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貴陽(yáng)南明區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑品種注冊(cè)辦理多久期限
來(lái)源:法律編輯整理 時(shí)間: 2023-11-30 15:55:45 233 人看過(guò)

一、辦理時(shí)限

25個(gè)工作日

二、法律依據(jù)

來(lái)源:貴州省網(wǎng)上辦事大廳(http://www.gzegn.gov.cn/)

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    • 醫(yī)療機(jī)構(gòu)處理醫(yī)療事故的期限是多久?
      天津在線咨詢 2022-12-09
      根據(jù)《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》第三十九條,衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到醫(yī)療事故爭(zhēng)議處理申請(qǐng)之日起10日內(nèi)進(jìn)行審查,作出是否受理的決定。對(duì)符合本條例規(guī)定,予以受理,需要進(jìn)行醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的,應(yīng)當(dāng)自作出受理決定之日起5日內(nèi)將有關(guān)材料交由負(fù)責(zé)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會(huì)組織鑒定并書(shū)面通知申請(qǐng)人;對(duì)不符合本條例規(guī)定,不予受理的,應(yīng)當(dāng)書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。 當(dāng)事人對(duì)首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定結(jié)論有異議,申請(qǐng)?jiān)俅舞b定的,
    • 醫(yī)療機(jī)構(gòu)注射醫(yī)療產(chǎn)品規(guī)定
      江蘇在線咨詢 2022-02-14
      1.凡各種注射應(yīng)按處方和醫(yī)囑執(zhí)行。對(duì)過(guò)敏的藥物,必須按規(guī)定做好注射前的過(guò)敏試驗(yàn)。 2.嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度,對(duì)病員熱情、體貼。 3.密切觀察注射后的情況,發(fā)生注射反應(yīng)或意外,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行處置,并報(bào)告醫(yī)師。 4.嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作規(guī)程,操作時(shí)應(yīng)戴口罩、帽子。器械要定期消毒和更換。保證消毒液的有效濃度。注射應(yīng)做到每人一針一管。 5.準(zhǔn)備搶救藥品器械,放于固定位置,定期檢查,及時(shí)補(bǔ)充更換。 6.室內(nèi)每天要消毒,
    • 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑須符合什么要求
      山東在線咨詢 2022-03-16
      國(guó)家鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用藥需要配制和使用中藥制劑,支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑,支持以中藥制劑為基礎(chǔ)研制中藥新藥。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑,應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證,或者委托取得藥品生產(chǎn)許可證的藥品生產(chǎn)企業(yè)、取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑。委托配制中藥制劑,應(yīng)當(dāng)向委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)
    • 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制麻醉藥品制藥
      浙江在線咨詢 2022-01-30
      醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行配制麻醉藥品制劑。醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊需要而市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)的麻醉藥品制劑,經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),可由持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》并有麻醉藥品使用權(quán)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的麻醉藥品制劑的品種和數(shù)量,均須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的麻醉藥品制劑不得自行調(diào)劑,特殊情況下確需調(diào)劑的,須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),跨省調(diào)劑的,須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)