一、國家食品藥品監(jiān)督管理總局指導(dǎo)全國藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理工作。 二、省級食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)的監(jiān)督管理。 三、設(shè)區(qū)的市級和縣級食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品網(wǎng)絡(luò)銷售活動的監(jiān)督管理。 四、藥品網(wǎng)絡(luò)銷售應(yīng)當(dāng)誠實守信，依法經(jīng)營，保障藥品質(zhì)量安全。從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售活動，應(yīng)當(dāng)具備藥品經(jīng)營資質(zhì)，遵守《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。 五、食品藥品監(jiān)督管理部門按照“線上線下一致”的原則，對藥品網(wǎng)絡(luò)銷售進(jìn)行監(jiān)督管理。 六、藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理應(yīng)當(dāng)推進(jìn)誠信體系建設(shè)，推動部門協(xié)作，鼓勵舉報違法行為，充分發(fā)揮行業(yè)協(xié)會、消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)協(xié)會等機(jī)構(gòu)的作用，促進(jìn)社會共治。 七、藥品網(wǎng)絡(luò)銷售者應(yīng)當(dāng)是取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售連鎖企業(yè)。其他企業(yè)、機(jī)構(gòu)及個人不得從事藥品網(wǎng)絡(luò)銷售，法律法規(guī)另有規(guī)定的除外。 八、藥品網(wǎng)絡(luò)銷售范圍不得超出企業(yè)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可范圍。藥品網(wǎng)絡(luò)銷售者為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)的，不得向個人消費(fèi)者銷售藥品。藥品網(wǎng)絡(luò)銷售者為藥品零售連鎖企業(yè)的，不得通過網(wǎng)絡(luò)銷售處方藥和國家有專門管理要求的藥品等。 九、藥品網(wǎng)絡(luò)銷售者除符合國家藥品監(jiān)督管理以及網(wǎng)絡(luò)交易管理的法律、法規(guī)、規(guī)章要求外，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件： （一）有企業(yè)管理實際需要的應(yīng)用軟件、網(wǎng)絡(luò)安全措施和相關(guān)數(shù)據(jù)庫，能夠滿足業(yè)務(wù)開展要求； （二）有藥品網(wǎng)絡(luò)銷售安全管理制度，可實現(xiàn)藥品銷售全程可追溯、可核查； （三）有保障藥品質(zhì)量與安全的配送管理制度； （四）有投訴舉報處理、消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)制度； （五）有網(wǎng)上藥品不良反應(yīng)（事件）監(jiān)測報告制度。銷售對象為個人消費(fèi)者的，還應(yīng)當(dāng)建立在線藥學(xué)服務(wù)制度，配備執(zhí)業(yè)藥師，指導(dǎo)合理用藥。

藥品注冊管理是國家系統(tǒng)地評估擬上市銷售的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量控制性等，并決定其申請是否通過。按照《中華人民共和國藥品管理規(guī)定，在中國境內(nèi)上市的藥品，必須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得藥品注冊證明書，但實行審批管理的中草藥和中草藥飲片品種目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定。申請藥品注冊時，應(yīng)提供真實、充分、可靠的數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)和樣品，以證明藥品的安全性、有效性和質(zhì)量控制。