對藥品廣告如何監(jiān)督管理
來源：法律編輯整理
時間： 2023-06-12 14:42:21
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一、對藥品廣告怎么監(jiān)督管理
藥品廣告監(jiān)督主體是廣告管理部門進行審查并且由食品藥品監(jiān)督管理局進行監(jiān)督管理，對違反法律規(guī)定的藥品廣告由藥監(jiān)局查處。
《中華人民共和國廣告法》
第四十六條發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應當進行審查的其他廣告，應當在發(fā)布前由有關部門(以下稱廣告審查機關)對廣告內容進行審查;未經審查，不得發(fā)布。
《中華人民共和國藥品管理法》
第五十九條藥品廣告須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號;未取得藥品廣告批準文號的，不得發(fā)布。
處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
第六十條藥品廣告的內容必須真實、合法，以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內容。
藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證;不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。
非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。
第六十一條省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應當對其批準的藥品廣告進行檢查，對于違反本法和《中華人民共和國廣告法》的廣告，應當向廣告監(jiān)督管理機關通報并提出處理建議，廣告監(jiān)督管理機關應當依法作出處理。
二、哪些藥品不得發(fā)布廣告
(一)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品;
(二)治療腫瘤、艾滋病，改善和治療性功能障礙的藥品，計劃生育用藥、防疫制品;
(三)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的假藥、劣藥;
(四)戒毒藥品以及國務院衛(wèi)生行政部門認定的特殊藥品;
(五)未經衛(wèi)生行政部門批準生產的藥品和試生產的藥品;
(六)衛(wèi)生行政部門明令禁止銷售、使用的藥品和醫(yī)療單位配制的制劑;
(七)除中藥飲片外，未取得注冊商標的藥品。
三、違法藥品廣告有哪些類
(1)任意篡改廣告審批內容，夸大療效宣傳;
(2)含有療效最佳、藥到病除、根治、安全預防、安全無副作用的內容;
(3)含有“最新技術”、“最高科學”、“最先進制法”、“藥之王”、“國家級新藥”等絕對化語言和表示;
(4)含有治愈率、有效率及獲獎的內容;
(5)利用公眾人物、名人、醫(yī)藥科研單位、學術機構、醫(yī)療機構或者專家、醫(yī)生、患者的名義形象作證明的內容;
(6)處方藥在大眾媒體(如電視、廣播、雜志、報紙、互聯(lián)網(wǎng)等)發(fā)布廣告;
(7)使用過期失效的廣告批準文號，甚至偽造冒用藥品廣告批準文號進行宣傳;
(8)利用公共場所進行以健康講座、咨詢、免費送藥、附贈藥品以及上門贈送藥品等名義進行藥品宣傳、推薦。
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