公司注冊首先要進行核名，其次，還要確定公司經營范圍，公司經營范圍也決定了日后公司經營時需要辦理的證件，除此之外，醫(yī)療器械公司注冊還需要滿足以下幾個條件： 1.公司需要具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱。需要注意的是，經營三類醫(yī)療器械企業(yè)的質量負責人除了需要具備相關專業(yè)學歷或者職稱外，還應當具有3年以上醫(yī)療器械經營質量管理工作的經歷； 2.具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的經營、貯存場所。比如經營三類或二類體外診斷試劑的，經營場所使用面積不得少于100平方米，庫房使用面積不得少于60平方米，冷庫容積不得少于20立方米等（不同地區(qū)政策要求不同）。全部委托其他醫(yī)療器械經營企業(yè)貯存的公司，也可以不設立庫房； 3.有與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度； 4.具備與經營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。而從事第三類醫(yī)療器械經營的企業(yè)，除了這些之外，還應當具有符合醫(yī)療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統，保證經營的產品可追溯。 而注冊所需提供資料一般包括：股東、法人和財務身份證正反面復印件、股東出資比例及出資期限、公司經營范圍、注冊地址房屋租賃協議和房產證復印件；股東、法人和財務聯系方式、公司章程、股東會決議、公司設立登記申請書和企業(yè)告知承諾書等。

醫(yī)療器械公司注冊需要的條件為： 1、具有與經營范圍與經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當復具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職制稱，并且有相適應的相對獨立的經營場所； 2、應當建立健全產品質量管理制度，其中包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度與不良事件的報告制度等； 3、辦公面積90平米以上。