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藥品批發(fā)企業(yè)怎么經(jīng)營?

2022-08-31 19:05

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開辦藥品經(jīng)營企業(yè),分為兩個階段:第一階段:申請《藥品經(jīng)營許可證》第一步:準(zhǔn)備各種籌辦資料。包括擬設(shè)營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況。經(jīng)營藥品的范圍,人員簡歷,。第二步:向省藥監(jiān)局申請籌辦,省藥監(jiān)局同意開辦,發(fā)給一個《受理通知書》第三步:籌辦完成。經(jīng)營向省藥監(jiān)局提交材料并申請驗(yàn)證。第四步:藥監(jiān)局按照各省開辦驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收完成后,發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》第五步:用《藥品經(jīng)營許可證》、企業(yè)名稱核準(zhǔn)證明以及其他資料,到工商局辦理工商登記。第二階段:申請《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》(俗稱GSP)。《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第四條按照《藥品管理法》第14條規(guī)定,開辦藥品批發(fā)企業(yè),應(yīng)符合省、自治區(qū)、藥品批發(fā)企業(yè)合理布局的要求。《藥品管理法》第十四條開辦藥品批發(fā)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》;開辦藥品零售企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。無《藥品經(jīng)營許可證》的,不得經(jīng)營藥品。

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藥品經(jīng)營許可證由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)。開辦藥品批發(fā)企業(yè),應(yīng)符合省、自治區(qū)、直轄市藥品批發(fā)企業(yè)合理布局的要求,并符合以下設(shè)置標(biāo)準(zhǔn): (一)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度; (二)具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師; (三)具有能夠保證藥品儲存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合藥品儲存的專用貨架和實(shí)現(xiàn)藥品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設(shè)備; (四)具有獨(dú)立的計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng),能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購進(jìn)、儲存、銷售以及經(jīng)營和質(zhì)量控制的全過程;符合相關(guān)規(guī)范對藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)的要求,并具有可以實(shí)現(xiàn)接受當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)管的條件; (五)具有符合相關(guān)規(guī)范對藥品營業(yè)場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內(nèi)藥品質(zhì)量安全保障和進(jìn)出庫、在庫儲存與養(yǎng)護(hù)方面的條件。國家對經(jīng)營麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、預(yù)防性生物制品另有規(guī)定的,從其規(guī)定。

孟金龍律師

北京市京師律師事務(wù)所

藥品經(jīng)營企業(yè)可經(jīng)營藥品,經(jīng)營范圍包括:麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品;生物制品;中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品;從事藥品零售的,應(yīng)先核定經(jīng)營類別,確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格,并在經(jīng)營范圍中予以明確,再核定具體經(jīng)營范圍;醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、預(yù)防性生物制品的核定,按照國家特殊藥品管理和預(yù)防性生物制品管理的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

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