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宜春市國產(chǎn)保健食品備案要辦多久

來源：法律編輯整理時(shí)間： 2023-05-14 08:23:48 497 人看過

一、宜春市國產(chǎn)保健食品備案要辦多久

法定辦結(jié)時(shí)限：

1個(gè)工作日

承諾辦結(jié)時(shí)限：

即辦

二、宜春市國產(chǎn)保健食品備案受理?xiàng)l件

【不符合要求的情形】

符合要求的，應(yīng)當(dāng)一次告知備案人補(bǔ)正相關(guān)材料。

【符合要求的情形】

備案變更資料符合要求的，備案管理部門準(zhǔn)予變更，并按照相關(guān)格式要求制作備案憑證。

三、宜春市國產(chǎn)保健食品備案法律依據(jù)

《中華人民共和國食品安全法》(中華人民共和國主席令第二十二號(hào))

第七十六條第一款使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門注冊(cè)。但是，首次進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的，應(yīng)當(dāng)報(bào)國務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門備案。其他保健食品應(yīng)當(dāng)報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品安全監(jiān)督管理部門備案。

四、宜春市國產(chǎn)保健食品備案辦理流程

申請(qǐng)備案人獲得備案管理信息系統(tǒng)登錄賬號(hào)后，通過網(wǎng)址進(jìn)入系統(tǒng)，認(rèn)真閱讀并按照相關(guān)要求逐項(xiàng)填寫備案人及申請(qǐng)備案產(chǎn)品相關(guān)信息，逐項(xiàng)打印系統(tǒng)自動(dòng)生成的附帶條形碼、校驗(yàn)碼的備案申請(qǐng)表、產(chǎn)品配方、標(biāo)簽說明書、產(chǎn)品技術(shù)要求等，連同其他備案材料，逐頁在文字處加蓋備案人公章(檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、證明文件除外)。

受理備案管理部門對(duì)備案材料進(jìn)行網(wǎng)上確認(rèn)。

審查備案管理部門對(duì)備案材料進(jìn)行網(wǎng)上確認(rèn)。

決定備案材料符合要求的，當(dāng)場(chǎng)備案;不符合要求的，應(yīng)當(dāng)一次告知備案人補(bǔ)正相關(guān)材料。

制證發(fā)證完成備案信息的存檔備查工作，并發(fā)放備案號(hào)。對(duì)備案的保健食品，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求的格式制作備案憑證，并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上公布。

聲明：該文章是網(wǎng)站編輯根據(jù)互聯(lián)網(wǎng)公開的相關(guān)知識(shí)進(jìn)行歸納整理。如若侵權(quán)或錯(cuò)誤，請(qǐng)通過反饋渠道提交信息，我們將及時(shí)處理。【點(diǎn)擊反饋】

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一、宜春漁業(yè)船舶及船用產(chǎn)品檢驗(yàn)要辦多久法定辦結(jié)時(shí)限(工作日)7承諾辦結(jié)時(shí)限(工作日)1二、宜春漁業(yè)船舶及船用產(chǎn)品檢驗(yàn)辦理流程1、受理責(zé)任：公示依法應(yīng)當(dāng)提交的材料;一次性告知補(bǔ)正材料;依法受理或不予受理(不予受理應(yīng)當(dāng)告知理由);2、審查責(zé)任：材料審核包括法律法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)審核的申請(qǐng)材料;根據(jù)需要征求部門意見;提出初審意見;并安排驗(yàn)船師到現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行檢驗(yàn)3、決定責(zé)任：檢驗(yàn)合格后，作出決定(不予檢驗(yàn)發(fā)證的應(yīng)當(dāng)告知理由);按時(shí)辦結(jié);法定告知;4、送達(dá)責(zé)任：制作證書并發(fā)放;信息公開。三、宜春漁業(yè)船舶及船用產(chǎn)品檢驗(yàn)法律依據(jù)《中華人民共和國漁業(yè)法》(1986年1月20日主席令第三十四號(hào)，2013年12月28日予以修改)：第二十六條：制造、更新改造、購置、進(jìn)口的從事捕撈作業(yè)的船舶必須經(jīng)漁業(yè)船舶檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)合格后，方可下水作業(yè)?！吨腥A人民共和國漁業(yè)船舶檢驗(yàn)條例》(2003年6月27日國務(wù)院令第383號(hào))：第三條：

2023-05-24

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營業(yè)執(zhí)照
健康保健食品備案管理有哪些內(nèi)容

對(duì)于以下保健食品，一般會(huì)實(shí)行備案管理：1、標(biāo)準(zhǔn)化程度高、安全風(fēng)險(xiǎn)低，首次進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的食品；2、除應(yīng)當(dāng)注冊(cè)的保健食品和首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品，其他保健食品應(yīng)當(dāng)報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。一、食品要經(jīng)過藥監(jiān)局備案嗎分情況，普通食品不需要在國家食品藥品監(jiān)督管理局備案（注冊(cè)）的。保健食品（又稱保健品）才需要在國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。從事食品生產(chǎn)經(jīng)營，要按《食品安全法》的規(guī)定，向食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)辦理許可證。二、進(jìn)口牛肉需要什么手續(xù)進(jìn)口牛肉需要的手續(xù)有：1、國內(nèi)的收貨人要有進(jìn)出口權(quán)，有進(jìn)出口權(quán)同時(shí)營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍應(yīng)包含食品或農(nóng)產(chǎn)品的進(jìn)口、生產(chǎn)、經(jīng)銷或代理等內(nèi)容，注冊(cè)資金應(yīng)達(dá)到500萬元人民幣以上，包括500萬元；2、國內(nèi)收貨人需要是國家質(zhì)檢總局備案的國內(nèi)肉類收貨人資格備案；3、首次進(jìn)口肉食，需要在

2023-04-12

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承諾
宜春食用菌菌種進(jìn)出口審批要辦多久

一、宜春食用菌菌種進(jìn)出口審批要辦多久法定辦結(jié)時(shí)限：20個(gè)工作日承諾辦結(jié)時(shí)限：12個(gè)工作日二、宜春食用菌菌種進(jìn)出口審批法律依據(jù)《中華人民共和國種子法》(2015年11月4日修訂)第五十八條從事種子進(jìn)出口業(yè)務(wù)的，除具備種子生產(chǎn)經(jīng)營許可證外，還應(yīng)當(dāng)依照國家有關(guān)規(guī)定取得種子進(jìn)出口許可。從境外引進(jìn)農(nóng)作物、林木種子的審定權(quán)限，農(nóng)作物、林木種子的進(jìn)口審批辦法，引進(jìn)轉(zhuǎn)基因植物品種的管理辦法，由國務(wù)院規(guī)定?！妒秤镁N管理辦法》(農(nóng)業(yè)部令2015年第1號(hào)修訂)第二十九條、第三十條第二十九條從事菌種進(jìn)出口的單位，除具備菌種生產(chǎn)經(jīng)營許可證以外，還應(yīng)當(dāng)依照國家外貿(mào)法律、行政法規(guī)的規(guī)定取得從事菌種進(jìn)出口貿(mào)易的資格。第三十條申請(qǐng)進(jìn)出口菌種的單位和個(gè)人，應(yīng)當(dāng)填寫《進(jìn)(出)口菌種審批表》，經(jīng)省級(jí)人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門批準(zhǔn)后，依法辦理進(jìn)出口手續(xù)。三、宜春食用菌菌種進(jìn)出口審批受理?xiàng)l件【予以批準(zhǔn)的條件】符合《食用菌菌種管理辦

2023-05-19

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