醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證變更范圍
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醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許的項(xiàng)目變更可以分為許可事項(xiàng)變更與登記事項(xiàng)變更兩項(xiàng)。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證許可事項(xiàng)變更包括質(zhì)量管理人員、注冊(cè)地址、經(jīng)營(yíng)范圍、倉(cāng)庫(kù)地址（包括增減倉(cāng)庫(kù)）的變更。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證登記事項(xiàng)變更是指上述事項(xiàng)以外其他事項(xiàng)的變更。詳細(xì)了解可登陸奧咨達(dá)醫(yī)療器械服務(wù)集團(tuán)官方網(wǎng)站上查看。
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一類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證范圍包括基礎(chǔ)外科手術(shù)器械顯微外科手術(shù)器械、神經(jīng)外科手術(shù)器械眼科手術(shù)器械、耳鼻喉科手術(shù)器械口腔科手術(shù)器械、胸腔心血管外科手術(shù)器械腹部外科手術(shù)器械、泌尿肛腸外科手術(shù)器械矯形外科（骨科）手術(shù)器械、婦產(chǎn)科用手術(shù)器械計(jì)劃生育手術(shù)器械、注射穿刺器械燒傷(整形)科手術(shù)器械、普通診察器械醫(yī)用電子儀器設(shè)備、醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備醫(yī)用超聲儀器及有關(guān)設(shè)備、醫(yī)用激光儀器設(shè)備、醫(yī)用高頻儀器設(shè)備、物理治療及康復(fù)設(shè)備中醫(yī)器械、醫(yī)用磁共振設(shè)備醫(yī)用X射線設(shè)備、醫(yī)用X射線附屬設(shè)備及部件醫(yī)用高能射線設(shè)備、醫(yī)用核素設(shè)備醫(yī)用射線防護(hù)用品、裝置、臨床檢驗(yàn)分析儀器醫(yī)用化驗(yàn)和基礎(chǔ)設(shè)備器具、體外循環(huán)及血液處理設(shè)備植入材料和人工器官、手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具口腔科設(shè)備及器具、病房護(hù)理設(shè)備及器具消毒和滅菌設(shè)備及器具、醫(yī)用冷療、低溫、冷藏設(shè)備及器具口腔科材料、醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料醫(yī)用縫合材料及粘合劑、醫(yī)用高分子材料及制品介入器材。
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許的項(xiàng)目變更可以分為許可事項(xiàng)變更與登記事項(xiàng)變更兩項(xiàng)。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證許可事項(xiàng)變更包括質(zhì)量管理人員、注冊(cè)地址、經(jīng)營(yíng)范圍、倉(cāng)庫(kù)地址（包括增減倉(cāng)庫(kù)）的變更。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證登記事項(xiàng)變更是指上述事項(xiàng)以外其他事項(xiàng)的變更。
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醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證一類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證范圍包括基礎(chǔ)外科手術(shù)器械顯微外科手術(shù)器械、神經(jīng)外科手術(shù)器械眼科手術(shù)器械、耳鼻喉科手術(shù)器械口腔科手術(shù)器械、胸腔心血管外科手術(shù)器械腹部外科手術(shù)器械、泌尿肛腸外科手術(shù)器械矯形外科（骨科）手術(shù)器械、婦產(chǎn)科用手術(shù)器械計(jì)劃生育手術(shù)
2022.09.29 529 -
醫(yī)療器械公司經(jīng)營(yíng)范圍療器械公司的經(jīng)營(yíng)范圍具體的內(nèi)容依據(jù)公司實(shí)際的經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)內(nèi)容而確定，一般包含以下內(nèi)容：一類醫(yī)療器械、二類醫(yī)療器械的批發(fā)、零售，三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)（具體項(xiàng)目見許可證），從事醫(yī)療科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)咨詢、技術(shù)開發(fā)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓，自有設(shè)備租賃（不得從
2020.01.17 900 -
一類醫(yī)療器械許可證范圍答案： 1、國(guó)家按照風(fēng)險(xiǎn)程度的高低對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行分類管理； 2、一類屬于風(fēng)險(xiǎn)較低的； 3、具體的經(jīng)營(yíng)范圍需要按照《醫(yī)療器械分類目錄》進(jìn)行判定。
2020.06.25 529
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二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)范圍
一、具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱；二、具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所；三、具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)
2022-08-29 15,340 -
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的證明書，開設(shè)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，必須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查許可，發(fā)行《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。那么，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的許
2021-10-26 15,340 -
第六十條醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可經(jīng)營(yíng)范圍有哪些
對(duì)投訴舉報(bào)或者其他信息顯示以及日常監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)可能存在產(chǎn)品安全隱患的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，或者有不良行為記錄的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，食品藥品監(jiān)督管理部門可以實(shí)施飛行檢查。
2022-09-24 15,340 -
醫(yī)療器械公司經(jīng)營(yíng)范圍
療器械公司的經(jīng)營(yíng)范圍具體的內(nèi)容依據(jù)公司實(shí)際的經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)內(nèi)容而確定，一般包含以下內(nèi)容：一類醫(yī)療器械、二類醫(yī)療器械的批發(fā)、零售，三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)（具體項(xiàng)目見許可證），從事醫(yī)療科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)咨詢、技術(shù)開發(fā)、
2022-06-08 15,340
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營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍變更營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍變更的規(guī)定如下：1、公司拓展新業(yè)務(wù)或者對(duì)業(yè)務(wù)范圍進(jìn)行調(diào)整，那么需要到工商部門變更經(jīng)營(yíng)范圍；2、變更經(jīng)營(yíng)范圍，如果涉及到資質(zhì)審批的，需要申請(qǐng)相關(guān)資質(zhì)；3、在申請(qǐng)變更的時(shí)候，需要提交的材料包括：公司登記（備案）申請(qǐng)書；法律，行政
5,448 2022.05.11 -
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食品經(jīng)營(yíng)許可證變更期間能營(yíng)業(yè)嗎食品經(jīng)營(yíng)許可證在變更期間是不能夠進(jìn)行營(yíng)業(yè)的。如果在變更期間進(jìn)行經(jīng)營(yíng)的話，那么就是屬于無(wú)證經(jīng)營(yíng)，是屬于違法行為。后果是有可能會(huì)遭到投訴，舉報(bào)等，也有可能會(huì)被行政機(jī)關(guān)進(jìn)行查處，被依法追究法律責(zé)任。食品經(jīng)營(yíng)許可載明的許可事項(xiàng)如果發(fā)生了變化，那么經(jīng)
5,006 2022.04.15 -
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公司經(jīng)營(yíng)范圍變更需要什么資料公司經(jīng)營(yíng)范圍變更需要的資料主要有： 1、本人攜帶公司經(jīng)營(yíng)范圍變更登記申請(qǐng)書、申請(qǐng)登記委托書、公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照正本和副本、公司有關(guān)章程修正案和全體股東的簽名等，到工商行政管理部門申請(qǐng)變更登記，并填寫申請(qǐng)表，最好攜帶公章和法人章，和相關(guān)材料一并提交
7,119 2022.04.17
