棗莊市藥品廣告審批怎么規(guī)定
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時(shí)間： 2023-05-18 16:11:36
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一、棗莊市藥品廣告審批怎么規(guī)定
《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》
第三條下列藥品不得發(fā)布廣告:
(一)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品;(二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑;(三)軍隊(duì)特需藥品;(四)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局依法明令停止或者禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用的藥品;(五)批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品。
第四條處方藥可以在衛(wèi)生部和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上發(fā)布廣告，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。不得以贈(zèng)送醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布處方藥廣告。第五條處方藥名稱(chēng)與該藥品的商標(biāo)、生產(chǎn)企業(yè)字號(hào)相同的，不得使用該商標(biāo)、企業(yè)字號(hào)在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物以外的媒介變相發(fā)布廣告。不得以處方藥名稱(chēng)或者以處方藥名稱(chēng)注冊(cè)的商標(biāo)以及企業(yè)字號(hào)為各種活動(dòng)冠名。
二、棗莊市藥品廣告審批辦理材料
1.與發(fā)布內(nèi)容相一致的樣稿(樣片、樣帶)和藥品廣告申請(qǐng)的電子文件
2.申請(qǐng)人是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交藥品生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請(qǐng)人的證明
3.代辦人代為申辦藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，應(yīng)當(dāng)提交申請(qǐng)人的委托書(shū)和代辦人的主體資格證明
4.藥品批準(zhǔn)證明(含《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》)、批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)和實(shí)際使用的標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)
5.非處方藥品廣告需提交非處方藥品審核登記證書(shū)或證明
6.申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)的相關(guān)資格證明
7.廣告中涉及藥品商品名稱(chēng)、注冊(cè)商標(biāo)、專(zhuān)利等內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)有效證明以及其他確認(rèn)廣告內(nèi)容真實(shí)性的證明
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藥品廣告內(nèi)容的禁止性規(guī)定有麻醉藥品、計(jì)劃生育用藥、未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品等。藥品廣告的審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)是當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)，可以參考我國(guó)藥品管理法的相關(guān)內(nèi)容。一、藥品廣告內(nèi)容有哪些禁止性規(guī)定藥品廣告內(nèi)容的禁止性規(guī)定有：1.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品；2.治療腫瘤、艾滋病，改善和治療性功能障礙的藥品，計(jì)劃生育用藥，防疫制品；3.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的假藥、劣藥；4.戒毒藥品以及國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)認(rèn)定的特殊藥品；5.未經(jīng)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品和試生產(chǎn)的藥品；6.衛(wèi)生行政部門(mén)明令禁止銷(xiāo)售、使用的藥品和醫(yī)療單位配制的制劑；7.除中藥飲片外，未取得注冊(cè)商標(biāo)的藥品。二、藥品廣告的審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)藥品廣告的審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)是經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)。法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十二條藥品廣告必須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)審查批準(zhǔn)；未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得刊登、播放、散發(fā)和2022-07-23231人看過(guò) -
國(guó)務(wù)院一、煙臺(tái)市藥品廣告審批在哪辦理辦事地址:煙臺(tái)市政務(wù)服務(wù)中心三樓市場(chǎng)監(jiān)管局窗口A344辦理時(shí)間:5月-10月夏季辦公時(shí)間上午8：30-12:00，下午14：00-17：30;11月-4月冬季辦公時(shí)間上午8：30-12:00，下午13：30-17：00。二、煙臺(tái)市藥品廣告審批設(shè)立依據(jù)《藥品管理法》第五十九條第一款：藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。第五十一條從事藥品批發(fā)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證。從事藥品零售活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地縣級(jí)以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證。無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的，不得經(jīng)營(yíng)藥品。藥品經(jīng)營(yíng)許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營(yíng)范圍，到期重新審查發(fā)證。藥品監(jiān)督管理部門(mén)實(shí)施藥品經(jīng)營(yíng)許可，除依據(jù)本法第五十二條規(guī)定的條件外2023-05-18428人看過(guò) -
商標(biāo)一、淄博市藥品廣告審批怎么辦理1、受理，對(duì)申報(bào)內(nèi)容進(jìn)行形式審查，申請(qǐng)材料不全或不符合法定形式，補(bǔ)齊補(bǔ)正或不予受理。申請(qǐng)材料符合受理?xiàng)l件，受理。2、審查，對(duì)受理的審查內(nèi)容進(jìn)行初審，形成審查意見(jiàn)3、審定，作出許可決定二、淄博市藥品廣告審批的辦理材料1、與發(fā)布內(nèi)容相一致的樣稿(樣片、樣帶)和藥品廣告申請(qǐng)的電子文件2、申請(qǐng)人是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交藥品生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請(qǐng)人的證明3、代辦人代為申辦藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，應(yīng)當(dāng)提交申請(qǐng)人的委托書(shū)和代辦人的主體資格證明4、藥品批準(zhǔn)證明(含《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》)、批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)和實(shí)際使用的標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)5、非處方藥品廣告需提交非處方藥品審核登記證書(shū)或證明6、申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)的相關(guān)資格證明7、廣告中涉及藥品商品名稱(chēng)、注冊(cè)商標(biāo)、專(zhuān)利等內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)有效證明以及其他確認(rèn)廣告內(nèi)容真實(shí)性的證明三、淄博市藥品廣2023-05-18222人看過(guò) -
一、嘉峪關(guān)市藥品廣告審批要收費(fèi)嗎嘉峪關(guān)市藥品廣告審批不收費(fèi)。二、嘉峪關(guān)市藥品廣告審批的辦理流程1、申請(qǐng)，申請(qǐng)人登陸甘肅政務(wù)網(wǎng)提出申請(qǐng)2、受理，形式審查，符合條件后受理3、審核審查，行政審查，依據(jù)廣告法、藥品管理法、藥品管理法實(shí)施條例等做出初步審查意見(jiàn)4、審批決定，行政審批，做出是否同意發(fā)布的意見(jiàn)5、制證送達(dá)，制作廣告審查準(zhǔn)予許可決定書(shū)三、嘉峪關(guān)市藥品廣告審批辦理的法律依據(jù)1、《中華人民共和國(guó)廣告法》(2015年4月24日中華人民共和國(guó)主席令第22號(hào))第四十六條：發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告，應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(mén)(以下稱(chēng)廣告審查機(jī)關(guān))對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查，不得發(fā)布。2、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(中華人民共和國(guó)主席令第三十一號(hào))第八十九條：藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)廣告主所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的廣告審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn)2023-05-18224人看過(guò)
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一、棗莊市典當(dāng)行股本結(jié)構(gòu)變更審批怎么規(guī)定典當(dāng)行申請(qǐng)變更機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、注冊(cè)資本(變更后注冊(cè)資本在5000萬(wàn)元以上的除外)、法定代表人、在本市范圍內(nèi)變更住所、轉(zhuǎn)讓股份。二、棗莊市典當(dāng)行股本結(jié)構(gòu)變更審批辦理材料1.典當(dāng)企業(yè)變更事項(xiàng)書(shū)面申請(qǐng)2.法人股東財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告3.出資能力證明4.驗(yàn)資報(bào)告5.自然人股東、法人股東的法定代表人和新增的典當(dāng)行高級(jí)管理人員簡(jiǎn)歷及完整性、真實(shí)性承諾6.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所證明文件7.營(yíng)業(yè)執(zhí)照8.公司章程或章程修正案9.典當(dāng)經(jīng)營(yíng)許可證三、棗莊市典當(dāng)行股本結(jié)構(gòu)變更審批辦理依據(jù)《典當(dāng)管理辦法》第十八條：典當(dāng)行變更機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、注冊(cè)資本(變更后注冊(cè)資本在5000萬(wàn)元以上的除外)、法定代表人、在本市(地、州、盟)范圍內(nèi)變更住所、轉(zhuǎn)讓股份(對(duì)外轉(zhuǎn)讓股份累計(jì)達(dá)50%以上的除外)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)商務(wù)主管部門(mén)批準(zhǔn)。第二十條典當(dāng)行變更注冊(cè)資本或者調(diào)整股本結(jié)構(gòu)，新進(jìn)入的個(gè)人股東和擬任高級(jí)管理人員應(yīng)當(dāng)接受資格審查;2023-05-14447人看過(guò) -
營(yíng)業(yè)執(zhí)照一、廣元藥品廣告審批法律依據(jù)《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》第四條國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查工作。各省、自治區(qū)、直轄市市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)(以下稱(chēng)廣告審查機(jī)關(guān))負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查，依法可以委托其他行政機(jī)關(guān)具體實(shí)施廣告審查。第十三條藥品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)依法向生產(chǎn)企業(yè)或者進(jìn)口代理人等廣告主所在地廣告審查機(jī)關(guān)提出。醫(yī)療器械、保健食品廣告審查申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)依法向生產(chǎn)企業(yè)或者進(jìn)口代理人所在地廣告審查機(jī)關(guān)提出。二、廣元藥品廣告審批辦理流程(一)申請(qǐng)人持申請(qǐng)材料向省政府政務(wù)服務(wù)中心省政務(wù)中心6樓30號(hào)窗口提出申請(qǐng)。(二)服務(wù)窗口收到藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)后，對(duì)申請(qǐng)材料齊全并符合法定要求的，發(fā)給藥品廣告審查《受理通知書(shū)》;申請(qǐng)材料不齊全或者不2023-05-18318人看過(guò) -
營(yíng)業(yè)執(zhí)照一、廣元藥品廣告審批辦理時(shí)限8個(gè)工作日二、廣元藥品廣告審批辦理時(shí)間星期一至星期五上午：09:00-12:00下午：13:00-17:00;三、廣元藥品廣告審批辦理?xiàng)l件(一)申請(qǐng)人為四川省的藥品生產(chǎn)企業(yè)、征得藥品生產(chǎn)企業(yè)同意的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，四川省的進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)。(二)申請(qǐng)材料完整，申報(bào)內(nèi)容不違反廣告審查辦理依據(jù)。四、廣元藥品廣告審批辦理材料1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照2.廣告審查表3.資質(zhì)證書(shū)4.品種證書(shū)5.歸檔資料目錄6.非處方藥品證明7.商標(biāo)注冊(cè)證明五、廣元藥品廣告審批辦理依據(jù)《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》第四條國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查工作。各省、自治區(qū)、直轄市市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)(以下稱(chēng)廣告審查機(jī)關(guān))負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查，依法可以委托其他行政機(jī)關(guān)2023-05-17313人看過(guò) -
承諾一、恩施藥品廣告審批辦理材料1.提交《藥品廣告審查表》一式一份，并附與實(shí)際廣告發(fā)布內(nèi)容相一致的樣稿和藥品廣告申請(qǐng)的電子文件(包括：XML文件格式、JPG文件格式、MP3音頻格式或MP4視頻格式);2.藥品生產(chǎn)許可證;3.藥品批準(zhǔn)證明文件(含《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》)、批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)和實(shí)際使用的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及包裝盒;4.廣告中涉及藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、商品名稱(chēng)、注冊(cè)商標(biāo)、專(zhuān)利、新特藥內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)提交有效證明文件(如不涉及，無(wú)需提交);5.經(jīng)辦人不是法定代表人的，須提交法定代表人授權(quán)委托書(shū)。申報(bào)材料真實(shí)性承諾書(shū);6.申請(qǐng)人是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交藥品生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請(qǐng)人的證明文件原件;7.代辦人代為申辦藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，應(yīng)當(dāng)提交申請(qǐng)人的委托書(shū)原件;8.申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)的資格證明文件;申請(qǐng)非處方藥品廣告需提交非處方藥品審核登記證書(shū)或在國(guó)家局網(wǎng)站數(shù)據(jù)2023-05-18462人看過(guò)
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廣告審查一、遼源藥品廣告審批條件1、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申請(qǐng)人必須是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè);2、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為申請(qǐng)人的，必須征得藥品生產(chǎn)企業(yè)的同意;3、申請(qǐng)的藥品廣告符合《中華人民共和國(guó)廣告法》等法律法規(guī)和文件規(guī)定。二、遼源藥品廣告審批時(shí)間星期一至星期五8:30-16:00(法定節(jié)假日除外，中午不休息)。三、遼源藥品廣告審批法律規(guī)定《藥品管理法》(2019年8月修訂)第五十九條第一款：藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，不得發(fā)布。《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》第四條國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查工作。各省、自治區(qū)、直轄市市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)(以下稱(chēng)廣告審查機(jī)關(guān))負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械、保健食2023-05-14324人看過(guò) -
藥品管理一、棗莊市藥品生產(chǎn)許可證怎么變更1.受理，對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行形式審查2.審查，對(duì)受理、現(xiàn)場(chǎng)檢查的審查內(nèi)容和審評(píng)過(guò)程進(jìn)行初審，形成審查意見(jiàn)二、棗莊市藥品生產(chǎn)許可證變更辦理?xiàng)l件根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(2020年1月國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第28號(hào))申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)具備下列條件：變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請(qǐng)，還應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，防止重復(fù)建設(shè)。未經(jīng)批準(zhǔn)，不得擅自變更許可事項(xiàng)。藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》登記事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)變更或者企業(yè)完成變更后30日內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)許可證》變更登記。三、棗莊市藥品生產(chǎn)許可證變更辦理依據(jù)(節(jié)選)《藥品管理法》第四十一條：從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，取得藥品生產(chǎn)許可證。無(wú)藥品生產(chǎn)許可證的，不得生產(chǎn)藥品。藥品生產(chǎn)許2023-05-14187人看過(guò) -
一、定西市藥品廣告審批受理?xiàng)l件有哪些1、藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申請(qǐng)人必須是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為申請(qǐng)人的，必須征得藥品生產(chǎn)企業(yè)的同意。申請(qǐng)人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申辦事宜。2、申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地的藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出。二、定西市藥品廣告審批法定依據(jù)1、《中華人民共和國(guó)廣告法》(2015年4月24日中華人民共和國(guó)主席令第22號(hào))第四十六條發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告，應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(mén)(以下稱(chēng)廣告審查機(jī)關(guān))對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查，不得發(fā)布。2、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(中華人民共和國(guó)主席令第三十一號(hào))第八十九條藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)廣告主所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的廣告審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn);未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得發(fā)布。3、《中華人民共和國(guó)藥2023-05-14163人看過(guò) -
廣告審查一、武威市藥品廣告審批需要什么材料廣告中涉及的知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)有效證明材料(商標(biāo)、專(zhuān)利)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品標(biāo)簽產(chǎn)品注冊(cè)證明文件或者備案憑證委托書(shū)授權(quán)文件與發(fā)布內(nèi)容一致的廣告樣件廣告審批表二、武威市藥品廣告審批法定依據(jù)1、《中華人民共和國(guó)廣告法》(2015年4月24日中華人民共和國(guó)主席令第22號(hào))第四十六條發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告，應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(mén)(以下稱(chēng)廣告審查機(jī)關(guān))對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查，不得發(fā)布。2、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(中華人民共和國(guó)主席令第三十一號(hào))第八十九條藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)廣告主所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的廣告審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn);未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得發(fā)布。3、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》(2002年8月4日中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第360號(hào)根據(jù)2016年2月6日《國(guó)2023-05-18201人看過(guò)
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醫(yī)療機(jī)構(gòu)，是指依法定程序設(shè)立的從事疾病診斷、治療活動(dòng)的衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的總稱(chēng)。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)免責(zé)的條件主要有患者在診療活動(dòng)中，患者或者其近親屬不配合醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行符合診療規(guī)范的診療；醫(yī)務(wù)人員在搶救生命垂危的患者等緊急情況下已經(jīng)盡到合理診療義務(wù)；限于當(dāng)時(shí)的... 更多>
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藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)廣告主所在地什么批準(zhǔn)貴州在線(xiàn)咨詢(xún) 2021-12-18藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)廣告主所在地，省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的廣告審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn)。未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得發(fā)布。藥品廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證；不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)或者專(zhuān)家、學(xué)者、醫(yī)師、藥師、患者等的名義，或者形象作推薦、證明。非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。 -
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藥品廣告投放審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)是哪個(gè)機(jī)關(guān)寧夏在線(xiàn)咨詢(xún) 2023-06-12藥品監(jiān)督管理局。根據(jù)《藥品廣告審查辦法》第四條規(guī)定：省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)是藥品廣告審查機(jī)關(guān)，負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品廣告的審查工作?？h級(jí)以上工商行政管理部門(mén)是藥品廣告的監(jiān)督管理機(jī)關(guān)。 -
周口醫(yī)療廣告審批審批具體規(guī)定是什么浙江在線(xiàn)咨詢(xún) 2023-12-14周口醫(yī)療廣告審批法律依據(jù)是《中華人民共和國(guó)廣告法》第四十六條和《醫(yī)療廣告管理辦法》第三條及第四條，申請(qǐng)的時(shí)限是承諾辦結(jié)時(shí)限1個(gè)工作日，法定辦結(jié)時(shí)限20個(gè)工作日，關(guān)于周口醫(yī)療廣告審批法律依據(jù)的問(wèn)題，還可以點(diǎn)擊在線(xiàn)律師咨詢(xún)，我們幫你更快更有效的解答。
