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審批項(xiàng)目編號(hào)：DXXSAYC001－2002（行審A類煙草001號(hào)－2002年）審批項(xiàng)目依據(jù)：1、《中華人民共和國(guó)煙草專賣法實(shí)施條例》（中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第223號(hào)）2、《煙草專賣許可證管理辦法》（國(guó)家煙草專賣局令第2號(hào)）3、《北京市煙草專賣局煙草專賣許可證管理暫行辦法（試行）》（京煙局專[1998]204號(hào)）審批收費(fèi)依據(jù)：《國(guó)家物價(jià)局、財(cái)政部關(guān)于調(diào)整煙草專賣許可證收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的通知》（[1993]價(jià)費(fèi)字163號(hào)）審批程序：一、受理?xiàng)l件：申辦人需提交如下申辦材料：1、書面申請(qǐng)（依據(jù)《北京市煙草專賣局煙草專賣許可證管理暫行辦法（試行）》第十七條）；填寫完整的《換領(lǐng)煙草專賣許可證審批表》（依據(jù)同上）；2、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照及副本復(fù)印件（依據(jù)同上）；3、衛(wèi)生許可證及副本復(fù)印件（依據(jù)同上）；4、從業(yè)者身份證復(fù)印件（依據(jù)同上）；5、從業(yè)者暫住證復(fù)印件（僅限外地來(lái)京人員）（依據(jù)北京市煙草專賣局《關(guān)于外地來(lái)京

按照《藥品管理法》第14條規(guī)定，開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)，應(yīng)符合省、自治區(qū)、直轄市藥品批發(fā)企業(yè)合理布局的要求，并符合以下設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)：(一)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;(二)企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無(wú)《藥品管理法》第75條、第82條規(guī)定的情形;(三)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師;(四)具有能夠保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)。倉(cāng)庫(kù)中具有適合藥品儲(chǔ)存的專用貨架和實(shí)現(xiàn)藥品入庫(kù)、傳送、分檢、上架、出庫(kù)現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設(shè)備;(五)具有獨(dú)立的計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)，能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售以及經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量控制的全過(guò)程;能全面記錄企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理及實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》方面的信息;符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)的要求，并具有可以實(shí)現(xiàn)接受當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)

獲取許可證是進(jìn)行食品經(jīng)營(yíng)的必要條件。無(wú)論是在哪里,以何種形式進(jìn)行售賣,只要獲得了許可證,就可以在許可范圍內(nèi)進(jìn)行食品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。而對(duì)于網(wǎng)上經(jīng)營(yíng)食品,則必須領(lǐng)取入網(wǎng)食品經(jīng)營(yíng)許可證。只要獲得許可證，就可以在任意地點(diǎn)以任何形式進(jìn)行售賣。一般的食品經(jīng)營(yíng)許可證，只是允許當(dāng)事人在許可證上登記的地址，進(jìn)行合法的食品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，且不能超許可項(xiàng)目經(jīng)營(yíng)。網(wǎng)上經(jīng)營(yíng)食品，必須要領(lǐng)取入網(wǎng)食品經(jīng)營(yíng)許可證?！驹S可證許可證是一種法律文件,用于授權(quán)個(gè)人或組織進(jìn)行特定的活動(dòng)或行為。在某些情況下,需要獲得政府或其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)的許可才能進(jìn)行某些活動(dòng)。根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》的規(guī)定,許可證的申請(qǐng)和審批程序應(yīng)當(dāng)遵循一定的程序。申請(qǐng)人需要提交完整的申請(qǐng)材料,并按照行政機(jī)關(guān)的要求提交相關(guān)文件和資料。行政機(jī)關(guān)在審批過(guò)程中需要依法進(jìn)行審查,并在法定期限內(nèi)作出決定。如果申請(qǐng)人獲得了許可證,則需要按照許可證的規(guī)定進(jìn)行活動(dòng)。如果違反了許可證的規(guī)定

㈠申請(qǐng)籌建1、籌建申請(qǐng)書;2、擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明原件和復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷;3、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書原件和復(fù)印件;4、擬經(jīng)營(yíng)藥品的范圍;5、可行性研究報(bào)告(包括項(xiàng)目的依據(jù)、投資的條件、市場(chǎng)調(diào)查、擬建項(xiàng)目的規(guī)模和發(fā)展規(guī)劃分析、社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益分析，藥品儲(chǔ)存專用貨架和實(shí)現(xiàn)藥品入庫(kù)、傳送、分揀、上架、出庫(kù)現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設(shè)備(自動(dòng)化或半自動(dòng)化的裝置和設(shè)備)的可行性規(guī)劃書，研究結(jié)論等)。6、具有專用計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)的規(guī)劃書，能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售以及經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量控制的全過(guò)程、全面記錄企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理及實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范方面的信息，對(duì)質(zhì)量情況能夠進(jìn)行及時(shí)準(zhǔn)確的記錄。㈡申請(qǐng)核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證1、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表;2、工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書;3、企業(yè)管理組織機(jī)構(gòu)、質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組組織機(jī)構(gòu)、質(zhì)量機(jī)構(gòu)的設(shè)置與職能框圖;4、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、

藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范是藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則。根據(jù)我國(guó)相關(guān)法律規(guī)定，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量，并按照國(guó)家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥品可追溯。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局主管全國(guó)藥品經(jīng)營(yíng)許可的監(jiān)督管理工作。從事藥品批發(fā)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證。從事藥品零售活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地縣級(jí)以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證。無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的，不得經(jīng)營(yíng)藥品。藥品經(jīng)營(yíng)許可證丟了向誰(shuí)提出申請(qǐng)向頒發(fā)原許可證件的行政機(jī)關(guān)提出，按照要求提供相關(guān)材料交由原登記機(jī)關(guān)審核。審核通過(guò)頒發(fā)新證。審批條件或標(biāo)準(zhǔn)1具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；2具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；3企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無(wú)《藥品管理法》第七十六條、第八十三條規(guī)定情形的，同

審批時(shí)限法定期限：15個(gè)工作日頒發(fā)證件名稱及法律效力：《藥品經(jīng)營(yíng)許可證；有效期5年。《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書；有效期5年。承辦機(jī)構(gòu)及聯(lián)系電話承辦機(jī)構(gòu)：市食藥監(jiān)管局行政審批處；

藥品經(jīng)營(yíng)許可證由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)。開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)，應(yīng)符合省、自治區(qū)、直轄市藥品批發(fā)企業(yè)合理布局的要求，并符合以下設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)：（一）具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；（二）具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師；（三）具有能夠保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)。倉(cāng)庫(kù)中具有適合藥品儲(chǔ)存的專用貨架和實(shí)現(xiàn)藥品入庫(kù)、傳送、分檢、上架、出庫(kù)現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設(shè)備；（四）具有獨(dú)立的計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)，能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售以及經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量控制的全過(guò)程；符合相關(guān)規(guī)范對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)的要求，并具有可以實(shí)現(xiàn)接受當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)管的條件；（五）具有符合相關(guān)規(guī)范對(duì)藥品營(yíng)業(yè)場(chǎng)所及輔助、辦公用房以及倉(cāng)庫(kù)管理、倉(cāng)庫(kù)內(nèi)藥品質(zhì)量安全保障和進(jìn)出庫(kù)、在庫(kù)儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)方面的條件。國(guó)家對(duì)經(jīng)營(yíng)麻醉

一、辦理?xiàng)l件一、基本條件order＝＂0＂cellpadding＝＂0＂cellspacing＝＂0＂class＝＂bszn－table01＂style＝＂table－layot：fixed；＂width＝＂100％＂＞依據(jù)及條件描述申領(lǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和GSP認(rèn)證的企業(yè)，應(yīng)符合以下條件：一、基本條件（一）藥品零售連鎖企業(yè)總部1、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無(wú)《藥品管理法》第76條、83條規(guī)定的情形；2、企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱，經(jīng)過(guò)基本的藥學(xué)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》；3、企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和三年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力。4、零售連鎖企業(yè)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格和三年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中

提供虛假的證明、數(shù)據(jù)、資料、樣品或者采取其他手段騙取臨床試驗(yàn)許可、藥品生產(chǎn)許可、藥品經(jīng)營(yíng)許可、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可或者藥品注冊(cè)等許可的，撤銷相關(guān)許可，十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請(qǐng)，并處五十萬(wàn)元以上五百萬(wàn)元以下的罰款。一、過(guò)期食品一般罰多少錢？答：過(guò)期食品的處罰是由縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門沒(méi)收違法所得和違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品、食品添加劑，并可以沒(méi)收用于違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的工具、設(shè)備、原料等物品;違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬(wàn)元的，并處五萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下罰款;貨值金額一萬(wàn)元以上的，并處貨值金額十倍以上二十倍以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷許可證。二、營(yíng)業(yè)執(zhí)照注銷食品經(jīng)營(yíng)是否需要注銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照注銷食品經(jīng)營(yíng)也需要注銷。注銷食品經(jīng)營(yíng)許可應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門提交下列材料：1、食品經(jīng)營(yíng)許可注銷申請(qǐng)書；2、食品經(jīng)營(yíng)許可證正本、副本；3、與注銷食品經(jīng)營(yíng)許可有關(guān)的其他材料。未按規(guī)定申請(qǐng)辦理注銷

根據(jù)所給素材，縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門在審核和現(xiàn)場(chǎng)核查后，對(duì)符合條件的申請(qǐng)人應(yīng)作出準(zhǔn)予經(jīng)營(yíng)許可的決定，并在作出決定后的10個(gè)工作日內(nèi)向申請(qǐng)人頒發(fā)食品經(jīng)營(yíng)許可證。對(duì)于不符合條件的申請(qǐng)人，部門應(yīng)及時(shí)作出不予許可的書面決定，并說(shuō)明理由，同時(shí)告知申請(qǐng)人其依法享有申請(qǐng)行政復(fù)議或提起行政訴訟的權(quán)利?？h級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門在審核和現(xiàn)場(chǎng)核查后,對(duì)符合條件的申請(qǐng)人,應(yīng)作出準(zhǔn)予經(jīng)營(yíng)許可的決定,并在作出決定后的10個(gè)工作日內(nèi)向申請(qǐng)人頒發(fā)食品經(jīng)營(yíng)許可證。對(duì)于不符合條件的申請(qǐng)人,部門應(yīng)及時(shí)作出不予許可的書面決定,并說(shuō)明理由,同時(shí)告知申請(qǐng)人其依法享有申請(qǐng)行政復(fù)議或提起行政訴訟的權(quán)利。 申 請(qǐng) 食 品 經(jīng) 營(yíng) 許 可 證 需 要 哪 些 時(shí) 間 ？根據(jù)《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》的規(guī)定，申請(qǐng)食品經(jīng)營(yíng)許可需要滿足以下條件：1. 具有與經(jīng)營(yíng)的食品品種、數(shù)量相適應(yīng)的食品原料處理和食品加工、銷售、貯存等場(chǎng)所，保

一、使用偽造的藥品經(jīng)營(yíng)許可證，非法經(jīng)營(yíng)藥品定什么罪使用偽造的藥品經(jīng)營(yíng)許可證進(jìn)行非法經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，無(wú)疑是一種嚴(yán)重違法的行徑，將面臨刑事法律制裁。為確保藥品市場(chǎng)秩序和公眾用藥安全，各藥品經(jīng)營(yíng)公司有義務(wù)遵守相關(guān)法規(guī)和制度，合規(guī)合理地開(kāi)展業(yè)務(wù)。在實(shí)際操作中，如欲申請(qǐng)?jiān)O(shè)立藥品經(jīng)營(yíng)單位，必須首先向所在地區(qū)的省級(jí)、自治區(qū)級(jí)或直轄市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門提交申請(qǐng)，經(jīng)該部門初步審查通過(guò)后，再上報(bào)至國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局進(jìn)行最終審批。《中華人民共和國(guó)刑法》第二百二十五條違反國(guó)家規(guī)定，有下列非法經(jīng)營(yíng)行為之一，擾亂市場(chǎng)秩序，情節(jié)嚴(yán)重的，處五年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處違法所得一倍以上五倍以下罰金；情節(jié)特別嚴(yán)重的，處五年以上有期徒刑，并處違法所得一倍以上五倍以下罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)：（一）未經(jīng)許可經(jīng)營(yíng)法律、行政法規(guī)規(guī)定的專營(yíng)、專賣物品或者其他限制買賣的物品的；（二）買賣進(jìn)出口許可證、進(jìn)出口原產(chǎn)地證明以及其他法

一、辦理?xiàng)l件依據(jù)及條件描述《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》第十七條申請(qǐng)GSP認(rèn)證的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)符合以下條件：（一）屬于以下情形之一的藥品經(jīng)營(yíng)單位：1．具有企業(yè)法人資格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)；2．非專營(yíng)藥品的企業(yè)法人下屬的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)；3．不具有企業(yè)法人資格且無(wú)上級(jí)主管單位承擔(dān)質(zhì)量管理責(zé)任的藥品經(jīng)營(yíng)實(shí)體。（二）具有依法領(lǐng)取的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》或《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。（三）企業(yè)經(jīng)過(guò)內(nèi)部評(píng)審，基本符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則規(guī)定的條件和要求。（四）在申請(qǐng)認(rèn)證前12個(gè)月內(nèi)，企業(yè)沒(méi)有因違規(guī)經(jīng)營(yíng)造成的經(jīng)銷假劣藥品問(wèn)題（以藥品監(jiān)督管理部門給予行政處罰的日期為準(zhǔn)，下同）。二、辦理材料序號(hào)材料名稱材料要求材料來(lái)源法定依據(jù)及描述1《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》正副本復(fù)印件和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件？材料全部用A4紙打印或復(fù)印，裝訂成冊(cè)1份各縣（區(qū)）市場(chǎng)監(jiān)督管理局或食品藥品監(jiān)督管理局、工商行政管理部門《

不是必須要辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證。藥食兩用的商品，你可以按照食品生產(chǎn)申報(bào)，這樣的話，拿到工業(yè)生產(chǎn)許可證（也就是QS）就可以了；如果按照藥品申報(bào)，那么你必須得取得“藥品生產(chǎn)許可證”和GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）才可以生產(chǎn)銷售。藥食同源的產(chǎn)品需要什么批準(zhǔn)一、藥食同源的產(chǎn)品需要什么批準(zhǔn)1、藥食同源的產(chǎn)品需要食字號(hào)批準(zhǔn)。食字號(hào)是食品批準(zhǔn)文號(hào)的簡(jiǎn)稱，也叫食品的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，主要是針對(duì)普通食品，沒(méi)有功能性的口服產(chǎn)品。藥食同源是指許多食物即藥物，二者之間沒(méi)有絕對(duì)的分界線，食物可以藥用，藥物也可以食用。2、法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)食品安全法》第二條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事下列活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)遵守本法：（一）食品生產(chǎn)和加工（以下稱食品生產(chǎn)），食品銷售和餐飲服務(wù)（以下稱食品經(jīng)營(yíng)）；（二）食品添加劑的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)；（三）用于食品的包裝材料、容器、洗滌劑、消毒劑和用于食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的工具、設(shè)備（以下稱食品相關(guān)產(chǎn)品）的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)；（

辦理機(jī)構(gòu)：煙臺(tái)市食品藥品監(jiān)督管理局辦理地址：煙臺(tái)市行政審批中心辦理時(shí)間：周一至周五聯(lián)系電話：6631624辦理時(shí)限：5個(gè)工作日申辦材料：〈一〉資格審查需提供的材料：1、填寫《藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)審查表;一式三份2、設(shè)立藥品零售連鎖企業(yè)申請(qǐng)(設(shè)立原因、可行性、企業(yè)名稱、地址、經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、所屬藥店數(shù)量、人員組成情況等);3、工商部門出具的企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書復(fù)印件4、企業(yè)法定代表人及負(fù)責(zé)人任命文件(或董事會(huì)決議);5、企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況表(包括企業(yè)法定代表人、分管負(fù)責(zé)人、管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員);6、公司章程;7、企業(yè)驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)人員情況表;8、企業(yè)所屬經(jīng)營(yíng)單位情況表9、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所功能布局平面圖(標(biāo)明詳細(xì)地址、部門名稱、面積);10、倉(cāng)庫(kù)平面布局圖(標(biāo)明詳細(xì)地址、倉(cāng)庫(kù)名稱、總面積、待驗(yàn)品庫(kù)區(qū)、合格品庫(kù)區(qū)、不合格品庫(kù)區(qū)、退貨庫(kù)區(qū)、配送區(qū)及其面積、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室及其面積、設(shè)施設(shè)備名稱