藥品管理規(guī)定
該咨詢?yōu)橛脩舫R妴栴},經(jīng)整理發(fā)布,僅供參考學(xué)習(xí)!
我也有類似問題!點擊提問
藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售藥品,應(yīng)當(dāng)開具標明購貨單位名稱、藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證,并加蓋印章。藥品零售企業(yè)銷售藥品,應(yīng)當(dāng)開具標明藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證。嚴格執(zhí)行銷售記錄制度,真實記載,并保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。
對內(nèi)容有疑問,可立即反饋反饋
藥品是一種特殊商品,凡屬下列情況,一律不得退藥: 1、無原始憑據(jù)的; 2、包裝受損(如破損、有污漬、輸液藥品粘有病人姓名等非藥品標示或有粘貼痕跡等)、藥品質(zhì)量變更的; 3、藥品有特殊保存要求院方無法控制的(如要求冷處保存藥品等,避光保存藥品裸瓶不得退藥); 4、傳染病用藥(如阿德福韋酯、拉米夫定、恩替卡韋等); 5、麻醉、精神、毒性等特殊藥品(麻醉藥品免費回退待銷毀除外); 6、不能提供完整最小包裝的拆零藥品; 7、其他不適宜繼續(xù)使用的; 8、一般情況下非近3日發(fā)出藥品不得退藥。 根據(jù)臨床工作實際情況,符合下列條件之一的,可在保障藥品質(zhì)量前提下予以退藥: 1、患者在用藥過程中出現(xiàn)過敏反應(yīng)或其它不良反應(yīng),無法繼續(xù)使用的; 2、確屬處方用藥不當(dāng)(禁忌癥、超治療用量、復(fù)用藥等),患者不宜繼續(xù)使用該藥的; 3、患者因病情變化,或[門診轉(zhuǎn)住院,需要調(diào)整治療方案的; 4、病員在院死亡后,未使用完的藥品: 5、其他醫(yī)方責(zé)任導(dǎo)致患者不能繼續(xù)使用的。
國家對麻醉藥品和精神藥品實行管制,對麻醉藥品、精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、運輸實行許可和查驗制度;對麻醉藥品和精神藥品的進口、出口實行許可制度。發(fā)生麻醉藥品、精神藥品和易制毒化學(xué)品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形,案發(fā)單位應(yīng)當(dāng)立即采取必要的控制措施,并立即向公安機關(guān)報告,同時依照規(guī)定向有關(guān)主管部門報告。公安機關(guān)接到報告后,或者有證據(jù)證明麻醉藥品、精神藥品和易制毒化學(xué)品可能流入非法渠道的,應(yīng)當(dāng)及時開展調(diào)查,并可以對相關(guān)單位采取必要的控制措施。
-
藥品監(jiān)督抽驗管理規(guī)定
藥品抽驗管理規(guī)定又名藥品質(zhì)量監(jiān)督抽驗管理規(guī)定,是為貫徹執(zhí)行《藥品管理法》,規(guī)范藥品監(jiān)督抽驗工作。在總結(jié)《藥品質(zhì)量監(jiān)督抽查檢驗管理暫行規(guī)定》執(zhí)行情況和廣泛聽取各地藥監(jiān)、藥檢及管理相對人意見和建議的基礎(chǔ)上,制定了《藥品質(zhì)量監(jiān)督抽驗管理規(guī)定》
2020.07.02 648 -
第一類精神藥品管理規(guī)定
第一類精神藥品管理規(guī)定如下: 1、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由分管負責(zé)人負責(zé),醫(yī)療管理、藥學(xué)、護理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機構(gòu),指定專職人員負責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品日常管理工作; 2、醫(yī)療機構(gòu)要把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位
2021.12.12 5,347 -
藥品管理法規(guī)定有哪些情形藥品按假藥論處
藥品管理法規(guī)定按假藥論處的情形,主要包括國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品、依照藥品管理法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口,或者依照藥品管理法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的藥品、變質(zhì)的藥品、被污染的藥品、使用依照藥品管理法必須取得批準文號而未
2020.04.21 1,286
-
妨害藥品管理怎么處罰藥品管理的規(guī)定
《中華人民共和國刑法》 第一百四十二條之一【妨害藥品管理罪】違反藥品管理法規(guī),有下列情形之一,足以嚴重危害人體健康的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重
2022-05-24 15,340 -
藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法中定藥品的條款規(guī)定
為加強藥品生產(chǎn)的監(jiān)督管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡稱《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》),制定本辦法。
2022-09-24 15,340 -
農(nóng)產(chǎn)品安全用藥管理規(guī)定
農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)嚴格按照農(nóng)藥的標簽標注的使用范圍、使用方法和劑量、使用技術(shù)要求和注意事項使用農(nóng)藥,不得擴大使用范圍、加大用藥劑量或者改變使用方法。農(nóng)藥使用者不得使用禁用的農(nóng)藥。標簽標注安全間隔期的農(nóng)藥,
2022-03-13 15,340 -
藥品生產(chǎn)管理辦法第18條規(guī)定包括哪些藥品
《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個月,向原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》。原發(fā)證機關(guān)結(jié)合企業(yè)遵守、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和質(zhì)量體系運行情況,按照
2022-09-25 15,340
-
01:10
藥品管理法十倍賠償藥品管理法沒有十倍賠償?shù)囊?guī)定。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定,生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款;違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算,違法零售的藥品貨值金額不
5,828 2022.04.17 -
00:51
妨害藥品管理罪的刑事責(zé)任有妨害藥品管理罪的刑事責(zé)任有:1、違反藥品管理法規(guī),足以嚴重危害人體健康的,犯罪嫌疑人會被人民法院判處三年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處罰金;2、對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的,犯罪嫌疑人會被人民法院判處三年以上七年以下有期徒
3,601 2022.04.17 -
01:20
妨害藥品管理罪的刑事責(zé)任有哪些妨害藥品管理罪的刑事責(zé)任有:違反藥品管理法規(guī),有下列情形之一,足以嚴重危害人體健康的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的,處三年以上七年以下有期徒刑,并處罰金: 1、生產(chǎn)、銷售國務(wù)院藥品
4,275 2022.04.17