久久免费的精品国产v∧,精品国产一区二区三区四区色,久久国产视频,国内精品久久久久影院日本,黄色视频在线观看免费

按照《藥品管理法》第14條規(guī)定，開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)，應(yīng)符合省、自治區(qū)、直轄市藥品批發(fā)企業(yè)合理布局的要求，并符合以下設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)：(一)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;(二)企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無(wú)《藥品管理法》第75條、第82條規(guī)定的情形;(三)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師;(四)具有能夠保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)。倉(cāng)庫(kù)中具有適合藥品儲(chǔ)存的專用貨架和實(shí)現(xiàn)藥品入庫(kù)、傳送、分檢、上架、出庫(kù)現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設(shè)備;(五)具有獨(dú)立的計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)，能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售以及經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量控制的全過(guò)程;能全面記錄企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理及實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》方面的信息;符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)的要求，并具有可以實(shí)現(xiàn)接受當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)

服務(wù)名稱：

藥品經(jīng)營(yíng)許可證的申領(lǐng)方式是：1.提出申請(qǐng)：向所在地的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局提出籌建申請(qǐng)；2.遞交材料：遞交與所申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)類型相關(guān)的材料；3.材料補(bǔ)正：受理部門(mén)根據(jù)不同情形進(jìn)行處理，并告知申請(qǐng)單位補(bǔ)正材料；4.審核階段：審核周期為30個(gè)工作日；5.資質(zhì)發(fā)放：對(duì)符合條件的單位發(fā)放藥品經(jīng)營(yíng)許可證。從申請(qǐng)到籌建需要一段較長(zhǎng)的周期。一、食品經(jīng)營(yíng)許可證時(shí)間到期怎么辦食品經(jīng)營(yíng)者需要延續(xù)依法取得的食品經(jīng)營(yíng)許可的有效期的，應(yīng)當(dāng)在該食品經(jīng)營(yíng)許可有效期屆滿30個(gè)工作日前，向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)。食品經(jīng)營(yíng)者申請(qǐng)延續(xù)食品經(jīng)營(yíng)許可，應(yīng)當(dāng)提交下列材料：食品經(jīng)營(yíng)許可延續(xù)申請(qǐng)書(shū)；食品經(jīng)營(yíng)許可證正本、副本；與延續(xù)食品經(jīng)營(yíng)許可事項(xiàng)有關(guān)的其他材料。二、食品經(jīng)營(yíng)許可證變更需要什么資料食品經(jīng)營(yíng)許可證變更需要以下資料：1、食品經(jīng)營(yíng)許可變更申請(qǐng)書(shū)；2、食品經(jīng)營(yíng)許可證正本、副本；3、與變更食品經(jīng)營(yíng)許可事項(xiàng)有關(guān)的其他材料；4、

藥品經(jīng)營(yíng)許可證由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)。開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)，應(yīng)符合省、自治區(qū)、直轄市藥品批發(fā)企業(yè)合理布局的要求，并符合以下設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)：（一）具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；（二）具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師；（三）具有能夠保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)。倉(cāng)庫(kù)中具有適合藥品儲(chǔ)存的專用貨架和實(shí)現(xiàn)藥品入庫(kù)、傳送、分檢、上架、出庫(kù)現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設(shè)備；（四）具有獨(dú)立的計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)，能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售以及經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量控制的全過(guò)程；符合相關(guān)規(guī)范對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)的要求，并具有可以實(shí)現(xiàn)接受當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)管的條件；（五）具有符合相關(guān)規(guī)范對(duì)藥品營(yíng)業(yè)場(chǎng)所及輔助、辦公用房以及倉(cāng)庫(kù)管理、倉(cāng)庫(kù)內(nèi)藥品質(zhì)量安全保障和進(jìn)出庫(kù)、在庫(kù)儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)方面的條件。國(guó)家對(duì)經(jīng)營(yíng)麻醉

售賣(mài)參茸不需要藥品經(jīng)營(yíng)許可證，但需要食品流通許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照。首先要明確參茸屬于保健品，不屬于藥品。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，從事藥品批發(fā)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證。藥品批發(fā)企業(yè)的藥品經(jīng)營(yíng)許可證的核發(fā)部門(mén)是藥品經(jīng)營(yíng)許可證由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)。開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)，應(yīng)符合省、自治區(qū)、直轄市藥品批發(fā)企業(yè)合理布局的要求，并符合以下設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)：（一）具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；（二）具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師；（三）具有能夠保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)。倉(cāng)庫(kù)中具有適合藥品儲(chǔ)存的專用貨架和實(shí)現(xiàn)藥品入庫(kù)、傳送、分檢、上架、出庫(kù)現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設(shè)備；（四）具有獨(dú)立的計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)，能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售以及

(一)藥品批發(fā)企業(yè)籌建審批1、申請(qǐng)。申請(qǐng)人向所在地市食品藥品監(jiān)督管理局提交籌建申請(qǐng)和其他申請(qǐng)材料。2、受理。5個(gè)工作日內(nèi)完成申請(qǐng)材料受理審查。符合要求的，予以受理，出具受理通知書(shū);不符合要求的，出具不予受理(補(bǔ)正材料)通知書(shū)。3、審查。按照《藥品管理法、《藥品管理法實(shí)施條例、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法等有關(guān)規(guī)定對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行審查。4、決定。經(jīng)審查，符合規(guī)定的，作出同意籌建藥品批發(fā)企業(yè)的決定;不符合規(guī)定的，作出不同意籌建的決定，書(shū)面說(shuō)明理由告知申請(qǐng)人。5、許可文本制作及送達(dá)。省局市場(chǎng)監(jiān)督處制作同意籌建藥品批發(fā)企業(yè)的批準(zhǔn)文件，省局受理辦送達(dá)申請(qǐng)人。(二)核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證審批1、申請(qǐng)。申請(qǐng)人向所在地市食品藥品監(jiān)督管理局提交核發(fā)許可證申請(qǐng)(《藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)審查表)和其他申請(qǐng)材料。2、受理。5個(gè)工作日內(nèi)完成申請(qǐng)材料受理審查。符合要求的，予以受理，出具受理通知書(shū);不符合要求的，出具不予受理(補(bǔ)正

使用偽造的藥品經(jīng)營(yíng)許可證非法經(jīng)營(yíng)藥品是違法行為，要被刑事處罰。申請(qǐng)?jiān)O(shè)立藥品經(jīng)營(yíng)單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)初審后，報(bào)食品藥品監(jiān)督管理總局審批。藥品經(jīng)營(yíng)許可證有效期為幾年藥品經(jīng)營(yíng)許可證，根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定有效期為5年（藥品經(jīng)營(yíng)許可證上會(huì)注明有效期限）。同時(shí)，法律還規(guī)定，需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，持證企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前6個(gè)月內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)。實(shí)際經(jīng)驗(yàn)過(guò)程中，應(yīng)注意提前申請(qǐng)換發(fā)許可證?！吨腥A人民共和國(guó)刑法》第二百二十五條違反國(guó)家規(guī)定，有下列非法經(jīng)營(yíng)行為之一，擾亂市場(chǎng)秩序，情節(jié)嚴(yán)重的，處五年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處違法所得一倍以上五倍以下罰金；情節(jié)特別嚴(yán)重的，處五年以上有期徒刑，并處違法所得一倍以上五倍以下罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)：（一）未經(jīng)許可經(jīng)營(yíng)法律、行政法規(guī)規(guī)定的專營(yíng)、專賣(mài)物品或者其他限制買(mǎi)賣(mài)的物品的；

開(kāi)獸藥店需要有獸醫(yī)執(zhí)業(yè)資格證，需要提供畜牧獸醫(yī)專業(yè)文憑（畢業(yè)證、執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理獸醫(yī)師）、藥劑師或獸醫(yī)技術(shù)員學(xué)歷證明（防疫員、檢疫員等技能證）或職稱證明原件及復(fù)印件。一、哪些情況屬于非法行醫(yī)構(gòu)成非法行醫(yī)的情形如下：1、被依法吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)期間從事醫(yī)療活動(dòng)的；2、未取得鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書(shū)，從事鄉(xiāng)村醫(yī)療活動(dòng)的；3、家庭接生員實(shí)施家庭接生以外的醫(yī)療行為的；4、未取得或者以非法手段取得醫(yī)師資格從事醫(yī)療活動(dòng)的；5、個(gè)人未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)》開(kāi)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)的。二、畜牧水產(chǎn)局到底是一個(gè)什么單位啊？畜牧局屬于事業(yè)單位。畜牧局的職能有：1、畜禽改良：畜禽良種的推廣有力地促進(jìn)了畜牧生產(chǎn)水平的提高。2、疫病防治。3、飼草飼料的試驗(yàn)與改良。4、動(dòng)物檢疫。5、加強(qiáng)鄉(xiāng)鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)站建設(shè)。6、監(jiān)督獸藥生產(chǎn)及銷售。7、畜牧執(zhí)法。8、科技推廣畜牧科技信息。9、畜牧統(tǒng)計(jì)。10、積極家禽業(yè)等畜牧業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)展。三、養(yǎng)生館申請(qǐng)醫(yī)保需

提供虛假的證明、數(shù)據(jù)、資料、樣品或者采取其他手段騙取臨床試驗(yàn)許可、藥品生產(chǎn)許可、藥品經(jīng)營(yíng)許可、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可或者藥品注冊(cè)等許可的，撤銷相關(guān)許可，十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請(qǐng)，并處五十萬(wàn)元以上五百萬(wàn)元以下的罰款。一、過(guò)期食品一般罰多少錢(qián)？答：過(guò)期食品的處罰是由縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)沒(méi)收違法所得和違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品、食品添加劑，并可以沒(méi)收用于違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的工具、設(shè)備、原料等物品;違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬(wàn)元的，并處五萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下罰款;貨值金額一萬(wàn)元以上的，并處貨值金額十倍以上二十倍以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷許可證。二、營(yíng)業(yè)執(zhí)照注銷食品經(jīng)營(yíng)是否需要注銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照注銷食品經(jīng)營(yíng)也需要注銷。注銷食品經(jīng)營(yíng)許可應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交下列材料：1、食品經(jīng)營(yíng)許可注銷申請(qǐng)書(shū)；2、食品經(jīng)營(yíng)許可證正本、副本；3、與注銷食品經(jīng)營(yíng)許可有關(guān)的其他材料。未按規(guī)定申請(qǐng)辦理注銷

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥。一、現(xiàn)行刑法對(duì)非法提供麻醉藥品罪立案是怎么規(guī)定的?現(xiàn)行刑法對(duì)非法提供麻醉藥品罪立案規(guī)定是：1、非法提供鴉片二十克以上、嗎啡二克以上，以及其他麻醉藥品和精神藥品數(shù)量較大的；2、雖未達(dá)到上述數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)，但非法提供麻醉藥品、精神藥品兩次以上，數(shù)量累計(jì)達(dá)到前項(xiàng)規(guī)定的數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)百分之八十以上的；3、造成嚴(yán)重后果或者其他情節(jié)嚴(yán)重的。二、個(gè)人購(gòu)買(mǎi)精神藥品犯法嗎犯法。依法從事生產(chǎn)、運(yùn)輸、管理、使川國(guó)家管制的麻醉藥品、精神藥品的人員，違反國(guó)家規(guī)定，向吸食、注射毒品的人提供國(guó)家規(guī)定管制的能夠使人形成癌瘤的麻醉藥品、精神藥品的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金。三、普通處方保存期限是多久普通處方保存期限是1年。根據(jù)法律規(guī)定，處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，

一、互聯(lián)網(wǎng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法醫(yī)藥行業(yè)是我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分，是傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)和現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)相結(jié)合，一、二、三產(chǎn)業(yè)為一體的產(chǎn)業(yè)。其主要門(mén)類包括：化學(xué)原料藥及制劑、中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生物制品、生化藥品、放射性藥品、制藥機(jī)械、藥用包裝材料及醫(yī)藥商業(yè)。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP標(biāo)準(zhǔn)）是為保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。它是為把藥品生產(chǎn)過(guò)程中的不合格的危險(xiǎn)降低到最小而訂立的。GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設(shè)備、人員和培訓(xùn)、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產(chǎn)和文件。《藥品GMP證書(shū)》有效期一般為5年。新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP證書(shū)》有效期為1年。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前6個(gè)月，重新申請(qǐng)藥品GMP認(rèn)證。新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品GMP證書(shū)》有效期屆滿前3個(gè)月申請(qǐng)復(fù)查，復(fù)查合格后，頒發(fā)有效期為5年的《藥品GMP證書(shū)》二、互聯(lián)網(wǎng)食品藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法第一條為加強(qiáng)互聯(lián)網(wǎng)食品

辦理?xiàng)l件1、二級(jí)藥品零售企業(yè)：二級(jí)藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)類別為非處方藥、處方藥(禁止類、限制類藥品除外)：中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品;2、企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有高中或中專(含)以上學(xué)歷，同時(shí)應(yīng)配備2名以上(其中，至少1名為藥師或中藥師)具有一年以上藥品經(jīng)營(yíng)或調(diào)劑工作經(jīng)歷的藥學(xué)技術(shù)人員3、或從事藥品經(jīng)營(yíng)管理工作本科畢業(yè)滿一年、?？飘厴I(yè)滿三年、中專畢業(yè)滿五年的醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)處方藥審核工作;4、縣以下鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)應(yīng)配備至少1名藥士以上技術(shù)職稱的藥學(xué)技術(shù)人員或從事藥品經(jīng)營(yíng)管理工作本科畢業(yè)滿一年、?？飘厴I(yè)滿三年、中專畢業(yè)滿五年的醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)處方藥審核工作。5、經(jīng)營(yíng)中藥飲片的藥店，如聘用的技術(shù)人員中無(wú)中藥師，應(yīng)增加1名中藥師或從事藥品經(jīng)營(yíng)管理工作本科畢業(yè)滿一年、?？飘厴I(yè)滿三年、中專畢業(yè)滿五年的中藥專業(yè)人員(在縣以下鄉(xiāng)鎮(zhèn)可為藥士)。6、單體藥店?duì)I業(yè)場(chǎng)所面積設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)：城區(qū)建筑面積不少于80平

依法予以取締，沒(méi)收違法銷售的藥品和違法所得，并處違法銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。一、銷售過(guò)期的產(chǎn)品怎么處罰銷售失效、變質(zhì)的產(chǎn)品的，責(zé)令停止銷售，沒(méi)收違法銷售的產(chǎn)品，并處違法銷售產(chǎn)品貨值金額2倍以下的罰款;有違法所得的，并處沒(méi)收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任的規(guī)定進(jìn)行處罰。二、在超市買(mǎi)到三無(wú)產(chǎn)品怎么賠償？在產(chǎn)品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好，或者以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品的，責(zé)令停止生產(chǎn)、銷售，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品，并處違法生產(chǎn)、銷售產(chǎn)品貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款違法所得的，并處沒(méi)收違法所得節(jié)嚴(yán)重的，吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。三、三無(wú)產(chǎn)品罰款多少三無(wú)商品的罰款為：生產(chǎn)、銷售三無(wú)產(chǎn)品的，處違法生產(chǎn)、銷售產(chǎn)品（包括已售出和未售出的產(chǎn)品）貨值金額等值以上三倍以下的罰款。有違法所得的，并處沒(méi)收違

不可以，應(yīng)當(dāng)辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照。為加強(qiáng)學(xué)校小賣(mài)部的管理，進(jìn)一步落實(shí)工作人員的職責(zé)，有效杜絕食物中毒事故的發(fā)生，特制定以下管理制度：一、小賣(mài)部必須辦理“衛(wèi)生許可證”后方可營(yíng)業(yè)。二、小賣(mài)部從業(yè)人員必須持有效的健康證上崗，著裝整潔，服務(wù)態(tài)度端正，服從學(xué)校的管理，嚴(yán)格按照規(guī)定的價(jià)格出售食品，不得擅自更改價(jià)格。三、進(jìn)貨：必須到持有營(yíng)業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證的廠家或銷售商處進(jìn)貨，所進(jìn)食品必須有“QS”標(biāo)志且未過(guò)期，嚴(yán)禁進(jìn)購(gòu)“三無(wú)”食品、假、冒、偽、劣食品和過(guò)期食品，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)將追究采購(gòu)人員的責(zé)任。四、購(gòu)買(mǎi)食品時(shí)，一定要定點(diǎn)采購(gòu)，索取銷售商的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、質(zhì)監(jiān)部門(mén)出具的“食品檢驗(yàn)合格報(bào)告”復(fù)印件和進(jìn)貨清單及發(fā)票。五、做好食品進(jìn)貨入庫(kù)驗(yàn)收記錄，對(duì)庫(kù)房的食品要隨時(shí)清理，對(duì)過(guò)期食品馬上銷毀，做到先進(jìn)先售。進(jìn)貨不能太多，做到及時(shí)進(jìn)貨，及時(shí)售完，不積壓食品。庫(kù)房?jī)?nèi)嚴(yán)禁存放非食品。六、小賣(mài)部中的食品和非食品要分架擺放