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當懷疑輸液、輸血、注射、藥物等引起人身損害后果時，在醫(yī)患雙方共同在場的情況下，應立即對輸液器、注射器、殘存的藥液、血液、藥物以及服藥使用的器皿等現(xiàn)場實物進行封存，封存時應嚴格按照無菌技術規(guī)范操作，防止再次污染。需要同時封存的還有同批同類物品，以使檢驗時做對照檢驗。

由于血液的特殊性，不能像藥品一樣批量生產(chǎn)，而且血液的質(zhì)量涉及到醫(yī)療機構和采供血機構中的多個環(huán)節(jié)，包括：血液采集、檢驗、分離、包裝、貯存、運輸、使用等，而輸血引起不良后果可能由上述任何一個環(huán)節(jié)引起。因此，為了保證結(jié)論的客觀、公正、實事求是，有利于明確責任，對疑似輸血引起不良后果需要對血液等標本進行封存時，醫(yī)療機構還應當通知提供該血液的采供血機構派員到場。如短時間不能到達現(xiàn)場的，應先由雙方當事人共同對血液和輸血器具進行密封，并在適宜條件下暫存，待采供血機構人員到場后，由三方共同封存。封存的實物應包括：血樣標本、標簽、剩余血液、輸血器具、稀釋液體等(受血者接受輸血前后血標本、輸血后尿標本以及供血者進行交叉配血的標本、輸血袋整套裝置等)。

封存物品送檢啟封時，也要雙方當事人共同在場，在場的雙方當事人應具有完全民事行為能力，均保證在二人以上。為了保持封存物品的初始狀態(tài)，保證檢驗結(jié)果的客觀、真實、公正，封存物品的保存需要具備一定條件，如無菌、冷藏等，因此條例規(guī)定了由醫(yī)療機構保管封存物品。

一、輸液體查對制度

1.三查

1.1查血液包裝有無破損，血液有無滲漏和血袋標簽的內(nèi)容是否齊全清楚。

1.2查血液質(zhì)量，有無變色凝塊溶血等。

1.3查輸血器材，即輸血器效期，有無漏氣，有無污染。

2.七對：核對以下諸項在標本管、申請單、配血報告單及取血單上是否一致。

2.1核對病人姓名、性別、年齡、科別、床號、住院號、血型。

2.2核對獻血員姓名或條形編碼、血型、血液品種、血量、采血日期、配血結(jié)果。