違反藥品生產(chǎn)許可證規(guī)定的行為
來源：法律編輯整理
時間： 2023-09-08 06:00:25
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這段內(nèi)容講述了如果有人想要騙取藥品經(jīng)營許可證，將會面臨哪些處罰。具體而言，許可將被撤銷，并且在接下來的十年內(nèi)，相關(guān)申請將不會被受理。此外，還將被處以五十萬元以上五百萬元以下的罰款。情節(jié)嚴(yán)重的，對法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員，處二萬元以上二十萬元以下的罰款，十年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，并可以由公安機(jī)關(guān)處五日以上十五日以下的拘留。
如果有人想要騙取藥品經(jīng)營許可證,將會面臨以下處罰:許可將被撤銷,并且在接下來的十年內(nèi),相關(guān)申請將不會被受理。此外,還將被處以五十萬元以上五百萬元以下的罰款。情節(jié)嚴(yán)重的，對法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員，處二萬元以上二十萬元以下的罰款，十年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，并可以由公安機(jī)關(guān)處五日以上十五日以下的拘留。
藥 品 許 可 證 違 規(guī) 處 罰 規(guī) 定
根據(jù)《藥品管理法》第七十五條規(guī)定，違反藥品管理法規(guī)的行為將會受到罰款、沒收違法藥品、違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2至3倍的罰款、吊銷藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營許可證等行政處罰。其中，對于違反藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證管理規(guī)定的行為，處罰措施包括責(zé)令改正、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品、并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2至3倍的罰款、吊銷藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營許可證。對于有違法所得的，還會被沒收違法所得。對于直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，處罰措施包括責(zé)令改正、給予警告、并處1萬元以上3萬元以下的罰款。
另外，《藥品管理法》第七十六條規(guī)定，違反藥品管理法規(guī)，有下列行為之一的，由藥品監(jiān)督管理部門沒收違法藥品，對違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額1至3倍的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營許可證。這些行為包括：未按照藥品注冊批準(zhǔn)的內(nèi)容生產(chǎn)藥品、偽造、變造、出租、出借、買賣藥品或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品、變造生產(chǎn)、進(jìn)口或者出口藥品、未經(jīng)批準(zhǔn)，生產(chǎn)、進(jìn)口、經(jīng)營藥品。
綜上所述，違反藥品管理法規(guī)會受到相應(yīng)的行政處罰，包括罰款、沒收違法藥品、吊銷藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營許可證等。同時，對于直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，也會受到相應(yīng)的處罰措施。
總之，藥品管理法規(guī)不容忽視，違反規(guī)定將會受到相應(yīng)的處罰。我們應(yīng)該遵守法律法規(guī)，保證藥品的質(zhì)量和安全，維護(hù)公眾的健康。
《中華人民共和國藥品管理法》第一百二十三條
提供虛假的證明、數(shù)據(jù)、資料、樣品或者采取其他手段騙取臨床試驗(yàn)許可、藥品生產(chǎn)許可、藥品經(jīng)營許可、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可或者藥品注冊等許可的，撤銷相關(guān)許可，十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請，并處五十萬元以上五百萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，對法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員，處二萬元以上二十萬元以下的罰款，十年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，并可以由公安機(jī)關(guān)處五日以上十五日以下的拘留。
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不良資產(chǎn)原則上應(yīng)當(dāng)撤銷行政許可，除非是可能因撤銷該行政許可而對公共利益造成重大損害的。若行政許可申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請行政許可的，行政機(jī)關(guān)不予受理或者不予行政許可，并給予警告；若行政許可申請屬于直接關(guān)系公共安全、人身健康、生命財產(chǎn)安全事項(xiàng)的，申請人禁止在一年內(nèi)再次申請該許可；若已經(jīng)取得的，申請人在三年內(nèi)不得再次申請該行政許可。行政許可的種類從行政許可的性質(zhì)、功能和適用條件的角度來說，大體可以劃分為五類：普通許可、特許、認(rèn)可、核準(zhǔn)、登記。1、價格鑒證師注冊核準(zhǔn)2、甲級價格評估機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定3、開采黃金礦產(chǎn)資質(zhì)認(rèn)定4、地質(zhì)資料保護(hù)登記5、經(jīng)營流通人民幣審批6、進(jìn)入全國銀行間同業(yè)拆借市場審批7、商業(yè)銀行跨境調(diào)運(yùn)人民幣現(xiàn)鈔審核8、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（ＧＡＰ）認(rèn)證9、被清算的外資金融機(jī)構(gòu)提取生息資產(chǎn)審批10、其他期貨經(jīng)營機(jī)構(gòu)從事期貨投資咨詢業(yè)務(wù)資格審批11、聘請外國專家單位資格認(rèn)可12、民2023-07-14159人看過 -
醫(yī)療機(jī)構(gòu)吊銷藥品生產(chǎn)許可證由市級藥品監(jiān)督管理部門決定。藥品生產(chǎn)許可證有效期為5年，有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品，持證企業(yè)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6個月，按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請換發(fā)藥品生產(chǎn)許可證。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期，到期重新審查發(fā)證。無醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證，不得配制制劑。一、安全生產(chǎn)許可證有效期多久安全生產(chǎn)許可證有效期一般為3年。安全生產(chǎn)許可證直接辦理延期的條件：建筑施工企業(yè)在安全生產(chǎn)許可證有效期內(nèi)，嚴(yán)格遵守有關(guān)安全生產(chǎn)法律、法規(guī)和規(guī)章，沒有發(fā)生死亡事故安全生產(chǎn)條件在安全生產(chǎn)許可證頒發(fā)管理機(jī)關(guān)重新進(jìn)行審查時，審查合格。二、生產(chǎn)、銷售假藥罪刑事處罰標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售假藥的，應(yīng)予立案追訴。但銷售少量根據(jù)民間傳統(tǒng)配方私自加工的藥品，或者銷售少量未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的國外、境外藥品，沒有造成他人傷害后果或者延誤診治，情節(jié)顯著輕微危害不大的除外。以生產(chǎn)、銷售假藥為目的，具有下列情形之一的，屬于本2023-03-21325人看過
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法律綜合知識一、違反規(guī)定生產(chǎn)假藥怎么判刑1、構(gòu)成生產(chǎn)假藥罪的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；2、對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金；3、致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)。4、法律依據(jù)：《中華人民共和國刑法》第一百四十一條，生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金；致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)。藥品使用單位的人員明知是假藥而提供給他人使用的，依照前款的規(guī)定處罰。二、賣假藥怎么判刑1．根據(jù)《中華人民共和國刑法》第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下2023-11-13477人看過 -
有期徒刑違法。倒賣藥品涉嫌非法經(jīng)營，情節(jié)嚴(yán)重的構(gòu)成非法經(jīng)營罪。銷售假藥的，還涉嫌銷售假藥罪。藥品是特殊商品，我國實(shí)行的是專營許可證制度，無證經(jīng)營的，即屬違法。任何個人，包括醫(yī)生、護(hù)士，那怕是專家，就其個人而言，都無權(quán)擅自從事藥品買賣活動。倒賣茅臺違法嗎從法律上講，不違法。茅臺酒的產(chǎn)地仁懷市，在外地或者本地倒賣茅臺酒的不計其數(shù)。茅臺酒價格為什么會如此瘋漲，其實(shí)除了市場轉(zhuǎn)好的原因，很大程度上是由于炒酒倒賣造成的，大部分的茅臺酒囤在了經(jīng)銷商及二道販子手里。中秋節(jié)前后茅臺集團(tuán)高層決定放量7000噸調(diào)節(jié)市場終端價格，但是適得其反，不降反漲。不過對于倒賣茅臺酒來說，茅臺集團(tuán)是嚴(yán)厲打擊的。倒賣茅臺沒事，但是為別人提供倒賣茅臺酒貨源的經(jīng)銷商或者專賣店責(zé)任重大，嚴(yán)重可能被取消合作資格或者砍掉年計劃的供應(yīng)量的?！吨腥A人民共和國刑法》第二百二十五條違反國家規(guī)定，有下列非法經(jīng)營行為之一，擾亂市場秩序，情節(jié)嚴(yán)重的，處五年以2023-07-12306人看過 -
生產(chǎn)銷售劣藥罪的沒收收銀所得是不違反規(guī)定的。藥物在生活中本身就是救命的東西，如果違法分子連藥物都敢假冒甚至是大批量的生產(chǎn)所危害的人群是大面積的，所以如果被認(rèn)定犯罪之后所必須從重的肯定是與人們息息相關(guān)以及會直接對人體造成傷害的各種藥物。將收益所得進(jìn)行沒收是合理的處理方式。一、生產(chǎn)或銷售假藥的處罰是什么？行為人犯本罪，應(yīng)依其具體情形承擔(dān)如下處罰：1、生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；2、生產(chǎn)、銷售假藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰鑫；3、生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡或者對人體健康造成特別嚴(yán)重危害的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)。4、單位犯本罪，對單位判處罰金，對其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人2023-06-23252人看過 -
有期徒刑根據(jù)《最高人民檢察院公安部關(guān)于公安機(jī)關(guān)管轄的刑事案件立案追訴標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，生產(chǎn)（包括配制）、銷售劣藥，若涉嫌導(dǎo)致人員輕傷、重傷或死亡的情況，或其他對人體健康造成嚴(yán)重危害的情形，則應(yīng)予立案追訴。根據(jù)《最高人民檢察院公安部關(guān)于公安機(jī)關(guān)管轄的刑事案件立案追訴標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，生產(chǎn)（包括配制）、銷售劣藥，若涉嫌以下情形之一，則應(yīng)予立案追訴：1.導(dǎo)致人員輕傷、重傷或死亡的情況。（二）其他對人體健康造成嚴(yán)重危害的情形。 生 產(chǎn) 銷 售 有 毒 有 害 藥 品 的 處 罰 措 施根據(jù)《中華人民共和國刑法》第一百四十一條規(guī)定，生產(chǎn)、銷售有毒有害藥品的處罰措施包括罰金、有期徒刑和無期徒刑，并可以并處沒收財產(chǎn)。生產(chǎn)、銷售、使用假藥的處罰措施為有期徒刑或者拘役，并處罰金；而生產(chǎn)、銷售、使用劣藥的處罰措施為有期徒刑，并處罰金。單位犯前款罪之一的，對單位判處罰金，并對其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依照前款的規(guī)定2023-09-04443人看過
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判定依據(jù)不同。違法行為，所依據(jù)的規(guī)定是國家的法律即具有強(qiáng)制性及高度約束力的條令；違章行為，一般是部門或政府具體公共事務(wù)維護(hù)秩序和地方性的規(guī)定。所受處罰不同。違法行為要受到法律約束，輕則民法、行政法約束，重則刑事犯罪。違章行為一般是警告、罰金，嚴(yán)重的頂多行政處罰。開車違章和違法的區(qū)別是什么一、開車違章和違法的區(qū)別是什么1、開車違章和違法的區(qū)別有以下2點(diǎn)：（1）嚴(yán)重程度不同。交通違章是違反交通管理的行為；交通違法是違反了《中華人民共和國道路交通安全法》及相關(guān)的法律、法規(guī)以及相關(guān)交通管理規(guī)章的行為；交通違規(guī)是指違反了達(dá)成的規(guī)定；（2）懲罰不同。交通違章采取200元以上罰款、暫扣或者吊銷駕駛證、對單位處以罰款；交通違法行為采取記分辦法進(jìn)行處罰，依據(jù)違法行為的嚴(yán)重程度；交通違規(guī)取決于造成的損失程度懲罰的。2、法律依據(jù)：《中華人民共和國道路交通安全法》第八十七條公安機(jī)關(guān)交通管理部門及其交通警察對道路交2023-07-09159人看過 -
法律綜合知識一、許可事項(xiàng)名稱核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證二、法定依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法第七條、第八條《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例第三條《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法三、申報條件（一）開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策；（二）具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人，企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無《藥品管理法第七十六規(guī)定的情形；（三）具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；（四）具有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備；（五）具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；（六）國家有關(guān)法律、法規(guī)對生產(chǎn)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品等另有規(guī)定的，依照其規(guī)定。四、申報資料（一）申報資料目錄及真實(shí)性自我保證聲明（附件1）；（二）法定代表人授權(quán)委托書（附件2）；（三）行政許可申請書（附件3）；（四）《藥2023-12-21292人看過 -
屬于。原食藥總局在《關(guān)于貫徹實(shí)施＜食品生產(chǎn)許可管理辦法＞有關(guān)問題的通知》（食藥監(jiān)食監(jiān)一〔2017〕53號）中明確指出：“食品生產(chǎn)許可證超過有效期限、被撤回、被吊銷或者被撤銷的，食品生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)依法辦理食品生產(chǎn)許可注銷手續(xù)；未辦理注銷手續(xù)繼續(xù)開展食品生產(chǎn)活動的，視為未取得食品生產(chǎn)許可從事食品生產(chǎn)違法行為。”一、食品生產(chǎn)許可證過期了怎么辦食品生產(chǎn)許可證過期了，需要重新辦理。食品流通許可證，是對食品流通許可證的發(fā)放、發(fā)放條件、發(fā)放程序以及與食品衛(wèi)生許可證的銜接等問題予以明確。國務(wù)院規(guī)定對食品經(jīng)營者必須堅持先證后照，未取得前置審批文件，不得辦理注冊登記手續(xù)。對食品流通許可證的申請、受理、審核、發(fā)放、變更、注銷以及許可證的管理等等，進(jìn)行全面的規(guī)定。二、吊銷食品生產(chǎn)許可證后多少年可以重新申請被吊銷生產(chǎn)許可證的食品生產(chǎn)者及其法定代表人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員自處罰決定作出之日起5年內(nèi)不得申請2023-04-05326人看過 -
產(chǎn)假根據(jù)相關(guān)法律法規(guī),生產(chǎn)、銷售產(chǎn)品的行為存在以下違規(guī)情況將受到相應(yīng)的處罰:責(zé)令改正、沒收違法生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品并罰款、沒收違法所得、吊銷營業(yè)執(zhí)照等。具體處罰視違法情況而定。依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，對于生產(chǎn)、銷售產(chǎn)品的行為，如果存在以下違規(guī)情況，將會受到相應(yīng)的處罰：首先，責(zé)令改正；其次，沒收違法生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品，并處違法生產(chǎn)、銷售產(chǎn)品貨值金額等值以下的罰款；第三，如果存在違法所得，將會被沒收；最后，如果情節(jié)嚴(yán)重的話，將會被吊銷營業(yè)執(zhí)照。具體視違法情況對待。 冒 名 生 產(chǎn) 處 罰 規(guī) 定根據(jù)素材所述，生產(chǎn)偽劣農(nóng)藥罪的處罰規(guī)定如下：1. 如果生產(chǎn)假農(nóng)藥、假獸藥、假化肥，并銷售明知是假的或者失去使用效能的農(nóng)藥、獸藥、化肥、種子，或者生產(chǎn)者、銷售者以不合格的農(nóng)藥、獸藥、化肥、種子冒充合格的農(nóng)藥、獸藥、化肥、種子，導(dǎo)致生產(chǎn)遭受較大損失，將會被判處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二2023-09-1570人看過
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排污許可證無排污許可證排污的，責(zé)令改正或者責(zé)令限制生產(chǎn)、停產(chǎn)整治，并處十萬元以上一百萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，報經(jīng)有批準(zhǔn)權(quán)的人民政府批準(zhǔn)，責(zé)令停業(yè)、關(guān)閉。直接或間接向水體排放工業(yè)廢水和醫(yī)療廢水以及其他按照規(guī)定應(yīng)當(dāng)取得排污許可證方可排放的廢水、污水的企業(yè)事業(yè)單位和其他生產(chǎn)經(jīng)營者，未依法取得排污許可證排放水污染物的。未辦理排污許可證如何處罰違反法律規(guī)定，未取得排污許可證排放污染物，被責(zé)令停止排污，拒不執(zhí)行的，尚不構(gòu)成犯罪的，除依照有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定予以處罰外，由縣級以上人民政府環(huán)境保護(hù)主管部門或者其他有關(guān)部門將案件移送公安機(jī)關(guān)，對其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，處十日以上十五日以下拘留；情節(jié)較輕的，處五日以上十日以下拘留。《中華人民共和國水污染防治法》第二十一條直接或者間接向水體排放工業(yè)廢水和醫(yī)療污水以及其他按照規(guī)定應(yīng)當(dāng)取得排污許可證方可排放的廢水、污水的企業(yè)事業(yè)單位和其他生產(chǎn)經(jīng)營者，應(yīng)當(dāng)取得排2023-07-15101人看過 -
法律綜合知識一、無證經(jīng)營違反了藥品管理哪些規(guī)定無證經(jīng)營藥品，首先直接違反了《藥品管理法》的相關(guān)規(guī)定。1．具體而言，藥品經(jīng)營必須取得《藥品經(jīng)營許可證》，未經(jīng)許可擅自從事藥品經(jīng)營活動的，即構(gòu)成無證經(jīng)營。2．無證經(jīng)營行為還違反了《無證無照經(jīng)營查處辦法》第十三條的規(guī)定，由工商行政管理部門依照相關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定予以處罰。3．若法律、行政法規(guī)對無照經(jīng)營的處罰沒有明確規(guī)定的，則由工商行政管理部門責(zé)令停止違法行為，沒收違法所得，并處一定額度的罰款。這些規(guī)定旨在維護(hù)藥品市場的正常秩序，確保公眾用藥安全。二、無證經(jīng)營藥品的法律后果無證經(jīng)營藥品的法律后果十分嚴(yán)重。1．行為人將面臨行政處罰，包括被責(zé)令停止違法行為、沒收違法所得以及處以高額罰款等。2．若行為觸犯刑法，還將被追究刑事責(zé)任，可能面臨有期徒刑、拘役以及罰金等刑罰。3．無證經(jīng)營藥品還可能對公眾健康造成嚴(yán)重威脅，因此行為人還需承擔(dān)相應(yīng)的民事賠償責(zé)任。4．無證經(jīng)營藥2024-07-13456人看過
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醫(yī)療機(jī)構(gòu)，是指依法定程序設(shè)立的從事疾病診斷、治療活動的衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的總稱。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)免責(zé)的條件主要有患者在診療活動中，患者或者其近親屬不配合醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行符合診療規(guī)范的診療；醫(yī)務(wù)人員在搶救生命垂危的患者等緊急情況下已經(jīng)盡到合理診療義務(wù)；限于當(dāng)時的... 更多>
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縣級以上工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門可以對違反規(guī)定的行為如何處理?云南在線咨詢 2022-03-28縣級以上工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證主管部門根據(jù)已經(jīng)取得的違法嫌疑證據(jù)或者舉報，對涉嫌違反本條例的行為進(jìn)行查處并可以行使下列職權(quán);(一)向有關(guān)生產(chǎn)、銷售或者在經(jīng)營活動中使用列入目錄產(chǎn)品的單位和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人和其他有關(guān)人員調(diào)查、了解有關(guān)涉嫌從事違反本條例活動的情況;(二)查閱、復(fù)制有關(guān)生產(chǎn)、銷售或者在經(jīng)營活動中使用列入目錄產(chǎn)品的單位和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的有關(guān)合同、發(fā)票、賬簿以及其他有關(guān)資料;(三)對有 -
藥品生產(chǎn)許可證被吊銷的后果遼寧在線咨詢 2022-03-13申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請《藥品生產(chǎn)許可證》的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門不予受理或者不予批準(zhǔn)，并給予警告，且在1年內(nèi)不受理其申請。申請人提供虛假材料或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門予以吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》，且在5年內(nèi)不受理其申請，并處1萬元以上3萬元以下的罰款。 -
藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》事項(xiàng)的，如何辦理變更許可程序遼寧在線咨詢 2022-01-20藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請。未經(jīng)批準(zhǔn)，不得擅自變更許可事項(xiàng)。原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)變更申請之日起15個工作日內(nèi)作出是否準(zhǔn)予變更的決定。不予變更的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由，并告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。變更生產(chǎn)范圍或者生產(chǎn)地址的，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照本辦法第五條的規(guī)定提交涉及變更內(nèi)容
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