通過后，確認地址信息、高管信息、經(jīng)營范圍，在線提交預申請2023-06-11326人看過
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公司經(jīng)營范圍1、企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營超出經(jīng)營范圍會被行政機關責令變更登記。但是因此簽訂的合同，并不是必然無效。根據(jù)相關法律規(guī)定，公司變更經(jīng)營范圍的，應當自變更決議或者決定作出之日起30日內(nèi)申請變更登記。2、法律依據(jù)：《公司登記管理條例》第三十二條公司變更經(jīng)營范圍的，應當自變更決議或者決定作出之日起30日內(nèi)申請變更登記；變更經(jīng)營范圍涉及法律、行政法規(guī)或者國務院決定規(guī)定在登記前須經(jīng)批準的項目的，應當自國家有關部門批準之日起30日內(nèi)申請變更登記。公司的經(jīng)營范圍中屬于法律、行政法規(guī)或者國務院決定規(guī)定須經(jīng)批準的項目被吊銷、撤銷許可證或者其他批準文件，或者許可證、其他批準文件有效期屆滿的，應當自吊銷、撤銷許可證、其他批準文件或者許可證、其他批準文件有效期屆滿之日起30日內(nèi)申請變更登記或者依照本條例第六章的規(guī)定辦理注銷登記。一、電力公司經(jīng)營范圍有哪些1、經(jīng)營范圍是企業(yè)可以從事的生產(chǎn)經(jīng)營與服務項目。它反映的是企業(yè)業(yè)務活動的內(nèi)2023-06-24154人看過 -
(一)藥品批發(fā)企業(yè)籌建審批1、申請。申請人向所在地市食品藥品監(jiān)督管理局提交籌建申請和其他申請材料。2、受理。5個工作日內(nèi)完成申請材料受理審查。符合要求的，予以受理，出具受理通知書;不符合要求的，出具不予受理(補正材料)通知書。3、審查。按照《藥品管理法、《藥品管理法實施條例、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法等有關規(guī)定對申報材料進行審查。4、決定。經(jīng)審查，符合規(guī)定的，作出同意籌建藥品批發(fā)企業(yè)的決定;不符合規(guī)定的，作出不同意籌建的決定，書面說明理由告知申請人。5、許可文本制作及送達。省局市場監(jiān)督處制作同意籌建藥品批發(fā)企業(yè)的批準文件，省局受理辦送達申請人。(二)核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證審批1、申請。申請人向所在地市食品藥品監(jiān)督管理局提交核發(fā)許可證申請(《藥品經(jīng)營許可證申請審查表)和其他申請材料。2、受理。5個工作日內(nèi)完成申請材料受理審查。符合要求的，予以受理，出具受理通知書;不符合要求的，出具不予受理(補正2023-05-30251人看過
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企業(yè)經(jīng)營范圍變更后需要經(jīng)營哪些項目?內(nèi)蒙古在線咨詢 2022-08-03公司營業(yè)項目，經(jīng)營范圍變更如下： 一、辦理依據(jù) 《中華人民共和國公司法》、《中華人民共和國公司登記管理條例》 二、辦理需提交材料 1、法定代表人簽署的《公司變更登記申請書》（公司加蓋公章）； 2、公司簽署的《指定代表或者共同委托代理人的證明》（公司加蓋公章）及指定代表或委托代理人的身份證件復印件； 應標明指定代表或者共同委托代理人的辦理事項、權限、授權期限。 3、關于修改公司章程的決議、決定； 有 -
藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍包括什么黑龍江在線咨詢 2024-04-15藥品經(jīng)營企業(yè)藥品經(jīng)營范圍包括：1、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品，生物制品；2、中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品；3、從事藥品零售的，應先核定經(jīng)營類別、確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格、并在經(jīng)營范圍中予以明確、再核定具體經(jīng)營范圍。 -
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藥品批發(fā)企業(yè)怎么經(jīng)營？云南在線咨詢 2022-08-31開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，分為兩個階段：第一階段：申請《藥品經(jīng)營許可證》第一步：準備各種籌辦資料。包括擬設營業(yè)場所、設備、倉儲設施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況。經(jīng)營藥品的范圍，人員簡歷，。第二步：向省藥監(jiān)局申請籌辦，省藥監(jiān)局同意開辦，發(fā)給一個《受理通知書》第三步：籌辦完成。經(jīng)營向省藥監(jiān)局提交材料并申請驗證。第四步：藥監(jiān)局按照各省開辦驗收標準驗收完成后，發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》第五步：用《藥品經(jīng)營許可證》、企業(yè)名稱核 -
企業(yè)登記機關如何登記許可經(jīng)營項目和一般經(jīng)營項目？西藏在線咨詢 2022-10-23企業(yè)登記機關依照審批機關的批準文件、證件，登記許可經(jīng)營項目。批準文件、證件對許可經(jīng)營項目沒有表述或者表述不規(guī)范的，依照有關法律、行政法規(guī)、國務院決定和《國民經(jīng)濟行業(yè)分類》登記。企業(yè)登記機關根據(jù)企業(yè)的章程、合伙協(xié)議或者申請，參照《國民經(jīng)濟行業(yè)分類》及有關規(guī)定中的類別，登記一般經(jīng)營項目。
