農(nóng)藥管理制度都有哪些
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國家實行農(nóng)藥登記制度。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照本條例的規(guī)定申請農(nóng)藥登記，新農(nóng)藥研制者可以依照本條例的規(guī)定申請農(nóng)藥登記。國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門所屬的負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢定工作的機構(gòu)負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記具體工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門所屬的負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢定工作的機構(gòu)協(xié)助做好本行政區(qū)域的農(nóng)藥登記具體工作。
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不合格藥品的管理制度如下：1、加強不合格藥品管理；2、不合格藥品不得驗收入庫付款；3、不合格藥品必須分隊單獨存放，嚴(yán)格執(zhí)行色標(biāo)區(qū)別，專帳管理，定期盤點；4、不合格藥品，報送價務(wù)部門處理；5、以不合格藥品，確定為廢品的；6、凡不合格藥品，不準(zhǔn)銷售；7、如發(fā)現(xiàn)不合格品帳貨不符，及時追查不符原因，防止不合格流向社會。
麻醉藥品的管理制度五專有以下幾種： 1、專人管理； 2、專柜加鎖； 3、專用賬冊； 4、專用處方； 5、專冊登記。 麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對，簽署姓名，并予以登記，對不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求。
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消防管理制度有哪些消防安全管理制度主要包括以下內(nèi)容： 1、安全操作規(guī)程； 2、消防安全管理制度； 3、消防崗位責(zé)任制； 4、消防安全宣傳教育制度； 5、消防安全檢查制度； 6、用火管理制度； 7、用電管理制度； 8、消防器材管理制度； 9、倉庫管理制度。
2020.07.11 3,159 -
麻醉藥品的管理制度五專都有什么麻醉藥品的管理制度五專有以下幾種： 1、專人管理； 2、專柜加鎖； 3、專用賬冊； 4、專用處方； 5、專冊登記。 麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對，簽署姓名，并予以登記，對不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核
2020.08.17 921
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農(nóng)藥管理實行什么制度
國家實行農(nóng)藥登記制度。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照本條例的規(guī)定申請農(nóng)藥登記，新農(nóng)藥研制者可以依照本條例的規(guī)定申請農(nóng)藥登記。國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門所屬的負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢定工作的機構(gòu)負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記具體工
2022-03-16 15,340 -
農(nóng)藥檢驗記錄管理制度
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行生產(chǎn)，確保農(nóng)藥產(chǎn)品與登記農(nóng)藥一致。農(nóng)藥出廠銷售，應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量檢驗合格并附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥出廠銷售記錄制度，如實記錄農(nóng)藥的名稱、規(guī)格、
2022-03-16 15,340 -
物品藥品管理制度
物品藥品管理制度對于藥品的種類不同有不同的管理制度。如果是冷藏藥品，根據(jù)我國相關(guān)法律規(guī)定，為強化冷藏藥品的管理，進一步規(guī)范藥品冷藏的操作行為，確保冷藏藥品的質(zhì)量，保證冷藏藥品能安全、有效的使用，特制訂
2021-12-18 15,340 -
藥品購進管理制度
嚴(yán)格藥品的購進和質(zhì)量驗收管理，保證藥品質(zhì)量防止不合格藥品進入，制定本制度。購進藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法資質(zhì)的企業(yè)購進藥品，購進藥品要有合法票據(jù)，票據(jù)應(yīng)保存至超過藥品有效期_年，但不得少于_年。購進
2022-05-04 15,340
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妨害藥品管理罪的刑事責(zé)任有哪些妨害藥品管理罪的刑事責(zé)任有：違反藥品管理法規(guī)，有下列情形之一，足以嚴(yán)重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金；對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上七年以下有期徒刑，并處罰金： 1、生產(chǎn)、銷售國務(wù)院藥品
4,275 2022.04.17 -
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藥品管理法十倍賠償藥品管理法沒有十倍賠償?shù)囊?guī)定。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定，生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算，違法零售的藥品貨值金額不
5,828 2022.04.17 -
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妨害藥品管理罪的刑事責(zé)任有妨害藥品管理罪的刑事責(zé)任有：1、違反藥品管理法規(guī)，足以嚴(yán)重危害人體健康的，犯罪嫌疑人會被人民法院判處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金；2、對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，犯罪嫌疑人會被人民法院判處三年以上七年以下有期徒
3,601 2022.04.17
