食藥監(jiān)總局：加大對(duì)食品藥品犯罪打擊力度
來源：法律編輯整理
時(shí)間： 2023-04-25 09:02:26
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日前，國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局印發(fā)加強(qiáng)食藥監(jiān)系統(tǒng)法治建設(shè)的實(shí)施意見，《意見》提出，力爭(zhēng)2016年年底前出臺(tái)有關(guān)嚴(yán)懲藥品臨床數(shù)據(jù)造假犯罪的司法解釋，加大對(duì)食品藥品犯罪的打擊力度。
《意見》明確，鼓勵(lì)和支持地方食品藥品監(jiān)管部門參與制修訂有關(guān)食品藥品監(jiān)管的地方性法規(guī)和規(guī)章，指導(dǎo)推動(dòng)地方加快完成食品生產(chǎn)加工小作坊、食品攤販和小餐飲等地方食品安全立法。提高食品藥品監(jiān)管立法公眾參與度，除依法需要保密的外，法律法規(guī)規(guī)章草案要通過政務(wù)網(wǎng)站、報(bào)紙等媒體向社會(huì)公開征求意見，期限一般不少于30個(gè)工作日。
《意見》指出，配合有關(guān)部門全面清理規(guī)范食品藥品審評(píng)審批中介服務(wù)，2016年年底前，對(duì)保留的食品藥品審評(píng)審批中介服務(wù)事項(xiàng)實(shí)行清單管理并向社會(huì)公布。按照國(guó)務(wù)院有關(guān)藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革的要求，實(shí)施藥品注冊(cè)分類改革，完成藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)，推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，加快審評(píng)審批具有臨床價(jià)值的新藥和臨床急需的仿制藥，加強(qiáng)藥物臨床試驗(yàn)監(jiān)管，從源頭上保證藥品質(zhì)量安全。力爭(zhēng)2016年年底前，各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門按照同級(jí)政府有關(guān)行政審批制度改革的要求，將權(quán)力清單和責(zé)任清單向社會(huì)公開，并根據(jù)法律法規(guī)立改廢進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)整。
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食藥監(jiān)稽〔2014〕96號(hào)各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局：為保證重大食品藥品安全違法案件依法辦理，規(guī)范督辦工作，提高案件查處工作效率和質(zhì)量，依據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》等法律法規(guī)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制定了《重大食品藥品安全違法案件督辦辦法》?，F(xiàn)予印發(fā)，請(qǐng)各地遵照?qǐng)?zhí)行。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2014年7月10日重大食品藥品安全違法案件督辦辦法第一條為保證重大食品藥品安全違法案件依法辦理，規(guī)范督辦工作，建立職責(zé)明確、協(xié)調(diào)統(tǒng)一、運(yùn)轉(zhuǎn)有序的工作機(jī)制，提高案件查處工作效率和質(zhì)量，依據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》、《中華人民共和國(guó)食品安全法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)食品安全法實(shí)施條例》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律法規(guī)有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。第二條重大食品藥品安2023-06-01387人看過 -
產(chǎn)品據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站消息，為掌握餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)食品安全風(fēng)險(xiǎn)的特點(diǎn)和規(guī)律，發(fā)現(xiàn)潛在的食品安全隱患，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局于近日下發(fā)了《2011年餐飲服務(wù)食品安全調(diào)查與評(píng)價(jià)方案》。方案提出，對(duì)全國(guó)15個(gè)省(區(qū)、市)餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)涼拌菜和5個(gè)省(區(qū)、市)餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)生食水產(chǎn)品及其加工制作過程中的主要致病性微生物繼續(xù)開展全程調(diào)查與評(píng)價(jià)，進(jìn)一步獲取我國(guó)餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)有關(guān)食品加工制作過程中病原微生物污染狀況的關(guān)鍵基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。調(diào)查范圍包括清洗后的食品原料、加工工具、餐飲具及制成品等。方案要求，有關(guān)省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門要組織有關(guān)專家對(duì)本轄區(qū)餐飲服務(wù)食品安全調(diào)查與評(píng)價(jià)情況認(rèn)真進(jìn)行分析，并有計(jì)劃地采取措施，進(jìn)一步強(qiáng)化餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)。2023-06-0794人看過 -
2月16日,據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站消息，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定了《重大活動(dòng)餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)督管理規(guī)范》，對(duì)重大活動(dòng)餐飲安全保障工作予以規(guī)范。規(guī)范指出，在重大活動(dòng)保障中，餐飲服務(wù)提供者須依法加強(qiáng)食品、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品采購(gòu)和檢驗(yàn)管理。重大活動(dòng)是指各級(jí)政府確定的具有特定規(guī)模和影響的政治、經(jīng)濟(jì)、文化、體育以及其他重大活動(dòng)。近年來，隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)的快速發(fā)展，各類重大活動(dòng)頻繁舉辦。重大活動(dòng)餐飲服務(wù)因人數(shù)多、層次高、影響大而受到社會(huì)的廣泛關(guān)注。為保證重大活動(dòng)餐飲安全，指導(dǎo)各地重大活動(dòng)餐飲安全工作有序開展，在認(rèn)真總結(jié)近年來重大活動(dòng)餐飲服務(wù)食品安全經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定了《重大活動(dòng)餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)督管理規(guī)范》?！兑?guī)范》共6章34條，強(qiáng)調(diào)了預(yù)防為主、科學(xué)管理、屬地負(fù)責(zé)、分級(jí)監(jiān)督的監(jiān)管原則，明確了重大活動(dòng)主辦單位、餐飲服務(wù)提供者和監(jiān)管部門的責(zé)任，規(guī)定了餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)督程2023-06-07360人看過 -
針對(duì)一段時(shí)期以來我國(guó)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)市場(chǎng)上存在的生產(chǎn)企業(yè)散亂、虛假?gòu)V告多等問題，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局日前發(fā)出通知，要求各地高度重視對(duì)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的日常監(jiān)管，規(guī)范保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序，保障保健食品安全質(zhì)量。食品藥品監(jiān)管局要求，各地有關(guān)部門要加強(qiáng)對(duì)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監(jiān)督檢查。對(duì)生產(chǎn)企業(yè)，要重點(diǎn)檢查易發(fā)生違法添加行為的輔助降血糖、減肥類等產(chǎn)品企業(yè)，著重檢查企業(yè)生產(chǎn)的保健食品配方和工藝是否與批準(zhǔn)的內(nèi)容一致，生產(chǎn)過程是否符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》的各項(xiàng)要求，產(chǎn)品的標(biāo)簽標(biāo)識(shí)、說明書是否與批準(zhǔn)證書一致等。對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)，要檢查其銷售產(chǎn)品的合法性、進(jìn)貨渠道、產(chǎn)品標(biāo)簽說明書、索證制度、各種記錄、銷售臺(tái)賬及出廠檢驗(yàn)報(bào)告等。重點(diǎn)檢查企業(yè)銷售的保健食品產(chǎn)品是否在有效期內(nèi)，索證索票制度執(zhí)行情況和各種記錄臺(tái)賬是否符合要求，產(chǎn)品的進(jìn)貨渠道是否可追溯等。國(guó)家食品藥品監(jiān)管局食品許可司保健食品處有關(guān)負(fù)責(zé)人表示，各地食2023-06-07324人看過
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《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政復(fù)議辦法》已于2013年9月27日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過，現(xiàn)予公布，自2014年1月1日起施行。局長(zhǎng)張勇2013年11月6日【目錄】第一章總則第一章總則第二章申請(qǐng)和受理第三章審理第四章決定【正文】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政復(fù)議辦法第五章附則第一章總則第一條為規(guī)范和加強(qiáng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局行政復(fù)議工作，根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》(以下簡(jiǎn)稱《行政復(fù)議法》)、《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法實(shí)施條例》(以下簡(jiǎn)稱《行政復(fù)議法實(shí)施條例》)，制定本辦法。第二條依法向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局申請(qǐng)行政復(fù)議的案件，其受理、審理、決定等，適用本辦法。第三條國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局處理行政復(fù)議案件，應(yīng)當(dāng)遵循合法、公正、公開、及時(shí)、便民的原則，堅(jiān)持有錯(cuò)必糾，保障法律、法規(guī)的正確實(shí)施。第四條本辦法所稱行政復(fù)議案件是指：(一)不服國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局及其委托2023-06-0699人看過 -
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消費(fèi)者根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》第一百三十三條，縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門可以采取以下措施：沒收違法所得和違法經(jīng)營(yíng)的過期食品，并處以罰款；對(duì)于情節(jié)嚴(yán)重的情況，還可以吊銷許可證。食藥監(jiān)一般指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局為對(duì)全國(guó)生產(chǎn)、流通、消費(fèi)環(huán)節(jié)的食品安全和藥品的安全性、有效性實(shí)施統(tǒng)一監(jiān)督管理的原中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院直屬機(jī)構(gòu)。依據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》第一百三十三條，縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門可以采取以下措施：沒收違法所得和違法經(jīng)營(yíng)的過期食品，并處以罰款；對(duì)于情節(jié)嚴(yán)重的情況，還可以吊銷許可證。食藥監(jiān)一般指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局，為對(duì)全國(guó)生產(chǎn)、流通、消費(fèi)環(huán)節(jié)的食品安全和藥品的安全性、有效性實(shí)施統(tǒng)一監(jiān)督管理的原中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院直屬機(jī)構(gòu)。 食 藥 局 應(yīng) 對(duì) 過 期 食 品 ： 統(tǒng) 一 監(jiān) 管 、 處 理 措 施根據(jù)《中2023-09-05217人看過 -
營(yíng)業(yè)執(zhí)照市場(chǎng)監(jiān)督管理局包含食藥局。市場(chǎng)監(jiān)督管理局由工商局、質(zhì)檢局、食藥局合并而成；市場(chǎng)監(jiān)督管理局涵蓋了這三個(gè)部門的職能，行使市場(chǎng)監(jiān)督管理職能，具體包括了登記注冊(cè)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照，食品流通許可證，有些地方下放了餐飲服務(wù)許可證）、食品安全監(jiān)管、藥品醫(yī)療器械監(jiān)管、消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)、商標(biāo)廣告監(jiān)管、標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量、特種設(shè)備安全監(jiān)察等。食藥局行政處罰條例規(guī)定的程序是怎樣的？食品藥品行政處罰是指為了規(guī)范食品藥品管理部門規(guī)范執(zhí)法，保護(hù)公民、組織的合法權(quán)益而制定的法律。那么食藥局行政處罰條例規(guī)定的程序是怎樣的呢根據(jù)行政處罰程序規(guī)定，一般程序?yàn)榘讣{(diào)查，手機(jī)證據(jù)，撰寫調(diào)查報(bào)告，對(duì)報(bào)告進(jìn)行合議，下發(fā)行政處罰告知書，作出行政處罰。第五章處罰決定第一節(jié)一般程序第三十五條承辦人提交案件調(diào)查終結(jié)報(bào)告后，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織3名以上有關(guān)人員對(duì)違法行為的事實(shí)、性質(zhì)、情節(jié)、社會(huì)危害程度、辦案程序、處罰意見等進(jìn)行合議。合議應(yīng)當(dāng)根據(jù)認(rèn)定的事實(shí)2023-07-13370人看過 -
證明標(biāo)準(zhǔn)一、食品中添加中藥材的定性處罰如果食品生產(chǎn)添加西藥，其定性處罰是沒有疑義的。但中藥材的情況比較特殊，根據(jù)原衛(wèi)生部于2002年發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范保健食品原料管理的通知》，中藥材分為三類管理，第一類，既是食品又是藥品的物品，第二類，可用于保健食品的物品，第三類，保健食品禁用物品。其中食品添加第一類中藥材是法律允許。第三類實(shí)際就是只能做為藥品的物品，如果食品中添加第三類物品，應(yīng)構(gòu)成了食品中添加藥品的違法行為。那添加第二類的物品如何定性處罰？國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委政務(wù)公開辦《關(guān)于新食品原料、普通食品和保健食品有關(guān)問題的說明》明確指出，如需開發(fā)《可用于保健食品的物品名單》中的物品用于普通食品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)按照《新食品原料安全性審查管理辦法》規(guī)定的程序申報(bào)批準(zhǔn)?？梢姡诙愇锲菲涞匚坏韧谛率称吩?。如果食品生產(chǎn)中添加了第二類物品，應(yīng)按照《食品安全法》第一百二十四條第八項(xiàng)：利用新的食品原料生產(chǎn)食品，或者生產(chǎn)食品2023-06-06211人看過 -
醫(yī)療機(jī)構(gòu)本報(bào)訊（記者葉洲）昨天，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局稱，有關(guān)一些常用的含興奮劑藥品在奧運(yùn)期間被禁售的新聞為虛假報(bào)道，誤導(dǎo)了消費(fèi)者。藥監(jiān)局提示，標(biāo)示為運(yùn)動(dòng)員慎用的含興奮劑藥品，從未禁止銷售；含有興奮劑物質(zhì)的止咳糖漿等藥品均可銷售。藥店在奧運(yùn)期間不得擅自停售藥品，要保證老百姓的用藥方便和安全。自2008年4月起，食品藥品監(jiān)管部門會(huì)同公安、衛(wèi)生、工商等八部門對(duì)興奮劑生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和進(jìn)出口環(huán)節(jié)進(jìn)行了全面治理。對(duì)藥品零售企業(yè)（即藥店）銷售含興奮劑藥品提出明確要求。一是嚴(yán)禁銷售蛋白同化制劑、肽類激素，但胰島素除外；二是藥品中含興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)的，應(yīng)當(dāng)在包裝標(biāo)識(shí)或產(chǎn)品說明書上用中文注明運(yùn)動(dòng)員慎用；三是一些常見的復(fù)方制劑含興奮劑物質(zhì)，有的是處方藥，有的是非處方藥（OTC），需按現(xiàn)行處方藥和非處方藥分類管理制度執(zhí)行。國(guó)家藥監(jiān)局新聞發(fā)言人顏江瑛表示，上述三項(xiàng)要求是依據(jù)2004年頒布的《反興奮劑條例》和處方藥2023-06-0786人看過
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食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)全市打擊食藥品犯罪刑拘107人已破獲大案要案41起，搗毀重大制假售假窩點(diǎn)13個(gè)昨日(18日)舉行的全市食品藥品安全工作會(huì)議通報(bào)，我市啟動(dòng)整治食品藥品違法犯罪專項(xiàng)行動(dòng)以來，已破獲毒奶粉、假注射藥、毒血旺等大案要案41起，搗毀重大制假售假窩點(diǎn)13個(gè)，刑拘107人。據(jù)了解，自該項(xiàng)行動(dòng)啟動(dòng)以來，全市各級(jí)食品藥品監(jiān)管執(zhí)法部門出動(dòng)執(zhí)法人員26116人次，摸排各類食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位25952戶次，食品生產(chǎn)銷售單位3506戶次，排查問題企業(yè)4500多戶，受理投訴線索350多起，立案查處違法案件543起，案值金額800多萬元，搗毀重大制假售假窩點(diǎn)13個(gè)，向公安機(jī)關(guān)移送涉嫌犯罪案件43起。副市長(zhǎng)吳剛表示，在短短的時(shí)間里，公安、質(zhì)監(jiān)、工商等各級(jí)職能部門緊急行動(dòng)起來，協(xié)同作戰(zhàn)，在行動(dòng)中發(fā)揮了重要作用，整治效果明顯，取得了階段性勝利。吳剛指出，打擊食品藥品違法犯罪是一場(chǎng)持久戰(zhàn)，各級(jí)職能部門應(yīng)進(jìn)一步總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，建立一套完2023-06-07139人看過 -
事故應(yīng)急預(yù)案為加強(qiáng)全鎮(zhèn)食品藥品安全的綜合監(jiān)督和組織協(xié)調(diào)，建立統(tǒng)一、協(xié)調(diào)、權(quán)威、高效的食品藥品安全監(jiān)管工作機(jī)制，實(shí)現(xiàn)決策的科學(xué)化、民主化，特制定長(zhǎng)寧鎮(zhèn)食品藥品安全工作制度。一、會(huì)議制度(一)食品藥品安全領(lǐng)導(dǎo)小組成員會(huì)議1、會(huì)議組織：會(huì)議原則上每半年召開一次，由組長(zhǎng)召集并主持，全體成員參加。特殊情況，可由組長(zhǎng)委托副組長(zhǎng)決定臨時(shí)召開。2、會(huì)議內(nèi)容：貫徹落實(shí)國(guó)家和省、市、縣有關(guān)食品藥品安全方面的法律法規(guī)、方針和政策;研究全鎮(zhèn)食品藥品安全監(jiān)管工作，討論決定有關(guān)食品藥品安全監(jiān)管的規(guī)章制度和工作計(jì)劃，部署食品藥品放心工作和食品藥品安全專項(xiàng)整治聯(lián)合督查工作，協(xié)調(diào)解決食品藥品安全監(jiān)管工作中的重大問題;各職能單位匯報(bào)食品藥品安全監(jiān)管工作情況，提出存在問題及建議;督促檢查會(huì)議確定事項(xiàng)的落實(shí)情況。(二)食品藥品安全聯(lián)絡(luò)員會(huì)議會(huì)議原則上每個(gè)季度召開一次，由鎮(zhèn)食品藥品安全領(lǐng)導(dǎo)小組副組長(zhǎng)召集，各職能部門負(fù)責(zé)人，各協(xié)管員參加。特殊情2023-04-27470人看過
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中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院，即中央人民政府，是最高國(guó)家權(quán)力機(jī)關(guān)的執(zhí)行機(jī)關(guān)，是最高國(guó)家行政機(jī)關(guān)，由總理、副總理、國(guó)務(wù)委員、各部部長(zhǎng)、各委員會(huì)主任、審計(jì)長(zhǎng)、秘書長(zhǎng)組成。國(guó)務(wù)院實(shí)行總理負(fù)責(zé)制。 國(guó)務(wù)院秘書長(zhǎng)在總理的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)處理國(guó)務(wù)院的日常工作。國(guó)務(wù)... 更多>
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食品藥監(jiān)局回避規(guī)定西藏在線咨詢 2022-03-13辦案人員有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)自行回避;當(dāng)事人也有權(quán)申請(qǐng)其回避:(一)是本案的當(dāng)事人或者當(dāng)事人的近親屬;(二)與本案有直接利害關(guān)系;(三)與本案當(dāng)事人有其他關(guān)系，可能影響案件公正處理的。辦案人員的回避由食品藥品監(jiān)督管理部門分管負(fù)責(zé)人決定，負(fù)責(zé)人的回避由部門其他負(fù)責(zé)人集體研究決定?；乇軟Q定作出前，被申請(qǐng)回避人員不得擅自停止對(duì)案件的調(diào)查處理。 -
食品需要藥監(jiān)局備案嗎河南在線咨詢 2024-04-28食品不需要藥監(jiān)局備案。普通食品肯定不需要在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局備案的。保健食品才需要在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局備案。藥品監(jiān)督管理局的工作職責(zé)有，負(fù)責(zé)擬定食品衛(wèi)生安全、藥物、醫(yī)療機(jī)械、護(hù)膚品監(jiān)管的條例議案，制訂現(xiàn)行政策整體規(guī)劃，制訂行政法規(guī)。 -
食品中能否添加藥品？食品中可以添加什么？食品中可以添加哪些藥品內(nèi)蒙古在線咨詢 2022-03-09食品中不得添加藥品。藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。為了保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康，藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用必須嚴(yán)格按照藥品管理法的規(guī)定，通過專門的渠道進(jìn)行。 食品中可以添加按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的 -
對(duì)食藥監(jiān)管局的藥品處罰不服怎么申訴云南在線咨詢 2022-10-24寫申訴書提交到監(jiān)管部門，如果最后的處罰結(jié)果還是不服的話，就提出行政復(fù)議，或者到法院起訴 -
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局第十九條有哪些上海在線咨詢 2022-09-22立法草案涉及其他部門的職責(zé)或者與其他部門關(guān)系密切的，起草部門應(yīng)當(dāng)主動(dòng)征求意見，與有關(guān)部門協(xié)商并達(dá)成一致。經(jīng)過充分協(xié)商，系統(tǒng)內(nèi)有關(guān)單位仍對(duì)立法草案有不同意見的，應(yīng)當(dāng)報(bào)總局分管領(lǐng)導(dǎo)決定;系統(tǒng)外有關(guān)部門對(duì)立法草案有不同意見的，經(jīng)起草部門與其充分協(xié)商后仍不能取得一致的，應(yīng)當(dāng)在立法草案提交審查時(shí)說明有關(guān)情況和理由。
