易制毒非藥品類(lèi)的國(guó)家管控制度
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時(shí)間： 2023-07-05 22:34:28
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國(guó)家對(duì)易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買(mǎi)、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口實(shí)行分類(lèi)管理和許可制度，易制毒化學(xué)品的分類(lèi)和品種需要調(diào)整的，由國(guó)務(wù)院公安部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)、商務(wù)主管部門(mén)、衛(wèi)生主管部門(mén)和海關(guān)總署提出方案，報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)。
國(guó)家基本藥物制度存在的問(wèn)題
擴(kuò)大藥物目錄范圍并適當(dāng)延長(zhǎng)過(guò)渡期。目前社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)目錄外的藥品已供應(yīng)不足，一些需求大的藥品已用完。因此建議增加省增補(bǔ)藥物目錄的藥物品種，適當(dāng)延長(zhǎng)過(guò)渡期時(shí)間。盡早推行績(jī)效工資制度。推進(jìn)績(jī)效工資制改革，制定嚴(yán)格的績(jī)效考核機(jī)制，提高醫(yī)務(wù)人員工作積極性，確?；鶎俞t(yī)療衛(wèi)生工作健康發(fā)展。
《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》第二條國(guó)家對(duì)易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買(mǎi)、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口實(shí)行分類(lèi)管理和許可制度。易制毒化學(xué)品分為三類(lèi)。第一類(lèi)是可以用于制毒的主要原料，第二類(lèi)、第三類(lèi)是可以用于制毒的化學(xué)配劑。易制毒化學(xué)品的具體分類(lèi)和品種，由本條例附表列示。易制毒化學(xué)品的分類(lèi)和品種需要調(diào)整的，由國(guó)務(wù)院公安部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)、商務(wù)主管部門(mén)、衛(wèi)生主管部門(mén)和海關(guān)總署提出方案，報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)。省、自治區(qū)、直轄市人民政府認(rèn)為有必要在本行政區(qū)域內(nèi)調(diào)整分類(lèi)或者增加本條例規(guī)定以外的品種的，應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院公安部門(mén)提出，由國(guó)務(wù)院公安部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門(mén)提出方案，報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)。
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藥品管理物品藥品管理制度對(duì)于藥品的種類(lèi)不同有不同的管理制度。如果是冷藏藥品，根據(jù)我國(guó)相關(guān)法律規(guī)定，為強(qiáng)化冷藏藥品的管理，進(jìn)一步規(guī)范藥品冷藏的操作行為，確保冷藏藥品的質(zhì)量，保證冷藏藥品能安全、有效的使用，特制訂本制度：1、冷藏藥品是指儲(chǔ)藏對(duì)熱不穩(wěn)定的藥品和需一定低溫條件貯存的藥品；2、貯存有冷藏藥品的各部門(mén)應(yīng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)冷藏藥品的管理；3、冷藏藥品應(yīng)置于冰箱中貯存，貯藏溫度應(yīng)符合冷藏藥品說(shuō)明書(shū)上規(guī)定的貯藏溫度要求。專(zhuān)項(xiàng)檢查管理制度一、目的為貫徹執(zhí)行安全第一、預(yù)防為主、綜合治理的安全生產(chǎn)方針，及時(shí)發(fā)現(xiàn)安全隱患，堵塞安全漏洞，強(qiáng)化安全管理，搞好企業(yè)安全生產(chǎn)，特制定本制度。二、范圍本制度規(guī)定了企業(yè)專(zhuān)項(xiàng)檢查的方式、內(nèi)容和基本要求。本制度適用于企業(yè)所有員工（含委外單位）。三、規(guī)范性引用文件3．1《企業(yè)管理制度》3．2《程序文件》3．3《職業(yè)健康安全管理制度匯編》四、職責(zé)4．1企業(yè)指定的專(zhuān)項(xiàng)檢查小組的組長(zhǎng)，是專(zhuān)2023-07-14306人看過(guò) -
1易燃、易爆、有毒、放射、危險(xiǎn)物品的保管及使用1.1易燃、易爆、危險(xiǎn)物品設(shè)立專(zhuān)人負(fù)責(zé)，入庫(kù)應(yīng)建立品名、數(shù)量、購(gòu)進(jìn)日期、有效期、存放要求等管理檔案，發(fā)放使用應(yīng)建立出入庫(kù)、數(shù)量、使用單位，并由使用科室負(fù)責(zé)人簽收。有毒、放射性物品按其相應(yīng)制度執(zhí)行。1.2對(duì)庫(kù)存物品應(yīng)做到定期盤(pán)點(diǎn)，帳物相符。除保障實(shí)驗(yàn)室正常使用外，嚴(yán)格控制對(duì)易燃、易爆、有毒、放射、危險(xiǎn)物品的購(gòu)置，盡量做到零庫(kù)存。2易燃、易爆、有毒、放射、危險(xiǎn)物品存放、衛(wèi)生消防安全2.1設(shè)立特定區(qū)域存放，保持環(huán)境的清潔衛(wèi)生，物品排放整齊，方便識(shí)別，防止相互污染。2.2易燃、易爆試劑應(yīng)放在低溫通風(fēng)、干燥處(如通風(fēng)櫥下或?qū)９駜?nèi))，并根據(jù)專(zhuān)業(yè)消防安全要求，配備相應(yīng)的消防、防爆器材，并做到對(duì)器材的定期檢驗(yàn)更新，確保有備無(wú)患。2.3對(duì)有毒、放射物品，嚴(yán)格按照保管及發(fā)放此類(lèi)物品的存放管理制度進(jìn)行保管及發(fā)放，加強(qiáng)管理。2023-04-2465人看過(guò) -
藥品管理1、麻醉區(qū)藥品實(shí)行專(zhuān)人（麻醉護(hù)士）管理。.2、藥品實(shí)行電腦計(jì)帳，統(tǒng)一管理。3、實(shí)行三人發(fā)放管理法：即麻醉護(hù)士根據(jù)麻醉醫(yī)生開(kāi)出的處方經(jīng)電腦計(jì)帳后到住院藥房領(lǐng)回藥品，當(dāng)日早8：30，麻醉科醫(yī)生到麻醉護(hù)士處領(lǐng)取當(dāng)天所用藥品，手術(shù)結(jié)束后將剩余藥品處方交麻醉護(hù)士對(duì)查，實(shí)行三對(duì)照。4、麻醉藥品管理，麻醉醫(yī)師開(kāi)處方，經(jīng)科主任簽字后，由麻醉護(hù)士持處方到藥房領(lǐng)取，并專(zhuān)人管理、保管。5、急診柜藥品由麻醉護(hù)士負(fù)責(zé)補(bǔ)充，接交班。要求當(dāng)天早8：30補(bǔ)充藥品完畢后，交白班醫(yī)師，白班醫(yī)師交夜班醫(yī)師，夜班醫(yī)師第二日早8：30交麻醉護(hù)士，麻醉護(hù)士收回處方，補(bǔ)充藥品交班。6、藥品發(fā)出均有計(jì)帳、交接手續(xù)、藥品發(fā)放登記本。手術(shù)物品清點(diǎn)查對(duì)制度1、所有手術(shù)均應(yīng)清點(diǎn)物品，并記錄。清點(diǎn)時(shí)機(jī)：手術(shù)開(kāi)始前、關(guān)閉體腔前，體腔完全關(guān)閉后、縫皮后。清點(diǎn)物品包括手術(shù)所用全部器械、敷料（包括小魚(yú)、花生米、棉片、紗布、紗墊、紗條）、縫針、線軸；血管吻2023-06-05314人看過(guò) -
專(zhuān)利2021年1月13日，國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《藥品上市后變更管理辦法（試行）》的公告（2021年第8號(hào)）。為貫徹《藥品管理法》有關(guān)規(guī)定，進(jìn)一步加強(qiáng)藥品上市后變更管理，國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行，此前規(guī)定與本公告不一致的，以本公告為準(zhǔn)。各省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)應(yīng)當(dāng)落實(shí)轄區(qū)內(nèi)藥品上市后變更監(jiān)管責(zé)任，細(xì)化工作要求，制定工作文件，明確工作時(shí)限，藥品注冊(cè)管理和生產(chǎn)監(jiān)管應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)配合，互為支撐，確保藥品上市后變更監(jiān)管工作平穩(wěn)有序開(kāi)展。藥品上市審評(píng)審批過(guò)程中就相關(guān)專(zhuān)利產(chǎn)生糾紛怎么處理1、藥品上市審評(píng)審批過(guò)程中，藥品上市許可申請(qǐng)人與有關(guān)專(zhuān)利權(quán)人或者利害關(guān)系人，因申請(qǐng)注冊(cè)的藥品相關(guān)的專(zhuān)利權(quán)產(chǎn)生糾紛的，相關(guān)當(dāng)事人可以向人民法院起訴，請(qǐng)求就申請(qǐng)注冊(cè)的藥品相關(guān)技術(shù)方案是否落入他人藥品專(zhuān)利權(quán)保護(hù)范圍作出判決2、法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法》第七十六條藥品上市審評(píng)審批過(guò)2023-07-08144人看過(guò)
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一、國(guó)家藥品儲(chǔ)備制度有何規(guī)定1、所有藥品應(yīng)儲(chǔ)存在適當(dāng)?shù)牡胤剑簣?chǎng)所明亮、整潔、無(wú)環(huán)境污染源并有相應(yīng)的消防、安全措施，遠(yuǎn)離汽車(chē)庫(kù)、油庫(kù)；用電設(shè)備符合安全用電要求；所有藥品不得直接放在地面，瓶裝藥品不允許倒放；2、根據(jù)藥品性質(zhì)選擇儲(chǔ)存容器，儲(chǔ)存藥品的容器須符合國(guó)家藥典或部頒標(biāo)準(zhǔn)；3、需避光藥品應(yīng)有避光設(shè)施，如放在避光包裝容器內(nèi)保存；4、需特殊保管的藥品須具有安全功能的專(zhuān)用保管設(shè)施（如保險(xiǎn)柜、專(zhuān)柜帶鎖）和相應(yīng)保管制度．5、麻、精、毒性、放射性藥品按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行存放；二、特殊藥品的儲(chǔ)存方法1、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的儲(chǔ)存應(yīng)雙人雙鎖，由專(zhuān)人保管鑰匙，并在交接班時(shí)把鑰匙親自交給下一班指定人員。2、每班由專(zhuān)人負(fù)責(zé)麻醉藥品的清點(diǎn)工作，在登記本上記錄清點(diǎn)的日期、時(shí)間，并簽名，下一班做好交接工作。3、放射性藥品的儲(chǔ)存：放射性核素容器必須有鮮明標(biāo)簽，標(biāo)明核素名稱(chēng)、活度及日期。操作產(chǎn)生放射性氣體或氣溶膠的核素時(shí)，2023-06-16161人看過(guò) -
工傷保險(xiǎn)在不久前召開(kāi)的2007年全國(guó)食品藥品監(jiān)督管理工作會(huì)議和2007全國(guó)衛(wèi)生工作會(huì)議上，兩部門(mén)都把建立國(guó)家基本藥品制度列為2007年的一項(xiàng)重要任務(wù)。解決看病難題、涉及各方利益的一些基本制度正浮出水面。建立國(guó)家基本藥品制度，在國(guó)際上是比較通行的做法，中國(guó)也做過(guò)這方面的嘗試。早在1992年我國(guó)就開(kāi)始起草《國(guó)家基本藥品目錄》，但由于多方面的原因，國(guó)家基本藥品制度還是沒(méi)有建立起來(lái)。衛(wèi)生部衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)研究所副所長(zhǎng)胡善聯(lián)教授告訴中國(guó)經(jīng)濟(jì)時(shí)報(bào)記者。據(jù)介紹，制定基本藥物目錄只是建立這項(xiàng)制度的初始階段，還涉及內(nèi)容包括：對(duì)基本藥品買(mǎi)單的籌資機(jī)制；對(duì)藥品安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性的評(píng)價(jià)；基本藥品生產(chǎn)和配送；臨床對(duì)基本藥品的合理使用；患者對(duì)基本藥品的認(rèn)同等等，需要跨部門(mén)合作和整體性的醫(yī)療改革。該制度是為解決看病貴問(wèn)題據(jù)了解，目前我國(guó)大部分醫(yī)療費(fèi)用花在藥費(fèi)上，而且自費(fèi)占很大比例，這導(dǎo)致了看病貴的問(wèn)題。統(tǒng)計(jì)顯示，全國(guó)藥品消費(fèi)每年約2023-06-0990人看過(guò) -
該段內(nèi)容講述了毒品死刑的量刑依據(jù)，包括鴉片、海洛因、可卡因和嗎啡等大量毒品，以及武裝掩護(hù)毒品犯罪、暴力抗拒檢查、拘留或逮捕、參與有組織的國(guó)際販毒活動(dòng)等嚴(yán)重情節(jié)。毒品死刑的量刑依據(jù)包括以下多種情況:鴉片含量超過(guò)1公斤,海洛因超過(guò)50克,可卡因超過(guò)50克,嗎啡超過(guò)100克等大量毒品,以及武裝掩護(hù)毒品犯罪、暴力抗拒檢查、拘留或逮捕、參與有組織的國(guó)際販毒活動(dòng)等嚴(yán)重情節(jié)。 毒 品 犯 罪 死 刑 量 刑 指 南根據(jù)我國(guó)《刑法》第三百四十七條，毒品犯罪死刑的適用應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格把握，嚴(yán)格區(qū)分罪刑法定原則和罪刑相當(dāng)原則。在審判過(guò)程中，對(duì)于被判處死刑的毒品犯罪分子，應(yīng)當(dāng)依法經(jīng)過(guò)復(fù)核程序，確保其確實(shí)具有嚴(yán)重危害社會(huì)的行為，并具備應(yīng)當(dāng)判處死刑的法定情節(jié)。根據(jù)《刑法》第三百四十八條，死刑除依法由最高人民法院核準(zhǔn)的以外，都應(yīng)當(dāng)由高級(jí)人民法院核準(zhǔn)。對(duì)于不服核準(zhǔn)死刑的復(fù)核程序，可以通過(guò)提出申訴或者申請(qǐng)復(fù)議來(lái)尋求法律救濟(jì)。在2023-09-02199人看過(guò) -
一、被國(guó)家管制的精神藥品有哪些1、國(guó)家管制的精神藥品有：醋托啡、乙酰阿法甲基芬太尼、醋美沙多、阿芬太尼、烯丙羅定、阿法美羅定、阿法美沙多、阿法甲基芬太尼、阿法甲基硫代芬太尼、芐嗎啡等。2、法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第六十四條，藥品監(jiān)督管理部門(mén)有權(quán)按照法律、行政法規(guī)的規(guī)定，對(duì)報(bào)經(jīng)其審批的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查，有關(guān)單位和個(gè)人不得以任何理由拒絕和隱瞞。同時(shí)，藥品監(jiān)督管理部門(mén)在進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，必須出示證明文件，對(duì)監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當(dāng)保密。二、精神藥品的定義精麻藥品是精神藥品和麻醉藥品的合稱(chēng)，提到精麻藥品可能一般人不會(huì)把它與毒品聯(lián)系起來(lái)，其實(shí)有些毒品就是用來(lái)醫(yī)藥臨床，例如杜冷丁，它是用來(lái)在手術(shù)時(shí)減輕疼痛的?？刺峁┚樗幤肥遣皇嵌酒?，關(guān)鍵要看精麻藥品是否符合毒品的特征，即它是否具有如下幾點(diǎn)：1、依賴(lài)性：能使人在生理上成癮從而讓人2023-06-1158人看過(guò)
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易制毒化學(xué)品分為三類(lèi)。第一類(lèi)是可以用于制毒的主要原料，第二類(lèi)、第三類(lèi)是可以用于制毒的化學(xué)配劑。易制毒化學(xué)品是指國(guó)家規(guī)定管制的可用于制造毒品的前體、原料和化學(xué)助劑等物質(zhì)。一類(lèi)易制毒化學(xué)品包括：麻黃素、3，4－亞甲基二氧苯基－2－丙酮、1－苯基－2－丙酮、胡椒醛、黃樟腦、異黃樟腦等。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，易制毒化學(xué)品就是指國(guó)家規(guī)定管制的可用于制造麻醉藥品和精神藥品的原料和配劑，既廣泛應(yīng)用于工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和群眾日常生活，流入非法渠道又可用于制造毒品。2005年，國(guó)務(wù)院總理溫家寶簽署第445號(hào)國(guó)務(wù)院令，公布《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》（2005－11－1施行），列管了三類(lèi)24個(gè)品種，第一類(lèi)主要是用于制造毒品的原料，第二類(lèi)、第三類(lèi)主要是用于制造毒品的配劑。根據(jù)2012年8月29日公安部、商務(wù)部、衛(wèi)生部、海關(guān)總署、國(guó)家安全監(jiān)管總局關(guān)于管制鄰氯苯基環(huán)戊酮的公告，2012年9月15日起，鄰氯苯基環(huán)戊酮也被列入第一類(lèi)易制毒化學(xué)2023-08-11469人看過(guò) -
行政監(jiān)察國(guó)家公務(wù)員對(duì)于行政機(jī)關(guān)及其領(lǐng)導(dǎo)人員侵犯其合法權(quán)益的行為，可以向上級(jí)行政機(jī)關(guān)或者行政監(jiān)察機(jī)關(guān)提出控告。控告應(yīng)由受侵害的國(guó)家公務(wù)員本人提出，如本人喪失行為能力或者死亡，可以由其近親屬代為提出。國(guó)家公務(wù)員提出控告，應(yīng)當(dāng)符合下列條件：（1）國(guó)家公務(wù)員的合法權(quán)益受到侵害，且侵害權(quán)益的行為是違法違紀(jì)的；（2）有明確的被控告機(jī)關(guān)或者被控告人員；（3）被控告的機(jī)關(guān)和人員屬于受理控告的機(jī)關(guān)管轄。國(guó)家公務(wù)員提出控告應(yīng)當(dāng)遞交控告書(shū)?？馗鏁?shū)應(yīng)當(dāng)載明下列內(nèi)容：（1）控告人的姓名、單位、職務(wù)及其他基本情況；（2）被控告機(jī)關(guān)或領(lǐng)導(dǎo)人員的名稱(chēng)等基本情況；（3）控告的理由和要求；（4）提出控告的日期。上級(jí)行政機(jī)關(guān)或者行政監(jiān)察機(jī)關(guān)接到國(guó)家公務(wù)員的控告書(shū)后，要按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定對(duì)控告人提供的情況進(jìn)行初步審查、判斷。對(duì)需要立案的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)立案。上級(jí)行政機(jī)關(guān)或者行政監(jiān)察機(jī)關(guān)對(duì)國(guó)家公務(wù)員提出的控告決定立案的，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)調(diào)查處理政2023-04-24237人看過(guò) -
社會(huì)保險(xiǎn)該制度旨在加強(qiáng)保安隊(duì)伍的管理工作,確保公司的人員、財(cái)產(chǎn)和治安、消防安全得到有效維護(hù)。保安人員應(yīng)認(rèn)真做好本職工作,自覺(jué)服從上級(jí)管理人員的工作安排,主動(dòng)帶給配合,做好交接班記錄。保安勤務(wù)應(yīng)每日24小時(shí)執(zhí)行不間斷,各班各崗執(zhí)勤時(shí)間由保安主管進(jìn)行合理安排。在執(zhí)勤中,保安人員應(yīng)時(shí)刻提高警覺(jué),遇有重大災(zāi)變時(shí),更應(yīng)臨危不亂,果斷敏捷,作適當(dāng)之處理,并立即報(bào)告上級(jí)。為了加強(qiáng)保安隊(duì)伍的管理工作，確保公司的人員、財(cái)產(chǎn)和治安、消防安全得到有效維護(hù)，制定本制度。第二條、認(rèn)真做好保安管理工作，自覺(jué)服從上級(jí)管理人員的工作安排，主動(dòng)帶給配合，做好交接班記錄。第三條、保安人員代表本公司執(zhí)行相關(guān)規(guī)章制度，公司其它部門(mén)員工應(yīng)配合保安人員工作。第四條、公司保安勤務(wù)應(yīng)每日24小時(shí)執(zhí)行不間斷，其各班各崗執(zhí)勤時(shí)間，由保安主管進(jìn)行合理安排。第五條、執(zhí)勤中應(yīng)時(shí)刻提高警覺(jué)，遇有重大災(zāi)變時(shí)，更應(yīng)臨危不亂，果斷敏捷，作適當(dāng)之處理，并立即報(bào)告上2023-11-24305人看過(guò) -
管制非法買(mǎi)賣(mài)制毒物品的量刑，具體如下：1、麻黃堿、偽麻黃堿及其鹽類(lèi)及單方制劑不足50公斤的，處三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并處罰金；2、超過(guò)50公斤的，處三年以上十年以下有期徒刑。由于《中華人民共和國(guó)刑法》沒(méi)有規(guī)定非法買(mǎi)賣(mài)制毒物品的定罪，為統(tǒng)一規(guī)范制毒犯罪懲治標(biāo)準(zhǔn)?！蛾P(guān)于審理制毒案件定罪量刑標(biāo)準(zhǔn)的解釋》專(zhuān)門(mén)規(guī)定了麻黃素、醋酸酥、乙醚、三氯甲烷四種易制毒化學(xué)品犯罪的定罪量刑標(biāo)準(zhǔn)。除麻黃素、醋酸酥、乙醚、三氯甲烷外，國(guó)務(wù)院《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》規(guī)定的其他易制毒化學(xué)品定罪量刑標(biāo)準(zhǔn)。走私制毒物品罪既遂量刑處罰？走私制毒物品罪既遂量刑處罰是處三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并處罰金；情節(jié)嚴(yán)重的，處三年以上七年以下有期徒刑，并處罰金。單位犯此罪的，對(duì)單位判處罰金，并對(duì)其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依照個(gè)人犯處罰?！吨腥A人民共和國(guó)刑法》第三百五十條違反國(guó)家規(guī)定，非法生產(chǎn)、買(mǎi)賣(mài)、運(yùn)輸醋酸酐、乙2023-07-02273人看過(guò)
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藥品管理麻醉藥品必須做到專(zhuān)人負(fù)責(zé)，專(zhuān)柜加雙鎖、專(zhuān)用帳冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記。麻醉藥品只能用于本院醫(yī)療需要。使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品，經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。一、如何量刑非法提供麻醉藥品罪的刑罰對(duì)于構(gòu)成非法提供麻醉藥品罪既遂的犯罪分子，應(yīng)該判處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；情節(jié)嚴(yán)重的，處三年以上七年以下有期徒刑，并處罰金。非法提供麻醉藥品、精神藥品罪是指依法從事生產(chǎn)、運(yùn)輸?shù)穆樽硭幤?、精神藥品的單位和個(gè)人，明知他人是吸毒者，而向其提供國(guó)家管制的能夠使人成癮麻醉藥品、精神藥品的行為。二、非法提供麻醉藥品、精神藥品罪既遂如何量刑?非法提供麻醉藥品、精神藥品罪既遂的量刑為：對(duì)行為人處三年以下有期徒刑或拘役；情節(jié)嚴(yán)重的，處三年以上七年以下有期徒刑。非法提供麻醉藥品、精神藥品罪，是指依法從事生產(chǎn)、運(yùn)輸、管理、使用國(guó)家管制的麻醉藥品、精神藥品的單位和個(gè)人，明知2023-06-2969人看過(guò) -
藥品行政保護(hù)第一章總則第一條根據(jù)《藥品行政保護(hù)條例》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)條例)第二十二條的規(guī)定，制定本細(xì)則。?第二條依照條例履行藥品行政保護(hù)職能的行政機(jī)關(guān)是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。第三條國(guó)家藥品監(jiān)督管理局設(shè)立藥品行政保護(hù)辦公室，具體承擔(dān)以下職責(zé)：(一)受理和審查藥品行政保護(hù)申請(qǐng)、藥品行政保護(hù)撤銷(xiāo)申請(qǐng)、侵權(quán)處理申請(qǐng);(二)提出授權(quán)或駁回的意見(jiàn);(三)提出對(duì)藥品行政保護(hù)撤銷(xiāo)和侵權(quán)處理的意見(jiàn);(四)設(shè)立登記簿，對(duì)藥品行政保護(hù)的申請(qǐng)、授權(quán)、駁回、撤銷(xiāo)、終止等事項(xiàng)進(jìn)行登記;(五)對(duì)藥品行政保護(hù)的受理、授權(quán)、駁回、撤銷(xiāo)、終止等有關(guān)事宜進(jìn)行公告;(六)辦理與藥品行政保護(hù)有關(guān)的其他工作。第四條條例所稱(chēng)藥品獨(dú)占權(quán)人是指對(duì)申請(qǐng)行政保護(hù)的藥品的制造、使用和銷(xiāo)售享有完全權(quán)利的人。第五條條例所稱(chēng)藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。第二章行政保護(hù)的申請(qǐng)?第六條條例第五條第三項(xiàng)規(guī)定的尚2023-06-0876人看過(guò)
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醫(yī)療機(jī)構(gòu)，是指依法定程序設(shè)立的從事疾病診斷、治療活動(dòng)的衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的總稱(chēng)。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)免責(zé)的條件主要有患者在診療活動(dòng)中，患者或者其近親屬不配合醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行符合診療規(guī)范的診療；醫(yī)務(wù)人員在搶救生命垂危的患者等緊急情況下已經(jīng)盡到合理診療義務(wù)；限于當(dāng)時(shí)的... 更多>
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藥品購(gòu)進(jìn)管理制度河南在線咨詢(xún) 2022-05-04嚴(yán)格藥品的購(gòu)進(jìn)和質(zhì)量驗(yàn)收管理，保證藥品質(zhì)量防止不合格藥品進(jìn)入，制定本制度。購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，購(gòu)進(jìn)藥品要有合法票據(jù)，票據(jù)應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期_年，但不得少于_年。購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種要進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)證，合格后方可購(gòu)入經(jīng)營(yíng)。購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨企業(yè)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件隨貨同行。為保證藥品質(zhì)量，建立藥品質(zhì)量檔案。檔案內(nèi)容包括供貨單位相關(guān)合法 -
國(guó)家管制的精神藥品有哪些甘肅在線咨詢(xún) 2023-01-26根據(jù)國(guó)務(wù)院頒布的《精神藥品管理辦法》和衛(wèi)生部公布的《精神藥品品種目錄》，屬于我國(guó)精神藥品管制范圍的包括：興奮劑、抑制劑和致幻劑等，共2類(lèi)119種。 -
販賣(mài)國(guó)家管制的精神藥品會(huì)構(gòu)成販賣(mài)毒品罪嗎新疆在線咨詢(xún) 2023-02-26販賣(mài)國(guó)家管制的精神藥品有可能會(huì)構(gòu)成販賣(mài)毒品罪，也可能會(huì)以非法提供麻醉藥品、精神藥品罪定罪處罰。 -
國(guó)家強(qiáng)制經(jīng)營(yíng)藥品管理規(guī)定上海在線咨詢(xún) 2022-01-28(一)認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施； (二)確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)； (三)審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)人藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)； (四)建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評(píng)審專(zhuān)家?guī)旖M成評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作； (五)定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專(zhuān)家評(píng) -
藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品管理辦法第四十二條內(nèi)容是些什么?臺(tái)灣在線咨詢(xún) 2022-09-05藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)自營(yíng)出口藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品，未按規(guī)定在專(zhuān)用賬冊(cè)中載明或者未按規(guī)定留存出口許可、相應(yīng)證明材料備查的，由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照《條例》第四十條第一款第四項(xiàng)的規(guī)定給予處罰。
