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醫(yī)療器械廣告審查標準
來源:法律編輯整理 時間: 2023-07-22 15:20:34 145 人看過

醫(yī)療器械廣告審查標準是:

1.醫(yī)療器械廣告中必須標明經(jīng)批準的醫(yī)療器械名稱、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)名稱、醫(yī)療器械注冊證號、醫(yī)療器械廣告批準文號。

2.醫(yī)療器械廣告中不得以任何非醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱代替醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱進行宣傳。

3.醫(yī)療器械廣告應當宣傳和引導合理使用醫(yī)療器械,不得直接或間接慫恿公眾購買使用。

醫(yī)療器械廣告違法將須在媒體登更正啟事

本報訊(記者葉洲)國家食品藥品監(jiān)督管理局前天宣布,《醫(yī)療器械廣告審查辦法》的修訂和起草工作已經(jīng)完成,即日起公開征求意見。根據(jù)征求意見稿,今后,企業(yè)發(fā)布的醫(yī)療器械廣告如果任意擴大醫(yī)療器械適用范圍,嚴重欺騙和誤導消費者,一旦被發(fā)現(xiàn),必須在原發(fā)布廣告的媒體刊登更正啟事,并暫停銷售該器械。

根據(jù)征求意見稿,今后,凡利用各種媒介或形式發(fā)布的廣告含有醫(yī)療器械名稱、產(chǎn)品適用范圍、性能結構組成、作用機理等內(nèi)容的,都應當進行審查。審查合格的,發(fā)給醫(yī)療器械廣告批準文號。醫(yī)療器械廣告批準文號為“醫(yī)械廣審(視)第0000000000號”、“醫(yī)械廣審(聲)第0000000000號”、“醫(yī)械廣審(文)第0000000000號”。其中“”為各省、自治區(qū)、直轄市的簡稱;“視”“聲”“文”代表用于廣告媒介形式的分類代號。

對任意擴大醫(yī)療器械適用范圍、絕對化夸大醫(yī)療器械療效等嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告,省以上藥監(jiān)部門一經(jīng)發(fā)現(xiàn),應當采取行政強制措施,暫停該醫(yī)療器械產(chǎn)品在轄區(qū)內(nèi)的銷售,同時,責令違法發(fā)布醫(yī)療器械廣告的企業(yè)在原發(fā)布廣告的媒體發(fā)布更正啟事。

對提供虛假材料申請醫(yī)療器械廣告審批,被醫(yī)療器械廣告審查機關發(fā)現(xiàn)的,1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請。對提供虛假材料申請醫(yī)療器械廣告審批,取得醫(yī)療器械廣告批準文號的,醫(yī)療器械廣告審查機關在發(fā)現(xiàn)后應當撤銷該醫(yī)療器械廣告批準文號,并3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請。

國家藥監(jiān)局表示,社會公眾如有意見或建議,可于1月25日前反饋至國家藥監(jiān)局政策法規(guī)司法規(guī)處,電子信箱:annelck@sina.com。

名詞解釋醫(yī)療器械

醫(yī)療器械,是指用于人體疾病診斷、治療、預防、調(diào)節(jié)人體生理功能,或者替代人體器官的儀器、設備、器械、裝置、器具、植入物、材料及其它相關物品。

常見的一次性使用輸血器、體溫計、醫(yī)用內(nèi)窺鏡設備、光子美容儀、降壓儀、心臟起搏器、心臟瓣膜、血管支架、人工關節(jié)等均屬于醫(yī)療器械。

根據(jù)《醫(yī)療器械廣告審查發(fā)布標準》第一條,為了保證醫(yī)療器械廣告的真實、合法、科學,制定本標準。

聲明:該文章是網(wǎng)站編輯根據(jù)互聯(lián)網(wǎng)公開的相關知識進行歸納整理。如若侵權或錯誤,請通過反饋渠道提交信息, 我們將及時處理。【點擊反饋】
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    醫(yī)療器械廣告審查適用于所有涉及醫(yī)療器械產(chǎn)品的廣告活動,包括電視廣告、網(wǎng)絡廣告、平面廣告等多種形式。此外,還包括企業(yè)自己發(fā)布的各種宣傳資料、會展展覽等場合中展示的廣告內(nèi)容。 所有這些廣告活動都需要遵循國家相關標準和規(guī)定,經(jīng)過機構的審核和批準,... 更多>

    • 醫(yī)療器械廣告審查辦法第20條內(nèi)容有哪些?
      廣西在線咨詢 2022-09-11
      對提供虛假材料申請醫(yī)療器械廣告審批,取得醫(yī)療器械廣告批準文號的,醫(yī)療器械廣告審查機關在發(fā)現(xiàn)后應當撤銷該醫(yī)療器械廣告批準文號,并在3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請。
    • 醫(yī)療器械廣告審查辦法第16條有什么新規(guī)定?
      陜西在線咨詢 2022-09-14
      有下列情形之一的,醫(yī)療器械廣告審查機關應當注銷醫(yī)療器械廣告批準文號:(一)醫(yī)療器械廣告申請人的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》被吊銷的;(二)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書被撤銷、吊銷、注銷的;(三)藥品監(jiān)督管理部門責令終止生產(chǎn)、銷售和使用的醫(yī)療器械;(四)其他法律、法規(guī)規(guī)定的應當注銷行政許可的情況。
    • 醫(yī)療器械注冊審查辦法
      北京在線咨詢 2022-03-16
      國家對醫(yī)療器械注冊實行分類管理。境內(nèi)第一類醫(yī)療器械由設區(qū)市(食品)藥品監(jiān)督管理局審查,批準后發(fā)給注冊證書。境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由省級(食品)藥品監(jiān)督管理局審查,批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書;境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由國家(食品)藥品監(jiān)督管理局審查,批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書;境外醫(yī)療器械由國家(食品)藥品監(jiān)督管理局審查,批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證書。境內(nèi)醫(yī)療器械系指境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)組織生產(chǎn)的產(chǎn)品;境外醫(yī)療器械系指
    • 醫(yī)療器械廣告審查辦法第二十二條內(nèi)容是什么
      西藏在線咨詢 2022-09-11
      藥品監(jiān)督管理部門應當對審查批準的醫(yī)療器械廣告發(fā)布情況進行監(jiān)測檢查。對違法發(fā)布的醫(yī)療器械廣告,藥品監(jiān)督管理部門填寫《違法醫(yī)療器械廣告移送通知書》,連同違法醫(yī)療器械廣告等樣件,移送同級廣告監(jiān)督管理機關查處。屬于異地發(fā)布篡改經(jīng)批準的醫(yī)療器械廣告內(nèi)容的,發(fā)布地醫(yī)療器械廣告審查機關還應當向原審批的醫(yī)療器械廣告審查機關提出依照本辦法第十七條撤銷醫(yī)療器械廣告批準文號的建議。
    • 藥品醫(yī)療器械廣告不得含有哪些內(nèi)容
      臺灣在線咨詢 2022-03-17
      中華人民廣告法》第14條規(guī)定,“藥品、醫(yī)療器械廣告不得含有下列內(nèi)容:(一)含有不科學的表示功效的斷言或者保證的;(二)含有說明治愈率或者有效率的;(三)與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較的; (四)利用醫(yī)藥科研單位、學術機構、醫(yī)療機構或者專家、醫(yī)生,患者的名義和形象作證明的;(五)法律、行政法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。 根據(jù)《消費者權益保障法》第49條之規(guī)定,“經(jīng)營者提供商品或者服務有欺詐行為的,