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藥品有效期錯(cuò)誤的處罰規(guī)定
來源:法律編輯整理 時(shí)間: 2023-07-03 19:06:49 164 人看過

藥品有效期錯(cuò)誤按銷售劣藥處罰。需要承擔(dān)的法律責(zé)任是:生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。

什么是藥品有效期

藥品有效期是指該藥品被批準(zhǔn)的使用期限,表示該藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限。藥品有效期是衡量藥品安全性和有效性的重要指標(biāo),過期藥品對正常的藥品市場及人民群眾的身體健康和生命安全有嚴(yán)重影響。因此,認(rèn)清過期藥品的危害性,采取有效措施回收過期藥品,是確保人體用藥安全、維護(hù)人民健康的客觀要求。

《中國人民共和國藥品管理法》第七十九條規(guī)定予以處罰;有關(guān)藥品經(jīng)依法確認(rèn)屬于假劣藥品的,按照有關(guān)規(guī)定予以處罰。

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    醫(yī)療機(jī)構(gòu),是指依法定程序設(shè)立的從事疾病診斷、治療活動(dòng)的衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的總稱。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)免責(zé)的條件主要有患者在診療活動(dòng)中,患者或者其近親屬不配合醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行符合診療規(guī)范的診療;醫(yī)務(wù)人員在搶救生命垂危的患者等緊急情況下已經(jīng)盡到合理診療義務(wù);限于當(dāng)時(shí)的... 更多>

    #醫(yī)療機(jī)構(gòu)
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    • 錯(cuò)誤銷售產(chǎn)品標(biāo)識的處罰規(guī)定
      海南在線咨詢 2024-11-17
      根據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》第五十四條規(guī)定,若產(chǎn)品標(biāo)識不符合相關(guān)規(guī)定,應(yīng)立即進(jìn)行整改。對于有外包裝的產(chǎn)品,若標(biāo)識存在違規(guī)現(xiàn)象且情節(jié)較為嚴(yán)重者,須立即停止其生產(chǎn)與銷售活動(dòng),并依據(jù)違法生產(chǎn)或銷售的產(chǎn)品價(jià)值額進(jìn)行罰款,罰款比例原則為30%以內(nèi)。若存在違法收益,則應(yīng)當(dāng)依法予以沒收。關(guān)于吊銷營業(yè)執(zhí)照的行政處罰,應(yīng)由工商行政管理部門作出裁決;而關(guān)于前述規(guī)定中的行政處罰,則應(yīng)由產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門或工商行政管理
    • 藥品過期處罰規(guī)定2022
      海南在線咨詢 2024-03-26
      藥品過期的處罰規(guī)定如下:1、生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;2、情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;3、構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。該藥店的行為將定性為出售劣藥,執(zhí)法部門會(huì)對該店進(jìn)行相應(yīng)的行政處罰。
    • 進(jìn)口食品日期錯(cuò)誤怎么處罰
      貴州在線咨詢 2022-10-22
      《中華人民共和國食品安全法》第一百二十四條違反本法規(guī)定,有下列情形之一,尚不構(gòu)成犯罪的,由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑,并可以沒收用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備、原料等物品;違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬元的,并處五萬元以上十萬元以下罰款;貨值金額一萬元以上的,并處貨值金額十倍以上二十倍以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷許可證:(五)生產(chǎn)經(jīng)
    • 藥品過期處罰規(guī)定是什么?
      北京在線咨詢 2023-02-14
      根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第75條規(guī)定: 生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款; 情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》; 構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。該藥店的行為將定性為出售劣藥,執(zhí)法部門會(huì)對該店進(jìn)行相應(yīng)的行政處罰。
    • 食品標(biāo)簽錯(cuò)誤處罰依據(jù)
      香港在線咨詢 2024-03-25
      食品標(biāo)簽錯(cuò)誤處罰依據(jù)如下:1、生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑的標(biāo)簽、說明書存在瑕疵但不影響食品安全且不會(huì)對消費(fèi)者造成誤導(dǎo)的,由縣級以上人民政府食品安全監(jiān)督管理部門責(zé)令改正;拒不改正的,處二千元以下罰款;2、包裝上信息錯(cuò)誤的,由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑,并可以沒收用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備、原料等物品。