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藥監(jiān)局五整治是什么
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一、藥監(jiān)局是什么

中華人民共和國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局是國(guó)務(wù)院綜合監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品和餐飲環(huán)節(jié)食品安全的直屬機(jī)構(gòu)。

二、藥監(jiān)局五整治是什么

一是抓緊完成監(jiān)督抽驗(yàn)工作,及時(shí)公布抽驗(yàn)結(jié)果,查處不合格產(chǎn)品。二是對(duì)部分無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展飛行檢查,重點(diǎn)檢查GMP實(shí)施執(zhí)行情況。三是抓好違法違規(guī)企業(yè)整改和立案查處工作。四是組織開(kāi)展“五整治”專項(xiàng)行動(dòng)督察督辦。五是逐步出臺(tái)醫(yī)療器械注冊(cè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)和使用環(huán)節(jié)監(jiān)管的規(guī)范性文件及措施。六是總結(jié)有效經(jīng)驗(yàn)和做法,建立健全醫(yī)療器械監(jiān)管長(zhǎng)效機(jī)制。

三、藥監(jiān)局職能

(一)負(fù)責(zé)起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案,

(二)制定食品行政許可的實(shí)施辦法并監(jiān)督實(shí)施,組織制定、公布國(guó)家藥典等藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、

(三)分類管理制度并監(jiān)督實(shí)施,制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的稽查制度并組織實(shí)施,組織查處重大違法行為。

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    近期,株洲縣食品藥品監(jiān)督管理局針對(duì)群眾投訴電視廣告夸大療效誤導(dǎo)消費(fèi)者購(gòu)買藥品的案例,為了維護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益,該局將借助縣電視媒體發(fā)布購(gòu)藥警示,每天定時(shí)通過(guò)縣電視臺(tái)等公眾媒體向消費(fèi)者發(fā)布藥品、保健食品消費(fèi)警示。并將會(huì)同有關(guān)部門整合監(jiān)管資源,采取聯(lián)合公告、聯(lián)合檢查、等形式,綜合運(yùn)用經(jīng)濟(jì)處罰、行政處理、刑事追責(zé)等手段,嚴(yán)厲懲治發(fā)布虛假違法醫(yī)藥廣告和信息的違法主體。在此,該局提醒公眾切莫輕信廣告,選擇正當(dāng)渠道購(gòu)藥:消費(fèi)者購(gòu)買藥品必須認(rèn)準(zhǔn)藥品標(biāo)識(shí)、到取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證的正規(guī)藥店購(gòu)買;患者應(yīng)到正規(guī)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診,憑醫(yī)師處方到合法的藥店購(gòu)藥,并索要購(gòu)藥發(fā)票,千萬(wàn)不要盲目自行配藥,不要輕信夸大宣傳療效的廣告藥品;消費(fèi)者在購(gòu)買、服用藥品時(shí),如對(duì)藥品質(zhì)量存疑或產(chǎn)生藥物不良反應(yīng),向縣食藥監(jiān)局投訴舉報(bào)。
    2023-04-24
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  • 藥監(jiān)局委托書(shū)怎么寫
    藥監(jiān)局委托書(shū)范本一茲委托(身份證號(hào)碼:)以本單位(本人)名義代表本單位(本人)辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)的相關(guān)事宜,包括申請(qǐng)材料的遞交、相關(guān)文書(shū)和許可證的簽收等,上述行為所產(chǎn)生的法律后果由本單位(本人)承擔(dān)。本次授權(quán)期限至本次許可申請(qǐng)事項(xiàng)辦結(jié)時(shí)止。受托人(代理人)簽名:受托人(代理人)身份證復(fù)印件粘貼處:委托單位(簽章)委托人(簽名)年月日藥監(jiān)局委托書(shū)范本二xx省食品藥品監(jiān)督管理局:茲委托﹍﹍﹍同志(身份證號(hào)碼:﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍)負(fù)責(zé)辦理﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍工作(事宜),請(qǐng)予以辦理。由此產(chǎn)生的一切責(zé)任和后果由我(本人或單位)承擔(dān),與貴單位無(wú)關(guān)。特此申明。授權(quán)有限期:﹍﹍年﹍月﹍日--﹍﹍年﹍月﹍日委托人(親筆簽字):身份證號(hào):受托人(親筆簽字):身份證號(hào):?jiǎn)挝幻Q:公章﹍﹍年﹍月﹍日
    2023-05-30
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  •  我國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的監(jiān)管范圍是什么?
    藥品監(jiān)督管理是指藥品監(jiān)督管理行政機(jī)關(guān)根據(jù)法律法規(guī)的授權(quán),對(duì)藥品的研制、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)進(jìn)行管理的過(guò)程。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局是國(guó)務(wù)院綜合監(jiān)督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監(jiān)管的直屬機(jī)構(gòu)。藥品監(jiān)督管理行政機(jī)關(guān)根據(jù)法律法規(guī)的授權(quán),以及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,對(duì)藥品的研制、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)進(jìn)行管理的過(guò)程。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局是國(guó)務(wù)院綜合監(jiān)督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監(jiān)管的直屬機(jī)構(gòu)。藥品監(jiān)督管理是指藥品監(jiān)督管理行政機(jī)關(guān)依照法律法規(guī)的授權(quán),依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,對(duì)藥品的研制、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)進(jìn)行管理的過(guò)程。 國(guó) 家 食 品 藥 品 監(jiān) 督 管 理 局 的 職 能 有 哪 些 ?國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)是中華人民共和國(guó)的食品藥品監(jiān)督管理部門,其職能包括:1. 制定和實(shí)施食品藥品監(jiān)督管理的法律法規(guī),制定和實(shí)施食品藥品監(jiān)督管理的工作制度;2. 組織實(shí)施食品藥品的
    2023-09-09
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#國(guó)家機(jī)關(guān)組織
北京
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    中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院,即中央人民政府,是最高國(guó)家權(quán)力機(jī)關(guān)的執(zhí)行機(jī)關(guān),是最高國(guó)家行政機(jī)關(guān),由總理、副總理、國(guó)務(wù)委員、各部部長(zhǎng)、各委員會(huì)主任、審計(jì)長(zhǎng)、秘書(shū)長(zhǎng)組成。國(guó)務(wù)院實(shí)行總理負(fù)責(zé)制。 國(guó)務(wù)院秘書(shū)長(zhǎng)在總理的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)處理國(guó)務(wù)院的日常工作。國(guó)務(wù)... 更多>

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    相關(guān)咨詢
    • 藥監(jiān)局專利申請(qǐng)為什么藥監(jiān)局批準(zhǔn)
      廣東在線咨詢 2022-03-14
      關(guān)于這個(gè)問(wèn)題比較復(fù)雜,首先你要向國(guó)知局申請(qǐng),而不是向藥監(jiān)局申請(qǐng),因?yàn)樗幈O(jiān)局是不管專利這個(gè)事情的。其次關(guān)于你的申請(qǐng)能不能批準(zhǔn),關(guān)鍵是要考察你的這個(gè)專利有沒(méi)有三性,即“新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性”,只要具有以上三性,國(guó)知局一般都會(huì)批準(zhǔn)的。再次你申請(qǐng)的是一種保健品,主要是考慮的它的功能上具有保健性,因此要申請(qǐng)專利就只能申請(qǐng)發(fā)明專利,不要忘了專利還有實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)。至于申請(qǐng)專利需要多少錢,可以說(shuō)國(guó)知局不會(huì)
    • 醫(yī)藥監(jiān)管局立案標(biāo)準(zhǔn)是什么
      新疆在線咨詢 2022-03-16
      藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)違法行為符合下列條件的,應(yīng)當(dāng)在7個(gè)工作日內(nèi)立案:(一)有明確的違法嫌疑人;(二)有客觀的違法事實(shí);(三)屬于藥品監(jiān)督管理行政處罰的范圍;(四)屬于本部門管轄。決定立案的,應(yīng)當(dāng)填寫《立案申請(qǐng)表》(附表4),報(bào)部門主管領(lǐng)導(dǎo)批示,批準(zhǔn)立案的應(yīng)當(dāng)確定2名以上藥品監(jiān)督執(zhí)法人員為案件承辦人。
    • 是自己監(jiān)治的還是勞動(dòng)局監(jiān)治的?
      北京在線咨詢 2022-10-20
      可以用勞動(dòng)局監(jiān)制的,也可以由公司根據(jù)實(shí)際情況自編寫,但條件是合同條款必須合法,否則合同無(wú)效。
    • 2022年藥監(jiān)局檢查需要什么
      山東在線咨詢 2022-11-25
      1.藥品的擺放分類(四分開(kāi)原則)。 2.所有藥品的進(jìn)貨票據(jù)以及供貨單位的資質(zhì)。 3.是否有假藥劣藥過(guò)期藥品以及不允許在藥店銷售的劑型和藥品(如針劑、安眠藥)。 4.處方藥是否有憑處方銷售或者是否有登記,還有各類表格填寫是否完善,如溫濕度記錄,拆零藥品記錄等等。 5.各類設(shè)施是否完善,如空調(diào)等,各種規(guī)章制度是否有張貼。 6.從業(yè)人員的健康證,畢業(yè)證身份證,上崗證,藥師證,藥品經(jīng)營(yíng)許可證等等。
    • 去藥監(jiān)局檢查需要注意什么?
      北京在線咨詢 2022-08-23
      1.藥品的擺放分類(四分開(kāi)原則)。2.所有藥品的進(jìn)貨票據(jù)以及供貨單位的資質(zhì)。3.是否有假藥劣藥過(guò)期藥品以及不允許在藥店銷售的劑型和藥品(如針劑、安眠藥)。4.處方藥是否有憑處方銷售或者是否有登記,還有各類表格填寫是否完善,如溫濕度記錄,拆零藥品記錄等等。5.各類設(shè)施是否完善,如空調(diào)等,各種規(guī)章制度是否有張貼。6.從業(yè)人員的,畢業(yè)證身份證,上崗證,藥師證,藥品經(jīng)營(yíng)許可證等等。